--· ISSN 0853-3792 Volurnc 2R, Non1or 4 . Oktobcr 2004
JURNAL
A . S
~ Ts Ni~ ' ~~ ~ ·· ·. il_'
lv1LTI1U
-
Diterbitkan Sekali Tiga Bulan Okh Fakult~ts
1\llatcmatika dan l lrnu Pcngc tahuan Ahnn U nivc rsitas N cgc ri Mcdan
_
_.L..
-
- -
- -
--
- -
·
JURNAL
ISSN 0853-3792
SAINS INDONESIA Memuat Hasil Peneliti.an Sains dan Matematika, Teori dan Penerapannya Pembina
: Pro£ Dr. Djanius Djlll'Illn, S.H., M.S. Drs. lhsudungw Sinag:a, M.S. Drs. Syawal Gultom, M.Pd. Dr. Albinus Silal.ahi, M.S. Prof. Drs. Manihar Situmorang, M.Sc., Ph.D.
(Rektor Unimed) (Pembantu Rektor I) (Pembantu Rektor II) (Pembantu Rektor III) (Dekan FMIPA)
: ~fan.ihar Situmorang Ketua Penyunting Wakil Ketua Penyunting : Mulia Sembiring Sek.retaris Penyunting :ToyoMan~g Tumpal M. Limbong Penyunting Pelaksana
: Suharta Dian An:ruwto Herbert Sipahutar Ridwan A. Sani
Penyunting Ahl.i
:Sri Bima Sembiring (Universitas Sumatera Utara) Hazli Nurdin (Universitas Andalas) A.K Prodjosantoso (Universitas Negeri Yogyakarta) Binari Manurung (Universitas Negeri Medan) Syarifuddin (Universitas Negeri Medan) Motlan (Universitas Negeri Medan) Pargaul.an Si.agian (Universitas Negeri Medan) Ramlan SiLiban (Universitas Negeri Medan) Zainuddin Muchtar (Universitas Negeri Medan)
Pelaksana Tata Usaha
: Siti Fatimah Simamora Yurma Zami Tua P. Tambunan (
Jumal Sains Indonesia (dahulu belll21Jla Majala.h Pendidikan Science) diterbitkan sejak tahun 1976, dengan SK Menteri Penerangan Republik Indonesia SIT Penerbit Khusus tanggal 9 Desember 1976, No. 276/SK/Di~en PPG/SIT/1976. Redaksi menerima artik:el hasill'eJlelitian, catatan penelitian dan/ atau teLiah pustaka dalam bidang sains dan matemarika. Petunjuk penulisan naskah dapat dilihat pada kulit beLikang bagian dalam dari jumal ini. Naskah dapat dikicim.kan ke alamat redaksi, naskah yang masuk akan dievaluasi dan disunting terlebih dahulu sebelum dit7rbitkan.
Diterbitkan sekali tiga buhn oleh: Fakultas Matemarika dan Dmu Pengetahuan Alam Universitas Negeri Medan Alamat Redaksi: Jumal Sains Indonesia JL Willem Iskandar Pasar V, Medan 20221 Telp. 061-6625970 E-mail: fmipa-unimed@medan .wasantara.netid
Gambar sampul depan: Ta11da I (.rigma), .ri111bol 111atmlt1tisya11g Itlll!fll bt11!Jak digtmakall dalam bida11g rai11r
Dari Pengelola
Inilah nomor terakhir (Nomor 4) dalam Volume 28 ]Hmal Sains Indonesia tahun 2004. Sarna seperti nomor-nomor sebelumnya, nomor ini terdiri dari 8 artikel yang berasal dari bidang ilmu matemat:ika, fisika, kimia dan biologi. Ana/isis Koefisien Random pada Peramalan Model ARMA dan Menentukan Keandalan Suatu K.omponen ala11 Sistem Berdasarkan L:!Ju Kegagalan adalah dua artikel yang berasal dari bidang matematik.a. Kedua artikel ini kajian teoritis tentang cara peramalan (jorecasl) matcmatis dari suatu model atau peodugaan keandalan suatu sistcm. Dari bidang fisika, artikcl dengan judul Aplikasi Nilai Eigen pada Pemecahan Pmamaan Diferensial, mcmbahas upaya penggunaan nilai Eigen untuk kepcrluan praktis sepcrti penentuan frekuensi dan kcadaan getar sistem bcnda melalui persamaan diferensial. Selanjutnya, kcmungkinan penerapan hukum-hukum