12/5/2010
Materi Kuliah Bioteknologi Pertanian Prodi Agroteknologi Pertemuan Ke 9-10
TEKNOLOGI DNA REKOMBINAN
Pengertian Pemuliaan tanaman konvensional: Rekombinasi genetik berlangsung secara in vivo, proses rekombinasi genetik tidak dapat diatur secara spesifik
Teknologi DNA rekombinan: Ir. Sri Sumarsih, MP. Email:
[email protected] Weblog: Sumarsih07.wordpress.com Website: agriculture.upnyk.ac.id
Proses rekayasa genetik pada prokariot
Teknik untuk menggabungkan molekul DNA secara in vitro sehingga diperoleh molekul DNA rekombinan sesuai yang diharapkan Teknologi DNA Rekombinan juga disebut Rekayasa Genetik atau Kloning DNA
Cloning DNA Tahap dasar rekombinasi DNA in vitro: 1. Isolasi DNA/gen yang akan digabungkan 2. Pemotongan DNA dengan enzim endonuklease restriksi 3. Penyambungan DNA dengan enzim DNA ligase ke DNA vektor 4. Transformasi sel inang dengan DNA rekombinan hasil ligasi 5. Analisis DNA rekombinan dalam sel inang 6. Karakterisasi fungsional gen yang diklon
1
12/5/2010
ISOLASI DNA 1. ISOLASI DNA: - Isolasi DNA genom, kemudian dipotong dg enzim restriksi - Isolasi m RNA hasil transkripsi dari DNA genom, kemudian membuat complementary DNA (c DNA) - Sintesis kimia nukleotida penyusun gen (gen sintetik) - Amplifikasi DNA dg teknik PCR
AMPLIFIKASI DNA IN VITRO - Enzim DNA polimerase - dNTP (di nukleotida triphosphat) - Oligonukleotida primer - Molekul DNA cetakan (DNA template)
Pembuatan cDNA dari sel eukariot • cDNA (complementary DNA)
Virus penyebab kanker: Transkripsi terbalik menghasilkan DNA virus
2. Pemotongan DNA dengan Enzim Restriksi
• Mengenal rangkaian spesifik dan memotong rangka DNA • Enzim dinamai dari organisme tempat diisolasi – EcoR1 (GAATTC) – Sau3A (GATC)
• Generasi dengan “ujung lengket”
2
12/5/2010
3. Teknik Penyambungan DNA • Menggunakan enzim DNA ligase (T4 DNA ligase dari genom virus bakteriofag) • Modifikasi: -
Penambahan adaptor atau penyambung (linker) Pembentukan ekor homopolimer pd ujung DNA Pengisian ujung DNA kohesif Penghilangan ujung DNA kohesif
Plasmid adalah vektor yang bagus • pUC19 mengandung gen2 untuk seleksi yang mudah • Mengandung daerah untuk enzim restriksi • Apa yang terjadi jika plasmid ini dipotong dengan EcoR1?
Vektor Vektor yang digunakan kloning DNA: 1. Vektor DNA plasmid 2. Vektor DNA bakteriofag 3. Vektor hibrid DNA plasmid dan bakteriofag
Syarat Vektor: • • • •
Harus mampu mereplikasi sendiri Harus mengandung daerah promotor Harus memiliki ukuran normal dan sirkuler Sering mengandung gen penanda (gen yang resisten thd antibiotik) untuk memudahkan identifikasi sel yang mengandung vektor
pUC19 • pUC19 memiliki gen yang resisten terhadap ampicillin • Juga memiliki gen LacZ kodekan Betagalactosidase • Apa yang terjadi jika dipotong dengan EcoR1?
3
12/5/2010
Apa sumber DNA yang disisipkan dalam vektor? • Pustaka Gen – Cara untuk membuat koleksi klon yang mengandung setiap gen organisme
• Sintesis DNA dg mesin DNA
Plasmid induksi Tumor Bakteri patogen Agrobacterium tumefaciens
4. PROSES TRANSFORMASI GEN ASING KE SEL INANG
Bagaimana kita memasukkan plasmid+gen asing ke dalam sel inang prokariot? 1. Dengan teknik induksi kimia + kejutan panas 2. Dengan proses elektroporasi: listrik tegangan tinggi melubangi permukaan sel, shg DNA bisa masuk TRANSFORMASI PADA TANAMAN: 1. Penggunaan bakteri patogen Agrobacterium tumefaciens atau virus tumbuhan 2. Pemasukan DNA secara langsung dengan Gen Gun 3. Transformasi langsung dg induksi kimia senyawa polietilen glikol (PEG) 4. Fusi protoplas 5. Mikroinjeksi DNA ke dalam sel
Bagaimana kita memasukkan plasmid+gen ke dalam sel? • Pistol Gen (Gen Gun) – DNA dilapisi dengan emas dan didorong ke dalam sel
4
12/5/2010
Bagaimana kita memasukkan plasmid+gen ke dalam sel? • Mikroinjeksi – Pipet gelas ditusukkan ke dalam membran sel dan DNA disisipkan
5. ANALISIS KEBERADAAN DNA REKOMBINAN DALAM SEL INANG SETELAH PROSES TRANSFORMASI
Teknik analisis DNA: 1. Analisis restriksi DNA 2. Hibridisasi dengan pelacak DNA 3. Analisis ekspresi gen asing yang di klon 4. Amplifikasi DNA dengan teknik PCR (Polymerase Chain Reaction) 5. Penentuan urutan nukleotida (DNA Sequencing) Fusi Protoplas
5
12/5/2010
Analisis Restriksi DNA: -Teknik paling sederhana - DNA diisolasi dari sel-sel hasil transformasi DNA asing yang telah ditumbuhkan dalam media selektif - Selanjutnya DNA dipotong dg enzim restriksi spesifik, kemudian dianalisis ukuran pita DNA hasil potongan enzim restriksi tsb. Hibridisasi dengan pelacak DNA (DNA probe): -Pelacak DNA dilabel dg radioaktif / non-radioaktif -Urutan basa DNA pelacak mempunyai kemiripan urutan nukleotida dg DNA rekombinan yg dilacak -Sel dilisiskan, kemudian diberi DNA pelacak, sehingga terjadi hibridisasi antara DNA rekombinan dg DNA pelacak. -DNA hibrid akan terdeteksi pada film berupa noktah hitam
Amplifikasi DNA dengan teknik PCR: - Amplifikasi terhadap fragmen DNA asing dg teknik PCR - Menggunakan primer DNA yang berupa oligonukleotida yang komplementer dg fragmen DNA asing atau dg bag hulu & hilir tempat penyisipan fragmen DNA asing tsb Penentuan urutan nukleotida DNA (DNA sequencing): - Biasanya digunakan setelah DNA asing dipastikan keberadaannya dengan teknik yang lebih sederhana (misal analisis restriksi DNA) - Untuk mengetahui secara rinci urutan nukleotida fragmen DNA asing
Analisis DNA rekombinan dalam sel inang dengan analisis ekspresi gen asing yang di klon: Gen ditranskripsi dan ditranslasi sebagai cara ekspresi genetik
Khusus pada tanaman, menggunakan penanda gen khusus yang diekspresikan bersama dg gen asing. Gen penanda khusus: gen yang mengkode enzim luciferase ekspresi nya ditunjukkan dg pendar cahaya hijau
KARAKTERISASI FUNGSIONAL GEN YANG DI KLON
Apakah gen pembawa vaksin tanaman telah berfungsi pada tanaman transgenik ini?
6
