7
II. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Deskripsi Jagung
Jagung manis (Zea mays saccharata [Sturt.] Bailey) merupakan tanaman berumah satu (monoecious) dengan letak bunga jantan terpisah namun masih pada satu tanaman. Struktur morfologis bunga yang terpisah serta sifat protandri (bunga jantan masak lebih dahulu dari bunga betina) menyebabkan peluang terjadinya penyerbukan silang besar (99%) daripada penyerbukan sendiri (Mac Gillivray, 1961 yang dikutip Wijaya, 2004). Berdasarkan kaidah kesetimbangan HardyWeinberg, frekuensi alel maupun frekuensi genotipe tidak berubah dari generasi ke generasi. Masing-masing individu akan memiliki peluang yang sama dengan individu manapun, kecuali ada mekanisme yang membatasi sehingga terjadi selfing (Welsh, 1981). Jagung manis termasuk dalam famili Poaceae yang tergolong tanaman C4 yang mampu beradaptasi baik pada faktor-faktor pembatas pertumbuhan dan hasil (Muhajir, 1988 dalam Ariyani, 2008). Jagung memiliki laju fotosintesis yang tinggi, tingkat kompensasi CO2 yang rendah, dan tidak jenuh cahaya untuk fotosintesis sekalipun dalam cahaya matahari penuh (Nurmala, 1998). Kondisi itu menunjukkan bahwa jagung sangat efektif dalam pembentukan fotosintat dan sangat sesuai dengan lingkungan di daerah tropik.
Jagung merupakan tanaman pangan yang diseleksi dari tetua liarnya teosinte (Euchlaena mexicana) oleh suku Indian di Amerika lebih dari 5000 tahun yang
8 lalu. Jagung telah mengalami seleksi massa yang dilakukan berulang kali berdasarkan keragaan fenotipe atau phenotypic recurrent mass-selection (Hikam, 2003a). Ada tipe jagung yang disebut tipe dent (Zea mays indentata) dan tipe flint (Zea mays indurata). Jagung tipe dent memiliki lekukan di puncak bijinya karena adanya pati keras di bagian pinggir dan pati lembek di bagian puncak. Tipe jagung flint disebut juga jagung mutiara, berbiji agak bulat dengan bagian luar yang keras dan licin. Bagian luar jagung yang keras pada tipe flint itu disebabkan bagian luar endosperm yang terdiri dari pati keras. Jagung manis merupakan mutasi kedua jagung tersebut menjadi tipe gula yang resesif (Palungkun dan Budiarti, 2000). Dengan demikian, jagung manis merupakan suatu individu mutan. Hikam (2003b) menyatakan bahwa terdapat perbedaan antara jagung manis dengan jagung nirmanis. Jagung manis memiliki bunga jantan dan rambut tongkol yang berwarna putih, serta pangkal batang bawah pada 5 hari setelah tanam yang berwarna hijau. Untuk jagung nirmanis, baik bunga jantan, rambut tongkol serta pangkal batang bawah pada 5 hari setelah tanam berwarna ungu karena terdapat ekspresi antosianin.
Terdapat dua kelas alel mutan yang mempengaruhi endosperm. Kelas mutan pertama meliputi brittle-1 (bt1), brittle-2 (bt2), shrunken-1 (sh1), shrunken-2 (sh2), serta shrunken-4 (sh4). Sedangkan kelas mutan yang lainnya adalah amylose extender (ae), dull (du), sugary-1 (su1), sugary-2 (su2), dan waxy (wx) (Tracy, 1992 dalam Wijaya, 2004). Sifat manis pada jagung manis disebabkan adanya gen su1 (sugary-1), bt2 (brittle-2), atau sh2 (shrunken-2) (Koswara, 1986 dalam Minwidaningrum, 1995). Rasa manis pada endosperm jagung dikendalikan secara monoalelik homozigot resesif. Dengan demikian, rasa manis merupakan
9 sifat kualitatif, yaitu fenotipe merupakan ekspresi langsung dari genotipe dengan mengabaikan pengaruh lingkungan (Fehr, 1987). Mutasi pada lokus sugary pada kromosom 4 menyebabkan penumpukan fitoglikogen, yaitu polisakarida yang terdiri dari molekul-molekul glukosa yang dihubungkan dengan ikatan α-D-1,4 dan α-D-1,6 dengan komposisi > 25% dari berat kering butir.