fisika-kimia-biologi untuk kepcrluan praktis, contohnya dalam mcmecahkan masalah pencemaran lingkungan, dikcmukakan dalam artikel basil penelitian yang berasal dari bidang kimia bcrjudul Pengaruh lmobilisasi Saccharomyces cerevisiae pada Silika Gel /~adap Kopasitas Serapan Ion Mangan(Il). Empat artikellain merupakan basil penelitian dari berbagai bidang kajian biologi, mulai dari bidang ekologi (Ekologi Ikan di Perairan Estuari Perc~~t Sei Tuan Deli Serdang), kultur jaringan (Sterilisasi Ek.splan Tanaman Padi unt11k Kmtur In Vitro), botani (Keamkaragaman Tumb11han Pewama ;•ang Digunakan o/eh Maryar.:Jkat Tapanuli Selatan: Sualu Kajian Etnobotani dan Botani Ekonomt), satnpai pada biologi reproduksi (Maternal &sponse Towards Their Pups in Unilaterai!J Hysterectomized Mice). Keernpat artikel ini akan menambah wawasan keilmuan, yang selanjutnya dapat kita manfaatkan dalam rangka pemanfaatan sumberdaya biologis untuk kesejahteraan hidup manusia Indonesia sebesar-besamya. Menyambut Jurnal Sains Indonesia Volume 29 tahun 2005 ini, pengelola masih tetap menanti artikel-artikel orisinal yang semakin bermutu dari kita semuanya. Pengelola akan sangat tcrbantu jika sebelum menulis artikel, para penulis mempelajari terlebih dahulu, dan selanjutnya mengikuti, petunjuk penulisan artikel yang tertera pada sampul belakang bagian dalam dari jurnal ini. Selatnat berkarya. Medan, Oktober 2004 Pengelola,
JURNAL ISSN 0853-3792 SAINS INDONESIA
\
JURNAL
ISSN 0853-3792
Volume~~~~~~~!
SAINS INDONESIA Memuat Hasil Penelitian Sains dan Matematika, Teori dan Penerapannya
Daftar lsi
Zrd Amry
Analisis Koefisien Random pada Peramalan Model ARMA
144 - 1SO
Hamidah Nasulion
Menentukan Keandalan Suatu Komponen atau Sistem Berdasarkan Laju Kegagalan
151 - 155
Henok Siagian
Aplikasi N ilai Eigen pada Pemccahan P ersamaan D iferensial 156 - 160
]asmidi
Pengaruh Imobilisasi Biomassa Saccharomyses cerevisae pada Silika Gel terhadap Kapasitas Serapan Ion Mangan(!!)
161 - 166
Ekologi Ikan di Perairan Estuari Percut Sei Tuan Deli Setdang
167- 171
Syahmi Edi
Steri.lisasi Eksplan Tanaman Padi untuk K ultur In Vitro
172 - 176
.A!har H asairin
Keanekaragaman Tumbuhan Pewama yang Digunakan Masyarakat T apanuli Selatan: Suatu Kajian Etnobotani dan Botani E konomi
177 - 184
Maternal Response Towards Their Pups in Unilaterally Hysterectomized Mice
185 - 189
Antoni11s Sinaga
Herbm Sipahutar
Indeks Berdasarkan Subjek (S11bject Index) Indeks Berdasarkan Penulis (AHthor Index)
190 - 191 192
r
I
Me
1
ISSN 0853-3792
Sterilisasi Eksplan Tanaman Padi untuk Kultur In Vitro Syahmi Edi Jurusan Biologi, FMJPA, Universitas Negeri Medan Jl. Willem Iskandar Pasar V, Medan 20221
Abstract [STERILIZATION OF RICE P LANT EXPLANT F OR IN VITRO CULTURE) The aim of the research is to find out the best formulation sterilization rice plant genotypes. Result of research shown that the following formulations were the best five formulation proved: (rinso) 1 gil during 2 minutes, ben/ate 1 g/1 during 30 minutes, alcohol 70 % during 5 minutes, HgCI 0.2 % during 1 minute, sunk/in 30 and 20 % is during 5 and 10 minutes respectively.
