OBAT DAN NASIB OBAT DALAM TUBUH OBAT : setiap molekul yang bisa merubah fungsi tubuh secara molekuler. NASIB OBAT DALAM TUBUH Obat
Absorbsi (1) Respon farmakologis
Distribusi (2)
Interaksi dg reseptor (3) Dengan/tanpa metabolisme (4)
Ekskresi (5)
NASIB OBAT DALAM TUBUH (ABSORBSI) Absorbsi
Metabolisme & ekskresi : FARMAKOKINETIK
Metabolisme & Ekskresi : ELIMINASI 1. ABSORBSI OBAT Faktor-faktor yang mempengaruhi : a. KELARUTAN OBAT b. KEMAMPUAN OBAT BERDIFUSI MELALUI MEMBRAN SEL c. KADAR YANG DIBERIKAN d. LUAS PERMUKAAN KONTAK OBAT e. BENTUK SEDIAAN OBAT f. ROUTE PEMBERIAN OBAT
NASIB OBAT DALAM TUBUH (METABOLISME) 2. METABOLISME (BIOTRANSFORMASI) •
• •
PERUBAHAN STRUKTUR KIMIA OBAT DALAM TUBUH , OLEH ENZIM (HATI, GINJAL, PARU-PARU, EPITEL SALURAN PENCERNAAN) TUJUAN : METABOLIT LEBIH POLAR
OBAT POLAR
tanpa reabsorbsi • OBAT LARUT LEMAK
MUDAH DIREABSORBSI OLEH TUBULI GINJAL
ELIMINASI LEBIH CEPAT
FILTRASI (GLOMERULUS GINJAL) :
ekskresi cepat MELEWATI MEMBRAN SEL : KEMBALI KE SIRKULASI DARAH
NASIB OBAT DALAM TUBUH (EKSKRESI)
3. EKSKRESI • •
OBAT POLAR, DIEKSKRESI MELALUI ORGAN EKSKRESI DALAM BENTUK UTUH OBAT NON POLAR, DIMETABOLISME LEBIH DAHULU UNTUK MEMUDAHKAN EKSKRESI.
ORGAN EKSKRESI UTAMA : GINJAL FUNGSI GINJAL : • FILTRASI • SEKRESI AKTIF • REABSORBSI EKSKRESI OBAT LEWAT : FESES, URIN, KERINGAT, AIR LIUR, AIR SUSU
IKATAN OBAT DAN RESEPTOR SIFAT : • REVERSIBEL • IKATAN KIMIA LEMAH : IONIK, HIDROGEN, HIDROFO BIK DAN VAN DER WAALS • SEPERTI IKATAN ANTARA ENZIM-SUBSTRAT KUAT DAN • JARANG BENTUK KOVALEN IRREVERSIBEL
IKATAN OBAT -PROTEIN • REVERSIBEL • PROTEIN PLASMA YANG BERPERAN : ALBUMIN, GLOBULIN, LIPOPROTEIN, GLIKOPROTEIN
IKATAN OBAT DENGAN PROTEIN FAKTOR-FAKTOR YANG MEMPENGARUHI KONSENTRASI PROTEIN PLASMA :
• • • • •
Sintesis protein Katabolisme protein Distribusi albumin antara ruang intra dan akstra vaskuler Eliminasi protein plasma yang berlebih terutama albumin afinitas obat Perubahan kualitas protein plasma terhadap protein berubah Kualitas protein Contoh : penyakit hati/ginjal plasma berubah Kapasitas protein plasma thd obat berubah
IKATAN OBAT DENGAN PROTEIN Obat terikat protein plasma : • • • •
Suatu komplek yang besar Tidak dapat lewat membran sel Distribusi terbatas Tidak aktif secara terapeutik
Obat bebas : • Dapat lewat membran sel secara bebas • Distribusi luas • Aktif secara terapeutik
IKATAN OBAT DENGAN PROTEIN FAKTOR –FAKTOR YANG MEMPENGARUHI IKATAN PROTEIN PLASMA :
• • • • •
Sifat fisikokimia obat Konsentrasi obat dalam tubuh Jumlah protein plasma Afinitas antara obat dengan protein Kompetisi obat dengan zat lain pada ikatan protein • Kondisi patofisiologis penderita
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT EFEK YANG DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT • Hilangkan penyebab penyakit • Hilangkan gejala penyakit • Terapi untuk gantikan /menambah zat yang hilang/kurang EFEK OBAT YANG TIDAK DIINGINKAN : • Efek samping • Efek toksik • Alergi • Teratogenik