Jaringan endosperm jagung tersusun oleh sel yang memiliki tiga set kromosom (3n, triploid) yang berasal dari pembuahan dua inti polar oleh satu gamet jantan. Walaupun pembuahan zigot dan endosperm hampir bersamaan, inti 3n pada endosperm lebih cepat membelah dibandingkan zigot (2n, diploid). Di tahap awal perkembangannya, endosperm jagung manis berkembang terhambat karena perubahan gula menjadi pati, sehingga menghasilkan endosperm cair yang kaya akan glukosa. Glukosa terfosforilasi menjadi glukosa-6P (glu-6P) yang selanjutnya terisomerasi menjadi fruktosa-6P (fru-6P). Kedua molekul (glu-6P dan fru-6P) akan terdimerasi menjadi sukrosa-diP (suk-diP) dan terpolimerasi menjadi pati. Pati akan terakumulasi sejalan dengan meningkatnya umur endosperm. Pada jagung manis, gen su1 akan menghalangi polimerasi sukrosa menjadi pati, sedangkan gen bt1 mencegah penguraian balik suk-diP menjadi glu6P dan fru-6P. Kedua gen ini memungkinkan perpanjangan waktu panen jagung manis dan mempertahankan kemanisannya selama beberapa hari tanpa pendinginan (Rubatzky dan Yamaguchi, 1998).
2.2 Keragaman Genetik dan Heritabilitas
Keragaman merupakan syarat utama dalam program pemuliaan. Dengan adanya keragaman maka seleksi dalam suatu pemuliaan dapat dilakukan. Keragaman
10 dalam populasi memberikan peluang untuk dilakukan pemilihan suatu karakter yang diinginkan. Keragaman dibedakan menjadi keragaman genetik dan keragaman fenotipe. Keragaman genetik terjadi karena pengaruh gen dan interaksi gen yang berbeda dalam suatu populasi, dan dinyatakan dengan nilai ragam genetik. Ragam genetik merupakan nilai penduga besarnya keragaman genetik yang terdapat dalam populasi. Keragaman fenotipe adalah keragaman yang terjadi apabila tanaman dengan kondisi genetik yang sama ditanam pada lingkungan yang berbeda.
Seleksi akan efektif dilakukan apabila keragamannya luas, dan sebaliknya akan menjadi tidak efektif jika keragamannya sempit. Oleh karena itu, keragaman menjadi faktor yang sangat penting dalam pengembangan suatu genotipe baru. Keragaman yang luas dapat diperoleh dari hibridisasi, mutasi, poliploidi, introduksi plasma nutfah baru, atau rekombinasi genetik melalui rekayasa genetik (Sari, 2009). Nilai KKg menunjukkan tingkat kepercayaan terhadap σ2g. Semakin kecil nilai KKg berarti semakin homogen data yang diperoleh dan semakin baik analisis σ2g yang di lakukan. Nilai KKg > 25,6% menunjukkan bahwa karakter tersebut harus diseleksi ulang. Hal itu karena data untuk karakter tersebut tidak homogen. Koefisien keragaman genetik < 25,6% menunjukkan bahwa pengaruh genetik lebih besar daripada pengaruh lingkungan dan seluruh tampilan fenotipe merupakan hasil kerja genetik. Dengan demikian pengaruh lingkungan dapat diabaikan. Namun sebaliknya pada KKg > 25,6% menunjukkan bahwa
11 lingkungan berpengaruh terhadap kinerja genetik sehingga tidak dapat diabaikan (Hikam, 2010). Nilai KKg menunjukkan tingkat kepercayaan terhadap σ2g. Semakin kecil nilai KKg, semakin homogen data yang diperoleh dan semakin baik analisis σ2g yang dilakukan.
Fenotipe suatu individu merupakan ekspresi dari perpaduan antara genotipe dan lingkungan individu tersebut berada, yang dapat ditulis: F=GxL Nilai masing-masing ekspresi dapat diduga menggunakan ragam dari ekspresiekspresi tersebut, sehingga persamaan tersebut menjadi: σ2ph = σ2G + σ2E dengan σ2ph merupakan ragam fenotipe, σ2G merupakan ragam genotipe atau genetik, dan σ2E merupakan ragam pengaruh lingkungan atau eksternal (Permana, 2005). Allard (1960) menyatakan bahwa heritabilitas (h2) adalah perbandingan antara ragam genotipe dengan ragam fenotipe. Heritabilitas merupakan suatu parameter genetik yang mengukur kemampuan populasi untuk mewariskan karakteristik yang dimiliki. Heritabilitas dapat dibedakan atas heritabilitas dalam arti luas (broad-sense) dan dalam arti sempit (narrow-sense). Heritabilitas dalam arti luas adalah perbandingan ragam genetik total terhadap keragaman fenotipe. Heritabilitas broad-sense (h2 BS) dapat dirumuskan sebagai berikut: h2 BS = σ2G σ2ph
12 Ada tiga komponen ragam yang mempengaruhi ragam genetik (σ2G), yaitu aditif (σ2A), dominan (σ2D), dan epistasis/interaksi (σ2I) (Rohayati, 2009). Dengan demikian, jika ragam genetik diurai menjadi ragam penyusunnya, maka persamaan tersebut menjadi: h2 BS =
σ2 A + σ2 D + σ2 I σ2 A + σ2 D + σ2 I + σ 2 E
Heritabilitas umumnya dituliskan sebagai pecahan desimal atau pun persentase. Mc. Whirter (1979) dalam Sari (2009) membagi heritabilitas menjadi tiga kelas, yaitu: a. Heritabilitas tinggi jika h2 > 0,5; b. Heritabilitas sedang jika 0,2 < h2 < 0,5; c. Heritabilitas rendah jika h2 < 0,2.