Kata kunci: Sterilisasi, padi, in vitro. (J. Salns lndon., 18(4): 171-176, 1004)
Pendahuluan Kultur jaringao adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian dari tanaman seperti protoplasma, set, sekelompok set, jaringan dan organ, serta menumbuhkannya dalam kondisi steril (aseptik), sehingga bagianbagian tersebut dapat memperbanyak diri dan beregenerasi menjadi tanaman utuh kembali (Bhojwani dan Razdan, 1983). Pertumbuhan dan perkembangan suatu tanaman secara in vitro ditentukan oleh beberapa faktor komplek, di antaranya: (I) susunan genetik dari spesies tanaman, (2) nutlisi, (3) faktorfaktor pertumbuhan fisik, dan (4) beberapa senyawa organik seperti zat pengatur tumbuh, vitamin dan sebagainya. Kondisi steril dapat dicapai j ika media, bahan dan alat yang digunakan disterilisasi terlebih dahulu. Sehingga kontaminasi dapat dihindarkan pada kultur in vitro. Dalam kultur in vitro, inisiasi kultur yang bebas dari kontaminan merupakan langkah yang sangat penting (Edi, 2004). Bahan tanaman (eksplan) dari lapangan mengandung debu, kotoran-kotoran, dan berbagai kontaminan hidup pada permukaannya. Kontaminan hidup dapat berupa cendawan, bakteri, serangga dan telurnya, tungau serta spora-spora. Bila kontaminan ini tidak dihilangkan, maka pada media yang mengandung gula, vitamin, dan mineral, kontaminan terutama cendawan dan
bekteri akan tumbuh secara cepat. Dalam beberapa hari, kontaminan akan memenuhi seluruh botol kultur. Eksplan yang tertutup kontaminan akhirnya akan mati, dapat sebagai akibat langsung dari serangan cendawan/ bakteri atau secara tidak langsung akibat persenyawaan toksik yang diproduksi cendawan!bakteri (Dodds & Roberts, 1982). Sterilisai eksplan hanya sebatas sterilisasi permukaan atau disinfestasi (menghilangkan infestasi kontaminan), bukan disinfeksi (menghilangkan infeksi kontaminan dalam eksplan). Dalam proses sterilisasi eksplan, yang dibersihkan adalah debu, cendawan dan bakteri, atau kontaminan dari bagian permukaan eksplan, bukan yang berada di bagian dalam eksp1an (Van Sint Jan et al., 1997). Setiap bahan tanaman mempunyai tingkat kontaminasi permukaan yang berbeda, tergantung dari antara lain jenis tanamannya, bagian tanaman yang digunakan, morfologi permukaan, lingkungan tumbuh, musim waktu mengambil, umur tanaman dan kondisi tanaman (George & Sherrington, 1983). Dalam sterilisasi bahan tanaman, hal yang penting yang harus mendapat perhatian adalah bahwa sel tanaman dan kontaminan adalah sama-sama benda hidup. Kontaminasi harus dihilangkan tanpa mematikan set tanaman. Di negara-negara tropis, kontaminasi permukaan 172
~ ~·~--·c=-= --'-"--~'""~
~
.......-..,.
· Jurnal Sains Indonesia, Olctober 2004, Volume 28, Nomor 4
ini biasanya merupakan hal yang ~~ku~ serius, sehingga beberapa tahap stenhsast harus dilakukan. Keadaan ini menyulitkan penentuan suatu prosedur sterilisasi standar yang berlaku untuk semua tanaman. Juga sukar untuk menentukan prosedur standar yang dapat dipergunaka~ untuk suatu jenis tanaman yang berasal dart tempat yang berbeda. Prosedur ~terilisasi setiap bahan tanaman harus dttentukan melalui percobaan pendahuluan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkan fonnulasi sterilan pada beberapa varietas padi gogo yang digunakan.
