JURNAL ILMIAH FARMASI (SCIENTIFIC JOURNAL OF PHARMACY)

JURNAL ILMIAH FARMASI (SCIENTIFIC JOURNAL OF PHARMACY)

PIMPINAN UMUM/ PENANGGUNG JAWAB Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Islam Indonesia

WAKIL PIMPINAN UMUM/ WAKIL PENANGGUNG JAWAB Ketua Jurusan Farmasi FMIPA UII

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

MITRA BESTARI Prof. Dr. Wiryatun Lestariana, Apt Prof. Dr. Zullies Ikawati, Apt Prof. Dr. Sudibyo Martono, Apt Dr. Tedjo Yuwono, Apt Prof. Dr. Dachriyanus, Apt Prof. dr. Iwan Dwiprahasto, MMedSc, PhD Prof. Dr. Lukman Hakim M.Sc., Apt Prof. Dr. Achmad Fudholi, DEA, Apt Prof. Dr. Ibnu Gholib Gandjar, DEA., Apt

Ketua Sekretaris Anggota

DEWAN EDITOR : Saepudin, M.Si., Apt : Rochmy Istikharah, M.Sc., Apt. : Vitarani Dwi Ananda Ningrum, M.Si., Apt Okti R. Mafruhah, M.Sc., Apt Dimas Adhi Pradana, M.Sc., Apt. Fithria DA. Suryanegara, M.Sc., Apt. Ari Wibowo, S.Farm., Apt Arba Pramudita Ramadani, M.Sc., Apt. Oktavia Indrati, S.Farm., M.Sc., Apt.

Penerbit Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Islam Indonesia

Alamat Penerbit Jurusan Farmasi FMIPA UII Jl. Kaliurang Km. 14,4 Yogyakarta 55584 Telp. (0274) 896439 ext. 3047 Email: [email protected]

DAFTAR ISI Susunan Redaksi Daftar Isi

i

Pengantar Dari Dewan Editor

ii

Research Pengaruh Nattokinase® Terhadap Daya Kerja Metformin Hcl Pada Tikus Jantan Galur Wistar Vivi Sofia

41

Pengembangan dan Validasi Metode Analisis Rifampicin Isoniazid-Pirazinamid dalam Fixed Dose Combination Dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis-Densitometri M. Hatta Prabowo, Ari Wibowo, Laily Fauziyah

47

Clinical Kaitan Penggunaan Obat Analgetik dan Anti Inflamasi Non Steroid dengan Kejadian Gagal Ginjal Kronik dada Pasien Hemodialisis di RSU PKU Muhammadyah Yogyakarta Woro Supadmi, Lukman Hakim Uji Aktivitas Hepatoprotektif Teh Hijau Kombucha pada Tikus Putih yang Diinduksi Parasetamol M.Thesa Ghozali, Puguh Novi Arsito

59

67

Petunjuk Bagi Penulis

Jurnal Ilmiah Farmasi Vol.9 No.2 Tahun 2012

i

PENGANTAR DARI DEWAN EDITOR Alhamdulillah, puji syukur ke hadirat Allah Ta’ala yang telah menganugerahkan kesempatan dan kekuatan, sehingga Jurnal Ilmiah Farmasi (JIF) Vol. 9 No. 2 tahun 2012 dapat diterbitkan. Pada edisi ini dimuat 4 (empat) artikel yang terdiri dari 2 (dua) artikel pada kelompok research dan 2 (dua) artikel pada kelompok clinical. Artikel-artikel pada kelompok research diantaranya mengetengahkan topik farmakologi dan kimia farmasi. Artikel yang disajikan pada kelompok clinical mengulas kaitan penggunaan obat analgetik dan anti inflamasi non steroid dengan kejadian gagal ginjal kronik dada pasien hemodialisis dan uji aktivitas hepatoprotektif teh hijau kombucha. Besar harapan kami semua artikel yang disajikan dalam edisi ini dapat memberikan manfaat dan menambah wawasan pembaca mengenai perkembangan penelitian dan wacana di bidang farmasi dan kesehatan. Saran dan kritik membangun dari pembaca sangat kami nantikan. Begitu pula, kami mengundang pembaca untuk berpartisipasi mengirimkan artikel untuk dimuat dalam jurnal ini. Bagi pembaca yang berminat, dapat mencermati aturan pengiriman artikel yang sudah ditetapkan dan segera mengirimkannya ke alamat redaksi. Akhirnya, kami ucapkan selamat membaca dan selamat mencermati, dan tak lupa kami mohon maaf apabila terdapat kesalahan dan kelalaian dalam penerbitan edisi ini.

Yogyakarta, September 2012

Dewan Editor


ii

Jurnal Ilmiah Farmasi Vol. 9 No. 2 Tahun 2012

PENGARUH NATTOKINASE® TERHADAP DAYA KERJA METFORMIN HCl PADA TIKUS JANTAN GALUR WISTAR Vivi Sofia Fakultas Farmasi Universitas Ahmad Dahlan Yogyakarta

e-mail: [email protected]

glukosa darah). Data yang didapat diuji statistik dengan uji Levene, uji KolmogorofSmirnov, dan uji lanjut dengan taraf kepercayaan 95%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian metformin HCl 2 jam setelah pemberian nattokinase dapat menurunkan daya kerja metformin HCl sebesar 11,67 %.