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT EFEK SAMPING OBAT • Pengertian : efek ikutan yang muncul setelah pemberian obat dengan dosis sesuai anjuran • Efek samping : tidak dikehendaki, merugikan, membahayakan pasien • Efek samping bersifat konsisten dan sudah diketahui
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT Efek Samping Obat : Contoh : Antihistamin (dipendhidramin)
efek sedatif • Efek samping tidak mungkin dihilangkan sama sekali • Dapat dihindari/ditekan seminimal mungkin dengan menghindari faktor-faktor resiko/penyebabnya
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT 1. Efek Samping Obat : • Efek samping terjadi karena interaksi yang rumit antara obat dengan sistem biologis tubuh, antar indivudu bervariasi • Efek samping obat bisa terjadi antara lain : – Penggunaan > dari satu obat interaksi antara obat tumpang tindih pengaruh obat terhadap organ yang sama – Obat-obat tersebut punya efek saling berlawanan terhadap organ tertentu
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT • Resiko efek samping merupakan konsekuensi pemakaian obat
• Menurunkan efek samping : – mengetahui secara seksama pengaruhpengaruh farmakologis obat – Cara pemakaian – Aturan dosis – Penelaahan manfaat dan resiko pemakaian suatu obat pertimbangan-pertimbangan sehingga dicapai manfaat max + resiko yg minimal
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT Obat yang ideal : – bekerja cepat secara selektif untuk waktu tertentu – selektif : berkhasiat untuk penyakit tertentu tanpa aktivitas lain AFEK SAMPING OBAT YANG BUTUH WAKTU LAMA DAN SULIT DITANDAI : TERATOGENIK MUTAGENIK KARSINOGENIK
EFEK YANG TIDAK DIINGINKAN DALAM PENGGUNAAN OBAT 2.Efek Toksik Obat • Pengertian : efek merugikan yang ditimbulkan oleh obat akibat dosis berlebihan • Kadar obat melebihi MTC (kadar toksik minimal) • Obat spektrum sempit resiko tinggi terjadinya afek toksik
EFEK interaksi OBAT 3. Interaksi Antara Obat • Menguntungkan
•
- Bersifat sinergis - Mencapai efek terapeutik tidak bisa dengan obat tunggal Merugikan - Efek samping (meningkatnya kadar suatu obat karena obat lain) - Efek toksik - Kegagalan terapi karena aksi antar obat yang berla wanan untuk organ tertentu
EFEK
interaksi OBAT
Pengaruh interaksi obat : merubah farmakokinetik obat : absorbsi, distribusi, metabolisme, ekskresi. Absorbsi : absorbsi tetrasiklin terganggu oleh logam- logam, seperti : Al, Fe, Ca, Mg.
EFEK
interaksi OBAT
Distribusi : obat-obat yang terikat kuat pada protein plasma, menggeser obat-obat yang lemah ikatannya. Contoh : Fenilbutazon, salisilat dan sulfonamid, Metabolisme : Obat yang menghambat kerja enzim, menekan eliminasi obat lain, sehingga kadar obat lain meningkat.
EFEK
interaksi OBAT
Ekskresi : obat tertentu, karena perubahan pH urine akan mempercepat /memperlambat eliminasi obat lain. Obat basa akan dipercepat eliminasinya pada urine asam. Dan sebaliknya, diperlambat oleh urine basa.
SELESAI