Bahan dan Metode
Tabel 1. Formulasi sterilan pada padi varietas Jatiluhur, Gajah Mungkur, Cirata dan T309. Formulasi 2
3
4
5
6
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Sterilan Deterjen (rinso) 1 gil (2 menit) Benlate 1 gil (30 menit) Alkohol70% (5 menit) (10 menit) HgC10,2% ( I menit) (2 menit) Sunklin 30% (5 menit) 20% (10 menit) 10 %(15menit)
Bahan yang digunakan berupa 3 macam varietas padi gogo unggul yaitu Jatiluhur, Gajah Mungkur, Cirata dan T 309 (kontrol i~ vitro). Bahan kimia yang diperlukan sesuat dengan formula media Murashige & Skoog (1962) dan Linsmaier & Skoog (1965). Bahan sterilisasi meliputi deterjen, benlate, alkohol, sunklin dan akuades steril. Bahan untuk tutup botol kultur antara lain aluminium foil, plastik wrap dan karet gelang. Alat yang digunakan sebagian besar berupa alat gelas standar seperti botol kultur, erlemeyer, petridis, pipet isap, tabu ukur, comng, saringan, timbangan analitik, autoklaf, pH meter, kCimpor listrik, oven, ala! diseksi (pisau, pinset dan gunting), kotak . pindah (laminar air flow cabinet), lampu spntus dan rak kultur. Bahan sterilisasi yang digunakan meliputi deterjen (rinso), benlate, alkohol 70 %, HgCl 0.2 %, sunklin (10, 20, 30 %) dan akuades steril. Semua bahan ini dikombinasikan untuk mendapatkan formulasi steril&n terbaik sehingga kontaminasi eksplan dapat diminimalkan (Tabel 1). Semua alat yang digunakan, disterilkan terlebih dahnlu supaya tercapai kondisi yang aseptik (bebas hama). Alat-alat yang digunakan untuk penanaman terdiri atas pisau, pinset, gunting, petridis disterilkan dengan oven sampai mencapai suhu l50°C. Botol kultur disterilkan dengan autoklaf selama l jam pada tekanan 20 psi. Akuades disterilkan dengan autoklaf selama 15 men it.
+ +
+
+ + + +
+
+ +
+ + +
+
+ +
+ +
+
+ + +
+ +
+ + +
Sterilisasi eksplan dilakukan sebagai berikut biji-biji padi yang terpilih dikuliti (dibuang sekamnya), kemudian dicuci dengan air rinso (deterjen) selama 2 menit, selanjutnya direndam dalam benlate 1 gil selama 30 menit sarnbil digoyang-goyang dengan shaker. Untuk mencegah kontaminasi, proses sterilisasi selanjutnya dilakukan dalam kotak pindah suci hama (laminar air flow cabinet), dimana semua alat dan bahan yang akan dimasukkan ke dalam laminar disemprot dahulu dengan alkohol 70%. Sterilisasi dilanjutkan dengan perendaman biji padi ke dalam alkohol 70% selama 5 atau 10 men it, HgCl 0,2% selama 1 atau 2 menit, kemudian dalam sunklin 30%, 20% dan 10% masingmasing 10, 15 dan 30 menit. Setelah itu dibilas dengan akuades steril sebanyak 3 kali masing-masing 5 menit. Biji-biji yang sudah steril dipindahkan ke dalam botol kultur yang sudah berisi media MSO (kontrol) untuk mengalami proses pembengkakan embriozigotik (2 - 3 hari) dalam ruangan gelap sehingga lebih mudah diisolasi. Dalam penelitian ini digunakan media padat dari Murashige & Skoog (1962) dan Linsmaeir & Skoog ( 1965) (Tabel 2) dengan penambahan zat pengatur tumbuh sesuai perlakuan. Kemasaman (pH) media diatur sebesar 5,8 sebelum di autokaf dengan menambahkan beberapa tetes 0,1 N NaOH atau 0,1 N HCI ke dalam media. 173
••
•
•
./
..
~.
•
•
p
"
..
£".
•
.