ABSTRAK Interaksi obat merupakan masalah yang perlu dicermati. Interaksi yang terjadi kemungkinan dapat menyebabkan perubahan efek farmakologi suatu obat. Interaksi yang terjadi bisa menguntungkan atau merugikan. Nattokinase merupakan produk nutraceutical yang mempunyai efek khusus melancarkan aliran darah. Pada penderita diabetes mellitus, tingginya kadar glukosa darah mengakibatkan viskositas darah menjadi meningkat dan hal ini akan sangat beresiko terhadap laju alir darah. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian nattokinase terhadap daya kerja metformin HCl dalam menurunkan kadar glukosa darah tikus putih jantan (Rattus norvegicus) galur Wistar. Penelitian ini menggunakan metode uji toleransi glukosa oral dengan pembebanan glukosa dosis 4,5 g/KgBB. Hewan uji yang digunakan yaitu tikus putih jantan galur Wistar umur 2-3 bulan dengan berat badan 180-200 gram, sebanyak 24 ekor yang dibagi menjadi 4 kelompok, masing-masing kelompok terdiri dari 6 ekor tikus. Kelompok I sebagai kelompok kontrol negatif diberi aquadest, kelompok II sebagai kelompok kontrol positif diberi metformin HCl dosis 45 mg/kg BB, kelompok III diberi nattokinase dosis 22,5 mg/kg BB , kelompok IV diberi metformin HCl dosis 45 mg/KgBB dengan selang waktu 2 jam setelah pemberian nattokinase dosis 22,5 mg/kg BB secara peroral, 30 menit kemudian semua kelompok perlakuan diberi glukosa. Saat pemberian glukosa dianggap sebagai waktu ke-0. Pengambilan darah melalui sinus orbitalis mata pada menit ke (-60), (-30), 0, 60, 120, dan 180. Kadar glukosa darah diukur dengan alat Blood Glucose Test Meter GlucoDr. Efek penurunan kadar glukosa darah ditunjukkan dengan menghitung nilai LDDK0-300 (Luas Daerah Di bawah Kurva menit ke-0 sampai menit ke-300 dari grafik waktu vs kadar

Kata kunci: diabetes mellitus, efek hipoglikemia, interaksi obat, metformin HCl, nattokinase

ABSTRACT Interaction of modern drug and traditional drug is an issue that needs to be examined. Interaction is likely to lead to changes in the pharmacological effect of a drug. Interactions that could occur to advantages or disadvantages. Nattokinase is a nutraceutical product that can be used in conjunction with oral antidiabetic drugs that allows the interaction. This study aims to determine the effect of Nattokinase on Metformin HCl in decreasing of blood glucose levels Male white Wistar rats (Rattus norvegicus) . This study used an oral glucose tolerance test with glucose loading dose of 4.5 g/kg. Animals test used were white male Wistar rats aged 2-3 months weighing 180200 g, 24 rats that were divided into 4 groups, each group consisted of 6 rats. Group I as a negative control group was given tween 80 – span 80, group II as a positive control group was given metformin HCl doses of 45 mg/kg, group III was given nattokinase dose 300 mg/kgBB, group IV given nattokinase 300 mg/kgBB 2 hour then were given metformin HCl. 30 minutes later all treatment of groups were given glucose. When treatment is considered as a time at-0. The given of glucose is considered as the time at-30. Blood sampling at 0, 30, 60, 120,

41

42 | Vivi Sofia

and 180. Blood glucose levels was measured with the GlukoDr. The effect of decreasing blood glucose levels indicated by the value of LDDK0-180 (Regional Area Under the Curve 0180 minutes of the graph time vs blood glucose levels). The data were tested statistically by Kruskal-Wallis and Mann Whitney with a level of sigficance 95%. The results showed that administration of Metformin HCl after 1 hour administration Nattokinase decreased 11,67% of metformin HCl.

untuk menggunakan metformin HCl, karena

Key words: diabetes mellitus, drug interactions, hypoglicemia effect, metformin, nattokinase

METODE PENELITIAN

dapat menurunkan nafsu makan (Sumi, H et al, 1990) Berdasarkan hal tersebut, maka perlu dibuktikan dengan penelitian bagaimana efek dari interaksi antara nattokinase

dengan

metformin HCl terhadap penurunan kadar glukosa dalam darah.

Pengelompokan dan perlakukan hewan uji

PENDAHULUAN Menurut

Hewan survei

yang

dilakukan

WHO, Indonesia menempati urutan ke-4 dengan jumlah penderita diabetes terbesar di dunia setelah India, Cina dan Amerika Serikat (Tjokroprawiro, A., 2000). Pasien

alasan, seperti tingginya kadar glukosa

berikut: Kelompok I : sebagai kontrol negatif, diberi aquadest. 30 menit kemudian diberi glukosa 4,5 g/kg BB. Kelompok II : sebagai kontrol positif, diberi metformin HCl 45 mg/kg BB. 30

memiliki

melancarkan

efek

aliran

khusus

darah

untuk

dengan

cara

antidiabetik oral yang sering digunakan adalah

metformin

HCl,

terutama

bagi

penderita diabetes mellitus tipe 2 disertai kegemukan.

Pada

penderita

: diberi SALAKINASE®. 30

Kelompok IV : diberi SALAKINASE®, 2 jam kemudian

diberi

metformin

HCl, 30 menit kemudian diberi glukosa 4,5 g/kg BB.

untuk mengatasi kesemutan dan gangren

glukosa darah yang tinggi. Salah satu obat

diberi

4,5 g/kg BB.

Produk ini di masyarakat sering digunakan

dari tidak lancarnya aliran darah akibat kadar

kemudian

menit kemudian diberi glukosa

memecah fibrin (NCC of Japan, 2006).

pada pasien diabetes mellitus yang berawal

menit

glukosa 4,5 g/kg BB. Kelompok III

Nattokinase merupakan produk nutraceutical yang

acak

Tiap kelompok tikus diberi perlakuan sebagai

sangat beresiko karena pasien diabetes

serangan jantung koroner (Harkness, 1989).

secara

tujuh ekor tikus putih jantan galur Wistar.

darah, hiperlipidemia dan lain-lain. Hal ini

mellitus akan mudah terkena stroke dan

dibagi

menjadi empat kelompok yang terdiri dari

diabetes mellitus biasanya kualitas darah mereka sangat jelek karena berbagai macam

uji

Analisis data Data yang berupa kadar glukosa darah dianalisis dengan LDDK0-n dengan rumus

trapesium

perlakuan yaitu :

diabetes

mellitus yang disertai kegemukan dianjurkan


untuk

masing-masing

Pengaruh Nattokinase® Terhadap| 43

LDDK 0−n = [

t1 − t 0 t −t t −t x(C 0 + C 1 )] + [ 2 1 x(C1 + C 2 )] + ..... + [ n n−1 x(C n + C n−1 )] 2 2 2

Keterangan : LDDK : Luas Daerah di bawah Kurva t : waktu (menit) C : kadar glukosa darah (mg/ml)