Sebaran populasi, keragaman genetik, dan dan heritabilitas suatu generasi persilangan sangat menentukan proses seleksi. Pendugaan kemajuan seleksi sangat menentukan kelanjutan dari proses seleksi untuk mendapatkan kultivar yang diinginkan (Destyasari, 2009).
2.3 Depresi Inbreeding
Inbreeding adalah perkawinan individu-individu yang memiliki hubungan kekerabatan yang dekat (Sudrajat, 2002 dalam Handayani, 2005). Inbreeding pada tanaman jagung dirakit dengan melakukan selfing, yang dilakukan secara terus menerus untuk memperbesar tingkat kehomozigotan dan menghasilkan inbred. Tingkat kehomozigotan yang semakin tinggi ini menyebabkan penampilan tanaman terlihat buruk, dengan rata-rata penampilan kembali
13 mendekati penampilan pada generasi tetua. Selfing akan menghasilkan zuriat yang mengalami kemunduran dalam ketegaran maupun vigor tanaman, berkurangnya ukuran dari standard normal, dan berkurangnya tingkat kesuburan reproduksi dibandingkan dengan tanaman tetuanya. Efek yang terjadi ini disebut depresi inbreeding (Mangoendidjojo, 2003). Pada tipe tanaman self-kleistogami seperti padi, efek depresi inbreeding tidak terlihat. Hal ini kemungkinan disebabkan karena hampir semua lokus pada tipe tanaman tersebut berada dalam keadaan homozigot.
2.4 Heterosis
Heterosis dalam genetika adalah efek perubahan pada penampilan keturunan persilangan (blaster) yang secara konsisten berbeda dari penampilan kedua tetuanya. Diawali oleh Dr. Shull pada tahun 1909 yang menyatakan bahwa persilangan antarinbred tanaman jagung dapat meningkatkan kualitas generatif maupun vegetatif (Poehlman, 1979). Fenomena ini diasumsikan merupakan ekspresi gen kuantitatif, yaitu merupakan ekspresi akibat adanya interaksi antara beberapa gen terutama gen-gen dominan (Bahrudin, 2005). Silangan yang menunjukkan heterosis diketahui memiliki postur yang lebih besar, fertilitas yang lebih tinggi, pertumbuhan yang lebih cepat, serta ketahanan terhadap penyakit yang lebih baik daripada rata-rata tetuanya.
Batasan heterosis dapat berbeda-beda tergantung bahan pembanding yang digunakan. Heterosis dapat berarti perbaikan karakter zuriat dibandingkan dengan karakter induk terbaiknya. Batasan lain yaitu termasuk membandingkan zuriat dengan karakter induk rata-rata, semi rata-rata, atau serangkai varietas rata-rata.
14 Jika zuriat lebih buruk daripada induk yang terjelek, maka dikatakan heterosisnya bersifat negatif. Penjelasan yang mungkin menyebabkan heterosis adalah adanya akumulasi alel dominan yang baik pada zuriat dengan sebagian alel tersebut berasal dari induk-induknya. Dengan demikian, pengaruh perusakan yang disebabkan oleh alel homozigot resesif akan dapat tertutupi (Welsh, 1981). Selain itu, selama ini vigor zuriat selalu dibandingkan dengan tetua inbrednya, karena permasalahan yang muncul adalah heterosis sering tidak menunjukkan keragaan atau vigor yang lebih baik dari kedua tetua komersialnya (Supandi, 2005). Di kalangan pemuliaan atau penangkaran, heterosis seringkali dibedakan berdasarkan cara penentuannya, untuk kepentingan studi dan praktis. Heterosis tetua-tengah (midparent) ditentukan sebagai penyimpangan penampilan keturunan atau zuriat dari rata-rata tetuanya. Heterosis ini diperlukan untuk kepentingan kajian genetik namun kurang memiliki nilai praktis. Heterosis tetua terbaik (best/high parent) dihitung sebagai selisih penampilan keturunan dari tetua dengan penampilan lebih baik. Istilah yang terakhir ini di kalangan pemuliaan tanaman juga disebut heterobeltiosis. Heterosis standar digunakan pula dalam uji penampilan dan dihitung berdasarkan selisih penampilan hibrida dengan varietas standar (Wikipedia, 2011).
Heterosis high parent dan midparent dapat ditentukan dengan rumus perhitungan: High parent
=
F1 – P2 (tertinggi ) x
100%
Midparent
=
F1 – ((P1+P2) / 2)
100%
x