~ ~
Syahmi Edi: Sterilisasi Eksplan Tanaman Padi untuk Ku/tur In Vitro Em brio induk
Radiasi katus
Kalus Kalus lenggang I tenggang 2
Kaloge- Pemilahan Seleksi 1 nesis
Planter (RO)
Regenerasi
~ 6 minggu
pada media # I
2 minggu
8 minggu pada pada media media MSo seleksi
·. 6 minggu pada media #2
4 minggu pada media #3
Tanaman Tanaman tenggang 1 tenggang 2
AkJimati- Seleksi 2 sasi
.. 2 minggu di tanah
2 minggu di larutan seleksi
Seleksi 3
. 10 minggu di tanah
Gambar 1. Diagram prosedur penelitian. Tabel 2. Komposisi media MS, LS, media seleksi dan larutan hara seleksi.
No Bahan kimia Unsur makro: I. KN03 2. N~N~ 3. CaCh.2H20 4. MgS0 4 7H20 5. KH2PO•
Konsentrasi (mgf1) Media Larutan seleksi hara MS LS {in vitrol seleksi 1900 1650 440 370 170
Unsur mikro: 6. Na2EDTA 37,3 7. FeS04.7H20 27,8 8 MnS04 AH20 16,9 9 ZnS04.7H20 8,6 10.H3B03 6.2 11.Kl 0,83 12. Na2Mo0•.2H20 0,25 13. CuS04.SH20 0,025 14. CoCh.6H20 0,025
1900 1650 370 170
1900 2400 15 370 l3
37,3 27,8 16,9 8,6 6,2 0,83 0,25 0,025 0,025
27,8 16,9 8,6 6,2 0,83 0,25 0,025 0,025
440
228,6 240,7
27,8 0,020 0,534 0,018
untuk melarutkan agar dan sukrosa. Setelah media mendidih yang berupa larutan jemih, selanjutnya dimasukkan ke dalam botol kultur yang sudah disterilkan sebelumnya sebanyak 25 ml setiap botol. Setelah itu botol kultur ditutup dengan aluminium fo il dan disterilkan dalam autoklaf se1ama 15 menit dengan suhu 121°C pada tekanan 20 psi. Gambar I menyaj ikan diagram prosedur penelitian. Komposisi Media Kultur dan Larutan Media # 1 terdiri dari media MS (Murashige & Skoog, 1962) dan media LS (Linsmaeir & Skoog, 1965) ditambah dengan 100 mgL· 1 myoinositol, 0,5 mgL· 1 asam nikotinat, 0,5 1 mgL· pyridoxin HCI, 0.1 mgL·• tiamin HC I, 3% sukrosa dan 0,25% gclrite, auksin dan sitokinin (sesuai perlakuan) dan larutan hara selcksi (Yoshida eta/., 1976).
Hasil dan Pembabasan
~aorganik
Uji V"uzbilitas Benih (Eksplan)
15.Mio inositol 100 100 100 16.Asam nikotinat 0,5 17.Pyridoxine HCI 0,5 18. Thiamine HCI 0,1 0,4 0,4 19. Suk:rosa 30000 20000 30000 20.Phytagel 2500 2500 4IDI81D 21.pH 5,8 5,8 4,0 4,0 22.AICh.6H20 100-500 45 23.Ca(N0Jh.4H20 41,02 24.KCI 16,09 25. NaH2P04.2H20 6,16 26. MnCI2.4H20 0,857 27. (NI-Q,M:>A4HJ) 0,042 28. Asam sitrat (monohidrat) 6,8
Sebelum benih digunakan sebagai sumber eksplan, maka terlebih dahulu diuji viabilitas (daya tumbuh) benih dengan cara mengecambahkan di atas petri yang dilapisi kertas saring dibasahi dengan akuades pada temperatur 26°C selama enam hari. Hasilnya dapat dilihat pada Tabel3. Pada Tabel 3 terlihat bahwa viabilitas benih tertinggi didapatkan pada varietas Cirata yaitu 96,80% dan terendah pada varietas T309 yaitu 94,000/o. Setelah diuji secara statistik keempat varietas ini tidak memperlihatkan perbedaan yang nyata. Artinya viabilitas biji adalah tinggi yaitu lebih dari 90%, sehingga dapat digunakan sebagai sumber eksplan. Kecepatan tumbuh tertinggi didapatkan pada varietas Cirata, kemudian diikuti oleh
Untuk membuat menjadi padat dengan menambahkan ge/rite konsentrasi 0.25 % (2.5 g/1). Media dipanaskan di atas tungku listrik 174
-
, Jurnal Sains Indonesia, Oktober 2004, Volume 28, Nomor 4 berasal dari eksplan maupun media. Kontaminasi dari eksplan dapat dihindari dengan jalan membuat fonnulasi sterilan yang tepat. Artinya setelah dikulturkan eksplan yang digunakan tetap tumbuh dan steril. Pengaruh beberapa fonnulasi sterilan terhadap beberapa varietas padi disajikan pada Tabel4.