Data tersebut kemudian dianalisis

dihitung

secara statistik analisis varian satu jalur

glukosa

(ANOVA) dan dilanjutkan dengan uji LSD,

berikut:

dengan taraf

persentase darah

penurunan

dengan

rumus

kadar sebagai

kepercayaan 95%. Untuk

mengetahui kemampuan

sediaan

Persentase penurunan kadar glukosa darah=

dalam

menurunkan kadar glukosa darah, maka (LDDK0-300 kontrol negatif) – (LDDK0-300 kontrol positif/perlakuan) X100% LDDK0-300 kontrol negatif

Untuk mengetahui penurunan daya kerja

dihitung persentase penurunan daya kerja

®

metformin HCl oleh Salakinase , maka

dengan rumus sebagai berikut :

Penurunan daya kerja = A-B Keterangan : A : Persentase penurunan kadar glukosa darah kontrol positif metformin HCl B : Persentase penurunan kadar glukosa darah kelompok pemberian Salakinase® dosis 0,36 g/kg BB dan metformin HCl

Purata perubahan kadar glukosa

HASIL DAN PEMBAHASAN

darah tikus pada menit-menit tertentu untuk

®

Pengaruh pemberian SALAKINASE

semua kelompok perlakuan dan purata

terhadap daya kerja Metformin HCL dalam

LDDK0-180 dapat dilihat pada Tabel 1.

menurunkan kadar glukosa darah Tabel 1. Purata perubahan kadar glukosa darah tikus yang dibebani glukosa pada kelompok I, II, III, dan IV Kelompok I

II

III

Perubahan kadar glukosa darah menit ke-(mg/dl) 0

30

60

120

180

LDDK0-180 (menit mg/dl)

SD

0

15,79

45,28

53,97

10,78

6072,71

X rata-rata

0

50,4

97,2

68,4

16,6

10488

SD

0

8,29

20,54

17,18

4,82

2348,77

X rata-rata

0

10,2

31

27,8

14,6

3807

SD

0

6,73

7,19

8,76

6,94

1259,54

NO


44 | Vivi Sofia

IV

X rata-rata

0

22,6

37,4

26,8

11,2

4305

SD

0

18,72

26,09

24,52

15,98

3686,26

X rata-rata

0

31,4

31,4

32,4

24,4

5031

pada

antara kadar glukosa darah terhadap waktu

menit-menit tertentu untuk semua kelompok

untuk semua kelompok perlakuan dapat

perlakuan dapat dibuat kurva hubungan

dilihat pada Gambar 1.

paerubahan kadar klukosa darah (mg/dl)

Berdasarkan

purata

kadar

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0

k nega k posi salaki salaki

Gambar 1. Kurva purata perubahan kadar glukosa darah terhadap waktu untuk semua kelompok ®

Pengaruh pemberian SALAKINASE terhadap daya kerja Metformin HCL dalam menurunkan kadar glukosa darah Tabel 2 Hasil perhitungan persentase penurunan kadar glukosa darah pada kelompok I, II, III, dan IV Kelompok

LDDK 0-180

% Penurunan kadar glukosa darah

% penurunan daya kerja Metformin

I

10488

0%

-

II

3807

63,70 %

-

III

4305

58,95 %

-

IV

5031

52,03 %

11,67

Berdasarkan tabel 2 dapat dilihat bahwa

semua

kelompok

perlakuan

mempunyai persentase penurunan kadar glukosa darah sebesar 58,95 % artinya ®

mempunyai kemampuan menurunkan kadar

SALAKINASE

glukosa darah tikus jantan kecuali kelompok

mempunyai daya antihiperglikemik walaupun

I. Kelompok III yang merupakan kontrol

tidak sebesar metformin yaitu 63,70 %. Hal

®

SALAKINASE

dosis

300mg/kgBB

dosis

300mg/kgBB

®

ini dikarenakan SALAKINASE


terdapat zat

Pengaruh Nattokinase® Terhadap| 45

nattokinase yang memiliki efek khusus untuk

Jadi

melancarkan aliran darah dengan

berdasarkan

cara

interaksi

yang

mungkin

literatur

adalah

terjadi interaksi

memecah fibrin. Dengan pecahnya molekul

farmakodinamik, dimana peningkatan atau

fibrin, maka darah yang kental dengan

penurunan efek suatu obat karena pengaruh

viskositas yang tinggi pada kondisi diabetes

obat/senyawa lain (Harkness, R, 1989)

yang

diakibatkan

glukosa

darah

oleh

tingginya

kadar

dapat

menjadi

turun

viskositasnya, sehingga mampu menurunkan kadar glukosa darah (Pais, 2006). ®

perlakuan pemberian SALAKINASE HCl,

dibuat

ternyata

hiperglikemik

mempunyai

52,03%. Hal ini berarti Salakinase daya

kerja

®

Metformin

dapat

Hal ini dimungkinkan terjadi interaksi obat tetapi belum dapat dipastikan interaksi apa yang terjadi. Interaksi yang merugikan ini dimungkinkan terjadi karena adanya farmasetis

pencampuran

obat

yaitu

pada

biasanya

DAFTAR PUSTAKA Harkness, R., 1989, Interaksi Obat, diterjemahkan oleh Goeswin Agoes dan Mathilda B, Widianto, Penerbit ITB, Bandung

HCl

sebesar 11,67%.

interaksi

metformin sebesar 11,67%.

dapat

persentase penurunan kadar glukosa darah

menurunkan

dengan interval

dan

mempengaruhi kadar glukosa darah tikus yang

®

Pemberian SALAKINASE

waktu 2 jam dapat menurunkan daya kerja

Pada kelompok IV yaitu kelompok

Metformin

KESIMPULAN

saat

berakibat

inaktivasi obat, interaksi farmakokinetik yaitu bila salah satu obat mempengaruhi absorbsi, distribusi, metabolisme, atau ekskresi obat kedua dengan mengukur kadar obat di

National Cardiovascular Centre of Japan, HuBit genomix, NTT DATA, Municipality of Arita. Examining the effect of natto (fermented soybean) consumption on lifestyle-related disease establishing natto’s effectiveness in lifestyle-related disease prevention, Japan: NTT DATA on file; 2006 Pais

E, Alexy. T, Holsworth RE Jr, Meiselman HJ, 2006, Effect of nattokinase, a pro-fibrinolytic enzyme, on red blood cell aggregation and whole blood viscosity. Clin Hemorheol Microcirc 2006; 35(1=2) : 139-42

dalam darah. Pada penelitian ini yang diamati

adalah

efek

penurunan

kadar

glukosa darah jika pemberian dikombinasi.

Tjokroprawiro, A., 2000, Diabetes Klasifikasi, Diagnosis dan Terapi, 1, 48-57, Edisi III, Penerbit PT. Gramedia, Pustaka Utama, Jakarta.


Jurnal Ilmiah Farmasi Vol. 9 No. 2 Tahun 2012 PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS RIFAMPICIN ISONIAZID-PIRAZINAMID DALAM FIXED DOSE COMBINATION DENGAN METODE KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS-DENSITOMETRI 1

2

M. Hatta Prabowo *, Ari Wibowo , Laily Fauziyah 1,2,3

3

Program Studi Farmasi Universitas Islam Indonesia

*e-mail: [email protected]

ABSTRAK

pirazinamid 42,14 ppm; nilai batas kuantitasi rifampicin 33,07 ppm, INH 31,45 ppm dan pirazinamid 127,7 ppm. Kadar terukur (mg) rifampicin, INH, dan pirazinamid per tablet adalah 157,37 mg, 75,26 mg dan 400,79 mg yang berarti sesuai dengan standar yang ditetapkan oleh USP.

Rifampicin, isoniazid (INH) dan pirazinamid merupakan Obat Anti Tuberkulosis (OAT) yang tersedia dalam bentuk Fixed Dose Combination (FDC). Sediaan FDC ini lebih praktis dalam penggunaannya sehingga dapat meningkatkan kepatuhan pasien Tuberkulosis (TB) dalam mengkonsumsi obat. Namun pada beberapa penelitian masih ditemukan FDC yang subdosis yang dapat mengakibatkan pengobatan TB menjadi kurang optimal dan meningkatnya risiko resistensi OAT. Tujuan penelitian ini adalah mengembangkan metode analisis baru yaitu Kromatografi Lapis Tipis (KLT)Densitometri yang memiliki validitas baik sehingga dapat menjadi alternatif metode analisis yang lebih mudah, cepat, murah dan praktis. Validasi metode yang dilakukan meliputi pengukuran linieritas, presisi, akurasi, batas deteksi dan batas kuantitasi. Parameter hasil validasi metode dibandingkan dengan persyaratan yang ada di Association of Official Analytical Chemist (AOAC) dan United States Pharmacopeia (USP) untuk penetapan kadar FDC. Sampel FDC yang mengandung rifampicin, INH dan pirazinamid dapat dipisahkan dengan fase gerak berupa n-heksan: 2-propanol: aseton: amonia: asam format dengan perbandingan 3:3,6:3:0,3:0,1 (v/v/v/v) dan nilai Rf yang diperoleh untuk rifampicin adalah 0,85, INH 0,6 dan pirazinamid 0,7. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode KLTDensitometri dapat dikembangkan dan semua parameter validasinya memenuhi persyaratan AOAC. Hasil koefisien korelasi (r) rifampicin 0,999, INH 0,999 dan pirazinamida 0,999, perolehan kembali rifampicin 101,00 %, INH 94,36 % dan pirazinamid 95,69 %; nilai % RSD presisi rifampicin 0,55 %, INH 0,96 %, dan pirazinamid 0,98 %; nilai batas deteksi rifampicin 10,91 ppm, INH 10,38 ppm dan

Kata kunci: KLT-Densitometri, rifampicinINH-pirazinamid, validasi ABSTRACT

Rifampicin, isoniazid (INH) and pyrazinamide are anti tuberculosis drugs (ATD) available in fixed dose combination (FDC) form. The FDC is more practical in usage so can improve tuberculosis patient obedience in consuming the drug. However, in some researches, there are still found subdose of FDC. Subdose of FDC that effected in less optimal TB medication and increase risk of ATD resistance. The high TB case in developing countries such as Indonesia require test of FDC drug dose evaluation. Objective of this research was to develop new analytical method, Thin Layer Chromatography (TLC)-densitometry having good validity so it may be easier, faster, cheaper and more practical analytical method alternative. Validation parameters consist of linearity, precision, accuracy, Limit Of Detection (LOD), and Limit Of Quantitation (LOQ). Parameter of method validation results was compared with requirement in Association of Official Analytical Chemist (AOAC) and United States pharmacopeia (USP) for determine active ingredient in sample. FDC sample containing rifampicin, INH and pyrazinamide can be separated with n-hexane: 2-propanol: acetone: ammonia: formic acid with proportion of 3:3.6:3:0.3:0.1 (v/vv/v) as mobile phase and Rf value for rifampicin, INH, and pyrazinamide were 0.85, 0.6, and

47

48 | M. Hatta Prabowo RI mencanangkan program bebas TB 2050.

0.7, respectively. The results indicated that TLC-densitometry can be developed and all validation parameters complied with AOAC requirements. The correlation coefficient (r) of rifampicin 0.999, INH 0.999 and pyrazinamide 0.999; recovery of rifampicin, INH and pyrazinamide were 101.00 %, 94.36 % and 95.69 %, respectively. In addition, precision, % RSD for rifampicin, INH and pyrazinamide were 0.55 %, 0.96 %, and 0.98 % respectively; LOD for rifampicin, INH and pyrazinamide were 10.91 ppm, 10.38 ppm and 42.14 ppm, respectively; LOQ for rifampicin, INH and pyrazinamide were 33.07 ppm, 31.45 ppm and 127.7 ppm, respectively. Concentration of rifampicin, INH and pyrazinamide in a tablet were 157.37 mg, 75.26 mg and 400.79 mg that comply with USP standard.