varietas Gajah Mungkur, Jatiluhur dan terendah pada varietas T309. Hal tnt disebabkan oleh adanya perbedaan respon dari masing-masing varietas yang digunakan (Taiz & Zeiger, 1991 ).
Sterilisasi Eksplan Kendala utama yang dihadapi pada kultur jaringan (in vitro) adalah kontaminasi yang
Tabel3. Uji viabilitas benih padi varietas Jatiluhur, Gajah Mungkur, Cirata dan D09. Ulangan
Varietas Jatiluhur Gajah mungkur Cirata
T309
I
2
47/50 46150 49/50 48/50
46/50 49/50 48/50 47/50
4
3 47/50 48/50 47/50 47/50
49/50 47/50 49150 45/50
5 47/50 50/50 49/50 48/50
Jumlah 236/250 240/250 242/250 2351250
(%) 94,4 96,0 96,8 94,0
Tabel 4. Pengaruh beberapa fonnulasi sterilan terhadap jumlah eksplan yang tumbuh dan steril pada beberapa varietas padi (200 benih per varie!as untuk setiap fonnulasi). Varietas/peubah pcngamatan Jatiluhur :
1
2
48 87 65
72
Formulasi 3 4
Jum!ah 5
6
(%)
104
54 18 128
39 25 136
154 20 26
32 0 168
399 (33,25) 174 (14,50) 627 (52,25)
66 69 65
77 38 85
50 60 90
58 64 78
80 40 80
60 55 85
391 (32,58) 326 (27, 17) 483 (40,25)
56 79 65
64 70 66
60 60 80
48 40 11 2
80 35 85
60 40 100
368 (30,67) 324 (27,00) 508 (42,33)
- hidup steril - hidup kontaminan - mati
70 74 56
85 45 70
67 28 105
55 27
162 0 38
58 20 122
497 (41 ,42) 194 (16,17) 509 (42,41)
Jum/ah: - hidup steril - hidup kontaminan -mali Total
240 309 251 800
298 177 325 800
231 166 403 800
476 95 229 800
230 100 470 800
1655 (34,48) 1018 (21,21) 2127 (44,31) 4800
- hidup steril - hidup kontaminan - mati
24
Gajah mungkur : - hidup steril - hidup kontaminan - mati
Cirata: - hidup steril - hidup kontaminan . - mati
T309: 118
200 156 444 800
Keterangan: Formulasi I adalah: deter;en (riruo) I gil 2 menit, ben/ate I g/1 30 menit. alkohol 70 % 5 menit, HgCI 0.2 % I menit, sunk/in 30 %, 20%. 10% masing-masing sclama 5, 10 dan IS menit. Formu/as/ 2 adaiah: deterjen (riruo) I g/I2 menlt, ben/ate I gll30 menlt, alkoho/70% IO menit, Hg Cl 0.2 % I menit, sunk/in 30%. 20%. 10% masing-masing selama5, 10 dan IS menit. Formulasi 3 adaiah: deterjen (riruo) I gil 2 menit, ben/ate I gil 30 menit, allcohol 70 % S tr.enit, Hg Cl 0.2 % 2 men/1, sunk/in 30 % dan 20 % masing-masing selama S dan 10 menit. Formulas/~ adalah: deterjen (rinso) I gll2 menit, ben/ate 1 gll30 menit, alkohol 70% S menit, Hg Cl 0.2% 2 menit, sunklin 20% dan 10% masing-masing selama 10 dan 15 menil. Formulas/ S adalah: deterjen (rUIS()) I gll2 menit, ben/ate I gll30 menit, alkohol 70% 5 menit, Hg Cl 0.2 % I menit, sunAiin 30% 5 menit 20% 10 menit. Formulasi 6 adalah: detefjen (rinso) I g/1 2 men it, ben/ate I g/130 menit, allcohol 70% 10 menit, Hg Cl 0.2% 2 menit, sunk/in 30% S men it 20% 10 menit