Rifampicin, isoniazid (INH) dan pirazinamid merupakan Obat Anti Tuberkulosis (OAT) lini pertama yang digunakan untuk pengatasan penyakit TB. Ketiga obat ini tersedia dalam bentuk kombinasi satu sediaan obat dengan dosis sesuai standar yang disebut sediaan Fixed Dose Combination (FDC). Bentuk sediaan

ini

didesain

untuk

mencegah

terjadinya resistensi OAT pada pasien TB, khususnya pasien dengan tingkat kepatuhan minum obat rendah yang disebabkan akibat pasien harus mengkonsumsi bermacammacam obat dalam waktu yang cukup lama

Keywords: rifampicin-isoniazid-pyrazinamide, TLC-densitometry, validation

sehingga banyak pasien TB yang tidak dapat menyelesaikan pengobatan hingga tahap akhir (Peloquin, 2007).

PENDAHULUAN Hasil Organization

Namun survei

(WHO)

World

Health

mengenai

angka

yang

menjadi

masalah

adalah banyak sediaan FDC yang beredar di masyarakat memiliki dosis dibawah standar. Fenomena ini tidak hanya terjadi di dalam

kejadian TB di 22 negara, diketahui India,

negeri

Cina dan Indonesia berkontribusi lebih dari

namun

juga

di

luar

negeri.

Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan

50 % dari seluruh kasus TB. Indonesia

oleh

menempati urutan ke-3 setelah India dan

Food

Drug

Administration

(FDA)

diketahui bahwa 31 % FDC OAT yang telah

Cina (Anonim, 2008). Tingginya kasus TB di

beredar

Indonesia membuat Departemen Kesehatan

di

pasaran

Amerika

subdosis (Kenyon, et al.,1999).

(a)


ternyata

Pengembangan dan Validasi | 49


(b)

(c)

Gambar 1. (a) Struktur kimia rifampicin , (b) Struktur kimia INH, (c) Strutur kimia pirazinamid

Metode analisis sediaan FDC yang

diharapkan

dapat

mengoptimalkan

umum digunakan saat ini mengunakan

pengobatan TB dan menurunkan angka

metode yang mengacu ke United State

resistensi OAT pada pasien TB (Kelesidis,et

Pharmacopeia (USP) 30 untuk menganalisis

al., 2007).

dalam

WHO merekomendasikan metode

sediaan FDC OAT adalah metode High

analisa yang memiliki keunggulan seperti

Performance Liquid Chromatography (HPLC)

HPLC

(Khuhawar, et al.,1998 dan Anonim, 2006).

pemisahan senyawa dengan sensitivitas dan

Namun,

selektivitas

rifampicin,

INH

dan

HPLC

pirazinamid

memiliki

beberapa

terkait

keakuratan

yang

tinggi,

dalam

memiliki

hal

cara

keterbatasan antara lain preparasi sampel

preparasi yang mudah, waktu pengerjaan

yang cukup sulit, membutuhkan waktu yang

yang singkat, perawatan alat yang mudah

lama, peralatan yang rumit dan perawatan

serta biaya yang lebih rendah yaitu metode

alat

yang

Kromatografi Lapis Tipis (KLT)-Densitometri

dibutuhkan dalam penggunaan alat ini cukup

(Anonim, 2002 ). Metode ini merupakan

tinggi (Kenyon et al, 1999), identifikasi

metode

senyawa

dan

hasil

dikembangkan dalam rangka melakukan

resolusi

yang

yang

analisa campuran obat dalam FDC. Metode

yang

sulit

sehingga

sulitnya baik

biaya

didapatkan

jika

sampel

dianalisis sangat kompleks (Rohman, 2007). Penelitian

dengan

metode

KLT

b

alternatif

yang

perlu

untuk

yang dikembangkan harus divalidasi terlebih dahulu untuk menjamin bahwa metode

untuk menganalisis campuran rifampicin,

analisa

INH dan pirazinamid dalam sediaan FDC

reprodusibel dan tahan pada kisaran analit

OAT

yang

meliputi

analisis

kuantitatif.

Analisa

rifampicin,

INH

kualitatif

campuran

antibiotik

dianalisa.

Metode

spesifik,

KLT-

Densitometri diharapkan menjadi solusi dari anjuran WHO akan perlunya metode yang

sediaan FDC OAT ini dinilai penting untuk

baik, valid, mudah preparasinya, namun

memastikan kandungan obat tersebut sesuai

hasil

atau tidak dengan ketentuan yang telah

dipertanggungjawabkan

ditetapkan

digunakan disetiap negara baik yang maju

dalam

Pharmacopeia

pirazinamid

akan

akurat,

dalam

menghindari

dan

dan

tersebut

United

(USP) adanya

sehingga FDC

OAT

States dapat

dengan

ketentuan

yang

didapatkan

ataupun berkembang.

yang

subdosis. FDC OAT yang tidak subdosis dan sesuai

yang

METODE PENELITIAN

telah

ditetapkan terkait kandungan zat aktifnya


sehingga

dapat dapat

50 | M. Hatta Prabowo

Bahan

dalam

Erlenmeyer (Pyrex), mortir dan stamper,

penelitian ini adalah asam asetat glasial, n-

corong gelas, chamber (ukuran 20 x 20 cm,

heksan, 2-propanol, aseton, ammonia, asam

Camag), Linomat 5 (tipe 130140, Camag),

format (kualitas analisis, E. Merck), toluen,

TLC scanner 3 (tipe 100914, Camag),

metanol (kualitas kromatografi, E. Merck),

Ultrasonicator (tipe B-2510, Bransonic).

rifampicin,

yang

digunakan

isoniazid

(INH),

pirazinamid,

sampel FDC yang mengandung 150 mg

Optimasi eluen untuk pemisahan

rifampicin 75 mg isoniazid dan 400 mg

Optimasi

eluen

untuk

proses

pirazinamid, plat silika gel 60 F254 (E. Merck),

pemisahan

kertas saring (Whatman, diameter 12,5 cm,

cobakan beberapa eluen untuk pemisahan

ukuran pori 0,42 µm). Alat yang digunakan

senyawa rifampicin, INH dan pirazinamid

dilakukan

dengan

menguji

timbangan

dalam sediaan FDC OAT. Eluen yang

analitik (Mettler Toledo, kepekaan 0,0001 g),

digunakan dalam optimasi eluen dapat dilihat

pipet tetes, pipet volume (Pyrex), propipet,

pada Tabel 1.

dalam

penelitian

ini

adalah

labu ukur (Pyrex), gelas ukur (Pyrex), Tabel 1. Kombinasi eluen yang digunakan dalam optimasi eluen untuk pemisahan senyawa rifampicin, INH dan pirazinamid dalam sediaan FDC OAT No

Kombinasi eluen

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Metanol: aseton: amonia Aseton: asam asetat glasial Metanol: toluen: amonia n- heksan: 2-propanol n- heksan: 2-propanol: aseton n- heksan: 2-propanol: aseton n-heksan: 2-propanol: aseton: amonia n-heksan: 2-propanol: aseton: amonia: asam format n-heksan: 2-propanol: aseton: amonia: asam format n-heksan: 2-propanol: aseton: amonia: asam format

Preparasi larutan standar campuran Larutan campuran

stok

rifampicin

dan

Indeks polaritas 4,95 5,2 3,76 2 2,62 3,24 2,73 2,94 2,96 2,92

campuran rifampicin, INH dan pirazinamid di

standar/baku INH

Perbandingan konsentrasi (% v/v) 4,2: 5,5: 0,3 9,9: 0,1 5,3: 4,4: 0,3 5:5 4:4:2 3:3:4 3:3:3:1 3: 3,8: 2,8: 0,3: 0,1 3: 3,6: 3: 0,3: 0,1 3: 4: 2,6: 0,3: 0,1

dengan

permukaan plat silika dengan menggunakan detektor

UV

yang

densitometer.

5000 ppm, dibuat dengan cara melarutkan

campuran

standar pro analisa rifampicin dan INH

konsentrasi 2500 ppm serta pirazinamid

masing-masing

mg

5000 ppm diencerkan dengan metanol untuk

pirazinamid dalam 25 mL metanol, kemudian

membuat seri kadar dengan konsentrasi 50,

di-ultrasonic selama 5 menit, ditambahkan

100, 200, 300 dan 400 ppm untuk rifampicin

metanol hingga 50,0 mL lalu di-ultrasonic

dan INH serta 100, 200, 400, 600 dan 800

kembali selama 5 menit.

ppm pirazinamid.

mg

dan

250

rifampicin

stok

dalam

konsentrasi 2500 ppm serta pirazinamid

125

Larutan

terdapat

dan

kurva INH

baku

dengan

Untuk pembuatan kurva

baku di buat dengan menotolkan sebanyak 5 Penentuan panjang gelombang maksimal

µL seri kadar kurva baku campuran pada

(λ max ) dan linieritas kurva baku

plat silika gel 60 F254, kemudian dielusi

Optimasi λ max dilakukan dengan

dengan eluen terbaik sampai tanda batas

cara scanning λ max dari spot kurva baku

atas dan dikeringkan dengan cara diangin-



anginkan di suhu kamar. Spot yang telah

(slope atau b) pada persamaan garis atau

terpisah

regresi linier y = bx + a (Anonim, 2002 ).

dianalisa

dengan

densitometer,

a

sehingga akan didapat data Retardation factor (Rf) dan Area Under Curve (AUC). Linieritas kurva baku ditentukan dengan cara mengolah data konsentrasi seri kadar (x) dan AUC (y) yang diperoleh menggunakan

persamaan

regresi

Pengujian akurasi Akurasi

dengan linier.

ditentukan

dengan

menggunakan metode standar adisi. Sampel

Linieritas kurva baku baik jika nilai koefisien

yang

korelasinya (r) ≥ 0,999 dan koefisien variasi

rifampicin, 75 ppm INH dan 400 ppm

regresi (Vx0)

pirazinamid. Sampel ditambahkan dengan 3

≤ 5 % bila nilai r belum a

dianalisis

mengandung

150

ppm

seri kadar standar yang berbeda yaitu 50,

mencapai 0,999 (Anonim, 2002 ).

200 dan 400 ppm untuk rifampicin dan INH Pengujian presisi

serta

Pengujian presisi yang dilakukan

100,

400

pirazinamid.

dan

800

Kadar

ppm

untuk

standar

yang

adalah keterulangan (repeatability) sebagai

ditambahkan ke dalam sampel diharapkan

variasi dalam sehari. Kadar yang digunakan

dapat mewakili kadar terendah sampai kadar

dalam pengujian presisi adalah 200 ppm

paling

untuk rifampicin dan INH serta 400 ppm

digunakan. Ditotolkan pada plat silika gel 60

untuk pirazinamid . Ditotolkan pada plat silika

F254, masing-masing kadar 3 kali penotolan

gel 60 F254 dengan volume 2 µL sebanyak 6

dengan volume penotolan masing-masing 2

spot ripitasi dengan menggunakan linomat,

µL dan dielusi dengan eluen terbaik. Spot

dielusi

pada plat silika kemudian dianalisis dengan

dengan

eluen

terbaik

dan

tinggi

dari

kurva

yang

dikeringkan, spot dalam plat silika kemudian

densitometer

dan

dianalisis dengan densitometer. Data yang

berupa

AUC

akan

diperoleh adalah nilai Rf dan AUC

ditambahkan standar kemudian dihitung %

kemudian dihitung nilai rata-rata ( ),standar

perolehan kembali dari masing-masing kadar

deviasi (SD) dan standar deviasi relatif

standar yang ditambahkan dalam sampel

(RSD). Berdasarkan AOAC, nilai presisi

dengan menentukan persen analit yang

senyawa dengan konsentrasi 100-1000 ppm

ditambahkan

yang

baik jika % RSD-nya ≤ 4 % (Anonim, 2002 ).

Berdasarkan

AOAC,

a

nilai

akan

baku

diperoleh

sampel

yang

dapat nilai

%

data telah

terukur. perolehan

kembali senyawa dengan konsentrasi 10Penentuan

batas

deteksi

dan

batas

kuantitasi

100 ppm baik jika nilainya 80-115 % dan konsentrasi 100-1000 ppm nilainya antara

Batas deteksi dan batas kuantitasi

a

85-110 % (Anonim, 2002 ).

ditentukan dari regersi kurva baku yang diperoleh. Nilai LOD = 3,3 × (SD/S) dan

Preparasi larutan sampel

LOQ = 10 × (SD/S), standar deviasi (SD) respon

ditentukan

berdasarkan

Ditimbang 3 tablet sampel X yang

standar

mengandung 150 mg rifampicin 75 mg INH

deviasi residual (simpangan baku residual)

dan 400 mg pirazinamid, digerus hingga

dari garis regresi yang dinyatakan sebagai

halus.