Dari Tabel 4 terlihat bahwa fonnulasi terbaik untuk steri1isasi eksplan adalah pada fonnulasi 5 yang terdiri dari deterjen (rinso) I
gil 2 menit, benlate 1 gil 30 menit, alkohol 70 % 5 menit, Hg Cl 0,2 % 1 menit, sunklin 30 % 5 men it 20 % 10 men it. Hal ini mengacu pada 175
Syahmi Edi: Sterilisasi Eksplan Tanaman Padi untuk Kultur In Vitro jumlah eksplan yang hidup steril setelah 3 hari ditumbuhkan pada media kontrol (MSo) yaitu 456 benih. Banyak eksplan yang hidup steril sangat tergantung pada konsentrasi dan lamanya waktu sterilisasi. Dipihak lain juga ditentukan oleh ketenggangan eksplan yang terhadap bahan-bahan sterilisasi digunakan (Bayliss, 1980; Larkin & Scowcroft, 1981 ; Raina, 1989). Ketenggangan eksplan sangat ditentukan o leh varietas yang dipakai sebagai sumber eksplan (Pierik, 1987). Dari Tabel 4 tersebut juga terlihat bahwa cksplan hidup steril tertinggi didapatkan pada varietas T309 yaitu 497 benih (41,42 %), diikuti oleh varietas Jatiluhur sebanyak 399 benih (33,25 %), varietas Gajah mungkur sebanyak 391 benih (32,58 %) dan varietas Cirata sebanyak 368 benih (30,67 %). Rendahnya eksplan yang hidup steril pada perlakuan formulasi 3, 4, dan 6 berhubungan dengan pemberian sterilan HgCI 0,2 % yang terlalu lama (2 menit), sehingga jumlah eksp1an yang mati lebih banyak. Waktu terbaik untuk pemberian sterilan Hg Cl 0,2 % adalah 1 menit dengan menggabungkannya dengan sterilan sunklin 30 % dan 20 % masing-masing selama 5 dan 10 men it.
Dodds,
&
Roberts,
L.W.
in plant tissue
(1982)
culture.
London: Cambridge University Press 24 : 78-80 Edi, S. (2004) Peningkatan Ketenggangan
terhadap Aluminium dan pH Rendah pada Tanaman Padi me/alui Keragaman Somaklonal dan Jradiasi Sinar Gamma. Disertasi S-3. Seko1ah Pascasarjana IPB. Bogor. 125 hal. George, E.F. & Sherrington, P.O. (1983) Plant
Propagation by Tissue Culture. Handbook and Directory of Commercial Laboratories Exegetics Limited. England. 709p Larkin, P.J. & Scowcroft, W.R. (1981) Somaclonal variation a novel source of variability from cell culture for plant improvement. Theor. Appl. Genet, 60: 197-214 Linsmaier, E. M. & Skoog, F. ( 1965) Organic growth faktor requirements of tobacco tissue cultures. Plant Physiol., 18: 100-127 Murashige, T and F. Skoog, F. (1962) A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures. Plant Physiol., 15: 473-497 Pierik, R.L.M. (1987) In vitro Culture of Highher Plants. Martinus Nijhaff Publishers. 340p.
Penutup Formulasi stcrilan terbaik adalah Formulasi 5 yaitu detetjen (rinso) I g/1 2 menit, benlate 1 g/1 30 menit, alkohol 70 % 5menit, HgC l 0,2 % l menit, sunklin 30 % dan 20 menit masing-masing se1ama 5 menit dan 10 menit.