Sy/x dan S merupakan nilai kemiringan

konsentrasi 750 ppm rifampicin, 375 ppm

Dibuat

stok

sampel

dengan

INH dan 2000 ppm pirazinamid, dengan cara



menimbang 0,04025 g sampel, dilarutkan dalam metanol 5 mL, di-ultrasonic selama 5


menit, disaring dengan kertas Whatman dan dimasukkan ke dalam labu takar 10,0 mL,

Pengembangan dan validasi metode KLT-

ditambah dengan metanol hingga 10,0 mL

Densitometri untuk menganalisis senyawa

dan di-ultrasonic kembali selama 5 menit.

rifampicin, isoniazid (INH) dan pirazinamid diawali dengan tahapan optimasi eluen atau

Analisis kadar obat dalam sampel

fase gerak untuk menentukan eluen terbaik

Sampel ditotolkan pada plat silika

yang dapat memisahkan ketiga senyawa

gel 60 F254 sebanyak 3 totolan dengan

tersebut. Optimasi terkait kondisi awal dalam

volume 2 µL, kemudian dimasukkan dalam

pengembangan metode dilakukan supaya

chamber untuk dielusi dengan eluen terbaik

diperoleh kondisi awal yang optimal. Hasil

sampai batas yang ditentukan yaitu 1 cm

optimasi eluen menunjukkan eluen 9 yang

dari atas plat. Setelah dikeringkan, spot

terdiri dari campuran n-heksan: 2-propanol:

dalam

aseton: amonia: asam format

dengan

perbandingan

(v/v/v/v)

plat

densitometer

silika dan

dianalisis akan

dengan

diperoleh

data

3:3,6:3:0,3:0,1

berupa nilai AUC dari sampel. Perhitungan

merupakan

kadar

memisahkan ketiga senyawa yang dianalisis

sampel

memasukkan

nilai

dilakukan AUC

dengan

sampel

ke

dengan

eluen

sempurna

terbaik

dan

yang

nilai

dapat

Rf

yang

persamaan regresi linier dari kurva baku, y =

dihasilkan relatif konstan saat dilakukan elusi

bx + a. Nilai y merupakan AUC sampel, x

ulang dengan eluen tersebut sesuai dengan

adalah

Tabel 2.

konsentrasi/kadar,

b

merupakan

slope/kemiringan dan a adalah intersep (Ali, et al., 2007). Tabel 2. Keterangan hasil pemisahan senyawa rifampicin, INH dan pirazinamid dalam sediaan FDC OAT menggunakan eluen nomor 1- 10 Eluen 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Pemisahan spot rifampicin-INHpirazinamid Tidak terpisah Tidak terpisah Tidak terpisah Terpisah 2 analit Terpisah 2 analit Terpisah 2 analit Terpisah 2 analit Terpisah tidak sempurna Terpisah sempurna Terpisah sempurna

Rifampicin 0,1 0,3 0,6 0,75 0,75 0,9 0,8

Rf INH 0,6 0,7 0,7 0,85 0,7 0,6 0,6


Pirazinamid 0,8 0,75 0,7


Spot 1 Spot 2 Spot 3 Keterangan : A: standar pirazinamid; B: standar INH; C: standar rifampicin; D: sampel

A B C (a)

D

(b)

Fase diam Fase gerak Pengembangan Penotolan Deteksi

: silika gel 60 F254 : eluen no. 9 : menaik : 2 µL : UV 254 nm

Gambar 2. Hasil kromatogram sampel FDC dibandingkan dengan standar tunggal rifampicin, INH dan pirazinamid yang dilihat di bawah sinar UV 254 nm (a) dan sinar tampak (b).

uji

disimpulkan bahwa sampel yang dianalisis

kualitatif sampel yang dianalisis pada Tabel

diduga mengandung rifampicin, INH dan

3, dapat dinyatakan bahwa spot 1 identik

pirazinamid dengan adanya persamaan nilai

dengan standar rifampicn, spot 2 identik

Rf dan warna spot yang dilihat dibawah sinar

dengan standar pirazinamid dan spot 3

UV 254 nm dengan masing-masing standar

identik dengan standar INH, sehingga dapat

dari senyawa tersebut.

Berdasarkan

keterangan

hasil

Tabel 3. Keterangan hasil uji kualitatif sampel FDC OAT dibandingkan dengan standar tunggal rifampicin, INH dan pirazinamid

No. 1. 2.

Spot yang teridentifikasi

Parameter identifikasi Nilai Rf Warna bercak pada UV 254 nm

Keterangan Rf UV

: : :

Spot 1 0,85 Kuning kemerahan

Sampel Spot 2 0,7 Ungu

Spot 3 0,6

Rifampicin 0,85

Ungu

Kuning kemerahan

Standar INH Pirazinamid 0,6 0,7 Ungu

Ungu

Retardation factor Ultra violet

Tahap penelitian selanjutnya adalah validasi

Analytical Chemist (AOAC). Kurva baku

metode

dengan linieritas yang baik dapat digunakan

analisis

meliputi

pengukuran

linieritas kurva baku, presisi, batas deteksi,

untuk

batas kuantitasi dan akurasi yang hasilnya

kadarnya diperkirakan masuk dalam range

akan dibandingkan dengan persyaratan yang

kurva baku yang digunakan.

tertera

dalam

Association

of

menetapkan

kadar

Official


sampel

yang


(a)

(b)

(c)

Gambar 3. Hasil optimasi panjang gelombang senyawa (a) rifampicin , (b) INH , (c) Pirazinamid pada densitometer Optimasi panjang gelombang maksimal (λ

gelombang 269 sampai 271 nm, sedangkan

max)

pirazinamid dapat berpendar dengan optimal Optimasi

panjang

maksimal

(λ

max)

senyawa

bertujuan

dari

gelombang

pada panjang gelombang 272 nm.