Raina, S.K. ( 1989) Tissue culture in rice potential. improvement: status and Advances in Agronomy, 42: 339-398 Taiz, L. & Zeiger, E. (1991) Plant Physiology. The Benjamin/Cummings Publishing Company Inc. 559p Van Sint Jan, V., de Macedo, C.C., Kinet, J.M. & Bouharmont, J. ( 1997) Selection of Atresistent plants from a sensitive rice cultivar, using somaclonal variation, in vitro and hydroponic cultures. Euphytica, 97:303-310
Daftar Pustaka Bayliss, M. W. ( 1980) Chromosomal variation in plant tissue culture. Int. Rev. Cytol. (Suppl) 11A: 113-144 Bhojwani, S.S. & Razdan, M.K. (1983) Plant
Tissue Culture,
J.H.
Experiments
Theory and Practice.
Yoshida, S., Forno, D.A., Cock, J.H. & K. A. Gomes, K.A. (1976) Laboratory manual
Amsterdam, Oxford, New york, Tokyo: Elsevier Science Publishers. 502p
for physiologycal studies of rice (3rd Ed.), IRRI. Philippines. 83p
176
Petunjuk Bagi Penulis
JURNAL ISSN 0853-3792 Jumal Sains Indonesia menerima naskah berupa basil penelitian, SAINS INDONESIA catatan ~eneli~~ (note): tdaah pustaka (rrvitw), pemikiran, p~dangan
. . · . atau tulisan ilmiah lainnya yang berhubungan dengan sams dan ~Rnii:nSondnM:a:rrolb,T-~ matematika yang belum pemah, atau ti.dak sedang dipertimbangkan untuk, diterbitkan oleh pene.rbit lain dalam bentuk apapun. Naskah ditulis meogikuti kaidah Bahasa Indonesia auu Bahasa Inggris yang baik dan benar. Ji.ka naskah ditulis dalam bahasa Indonesia, penulis harus menulis kembali bagian Judul, Abstrak dan Katakunci dalam Bahasa lnggris untuk melengkapi ve.rsi Bahasa Indonesia dari tulisan tersebut. Sebaliknya, jika naskah ditulis dalam Bahasa Inggris, ketiga bagian tulisan tersebut harus ditulis kembali dalam Bahasa Indonesia. Naskah diketik. dua spasi (doubk) menggunakan program pengolah kata (word promror softwarr) Microsoft Word dengan komputer IBM ~mpatibk dengan jenis huruf Times New Roman ukuran 12 point dan dicetak satu sisi (bukan timbal balik) di atas kertas HVS uk.ura.n A4 (210 x 297 mm) dengao kualius 70 gram (minimal) yang diset 3 em margin atas, kiri dan kanan serta 2,5 em margin bawah. Maksimal paojang oaskah adalah 12 halaman Naskah harus ditulis mengikuti urutan berikut Judul, Nama Penulis, Afiliasi (nama lembaga temp-dt penulis bekerja), Abstrak, Kata Kunci. Pendahuluan, Bahan dan Metode, Hasil dan Pembahasan, Peoutup, Ucapan Terima Kasih (jika perlu) dan Dafta.r Pustaka. Judul (dalam Bahasa Indonesia dan Bahasa Inggris), yang ditulis deogan huruf kapital haya pada hu.ruf awal setiap suku kata, harus singkat tetapi cuk.up representatif untuk menggambatkan isi tulisan. Nama penulis ditulis secara lengkap (tidak disingkat) tetapi tidak perlu disertai gelar akademik atau gelar profesional. Afiliasi sebaiknya dituliskan secara lengkap disertai dengan alamat su.rat (dengan kode pos), nomor tdefon, nomor fa dan alarnat elektrooik Gika ada). Abst.rak (dalam Bahasa Indonesia dan Bahasa Inggris) tidak boleh lebih dari 200 kata, dan abstrak ini harus diikuti deogan 3 sampai 5 k.ata kunci (~ a-orris) yang cukup representatif sebagai pencand.ra isi a.rti.kel. Pendahuluan barus ringkas (3 sampai 4 alinea) tetapi culrup jelas menggambarkan permasalahan, kajian teoritik siogkat. tujuan dan manfaat. Bahan dan Metode harus cukup jelas menggambarkan bagaimana masalah dipecahkan atau dijawab (meliputi bahan dan peralatan, disaio dan kondisi eksperimeo, prosedur, dan teknik a:ulisis