masing-masing

untuk

mendapatkan

Linieritas kurva baku Linieritas suatu metode analisis

senyawa yang spesifik dengan absorbansi yang maksimal sehingga pengukuran kadar

dinilai

yang diperoleh juga maksimal. Spesifisitas

respon terhadap kadar, koefisien korelasi (r)

suatu

merupakan

dari persamaan garis regresi, dan standar

kemampuan suatu metode analisis untuk

deviasi residual (Sy/x) dari garis regresi

mengukur analit yang dituju secara tepat dan

(Ermer,

spesifik

residual

metode

analisis

dengan

adanya

komponen-

komponen matriks sampel seperti adanya

dengan

et ini

al.,

cara

menentukan

2005). akan

grafik

Standar

deviasi

digunakan

untuk

menghitung koefisien variasi regresi (Vx0).

pengganggu. Tujuan penentuan spesifisitas

Nilai Vx0 yang direkomendasikan adalah ≤ 5

dalam

uji

%, jika koefisien korelasi yang diperoleh dari

identifikasi. Sebagai uji identifikasi karena

persamaan regresi linier belum mencapai

dapat membedakan antar senyawa yang

0,999 supaya suatu metode analisis tetap

mempunyai struktur molekul hampir sama

dapat dikatakan memiliki linieritas yang baik.

terutama INH dan pirazinamid.

ICH

penelitian

ini

dapat sebagai

merekomendasikan

minimal

Hasil optimasi λ max yang dapat

menggunakan 5 konsentrasi kadar dalam

dilihat pada Gambar 3 menunjukkan bahwa

kurva baku untuk pengujian linieritas kurva

rifampicin, INH dan pirazinamid memiliki λ

baku suatu metode analisis (Kenkel, 2000).

max

dapat

Hasil pengukuran kurva baku rifampicin, INH

berpendar dengan optimal pada panjang

dan pirazinamid menggunakan larutan stok

gelombang 336 nm, untuk INH pada panjang

baku campuran dapat dilihat pada Tabel 4.

yang

berbeda.

Rifampicin

Tabel 4. Persamaan regresi linier kurva baku Rifampicin, INH dan Pirazinamid No 1. 2. 3.

Nama senyawa Rifampicin INH Pirazinamid

Seri kadar (ppm)

Nilai r

50, 100, 200, 300, 400 50, 100, 200, 300, 400 100, 200, 400, 600, 800

0,999 0,999 0,999

Persamaan regresi linier y = 0,994x + 9,672 y = 0,996x + 1,942 y = 1,005x + 140,7



Berdasarkan hasil pada Tabel 4,

Batas deteksi didefinisikan sebagai

dapat disimpulkan bahwa linieritas kurva

konsentrasi analit terendah dalam sampel

baku

pirazinamid

yang masih dapat dideteksi, meskipun tidak

memenuhi persyaratan yang baik sehingga

selalu dapat dikuantitasi. Batas kuantitasi

dijamin

merupakan

rifampicin,

INH

validitasnya.

dan

Pengukuran

kadar

konsentrasi

analit

terendah

sampel yang mengandung rifampicin, INH

dalam sampel yang dapat ditentukan dengan

dan

menggunakan

presisi dan akurasi yang dapat diterima pada

persamaan regresi dari kurva baku di atas

kondisi operasional metode yang digunakan.

dapat

Batas

pirazinamid

dijamin

dengan

validitasnya ketika

kadar

deteksi

dan

batas

kuantitasi

sampel masuk dalam range kurva baku,

merupakan

apabila kadarnya melebihi atau di bawah

metode analisis, semakin kecil nilai batas

range kurva baku maka hasil pengukuran

deteksi dan kuantitasi menandakan semakin

dengan menggunakan persamaan regresi di

sensitif suatu metode dalam menganalisis

atas tidak dijamin validitasnya.

dan

parameter sensitivitas suatu

mengukur

kadar

suatu

analit.

Batas deteksi (Limit of Detection, LOD) dan

batas

kuantitasi

(Limit

of

Quantitation, LOQ)

Tabel 5. Nilai batas deteksi dan kuantitasi rifampicin, INH dan pirazinamid No. 1. 2. 3.

Nama senyawa Rifampicin INH Pirazinamid

Nilai batas deteksi (ppm) 10,91 10,38 42,14

Presisi (keseksamaan)

Nilai batas kuantitasi (ppm) 33,07 31,45 127,7

Dokumentasi presisi seharusnya mencakup ukuran

simpangan baku, simpangan baku relatif

kedekatan antara serangkaian hasil analisis

(RSD) atau koefisien variasi (CV). Merujuk

yang

pada

Presisi

merupakan

diperoleh

dari

beberapa

kali

Association

pengukuran pada sampel homogen yang

Chemist

sama.

merupakan

Presisi

biasanya

diekspresikan

of

(AOAC)

Official

Analytical

Guidelines

yang

acuan dalam validasi metode

dari

analisis, nilai RSD presisi keterulangan yang

sejumlah sampel yang berbeda sigifikan

diterima untuk senyawa dengan kadar 100

secara statistik. Keterulangan merupakan

sampai 1000 ppm adalah tidak lebih dari 4 %

ketepatan pada kondisi percobaan yang

(Anonim, 2002 ).

sebagai

sama

simpangan

(berulang)

baku

baik

relatif

a

analisnya,

Hasil

pengukuran

presisi

untuk

peralatannya, tempatnya, maupun waktunya,

semua

sedangkan

merupakan

persyaratan dari AOAC sehingga dapat

ketepatan pada kondisi percobaan yang

dikatakan metode yang dikembangkan telah

salah

memenuhu kriteria yang ditentukan dan hasil

presisi

satunya

antara

berbeda

baik

analisnya,

peralatannya, tempatnya maupun waktunya.

komponen

telah

memenuhi

pengukuran presisi disajikan dalam Tabel 6.



Tabel 6. Hasil pengukuran presisi keterulangan (repeatibility atau intraday precision) rifampicin dan INH dengan konsentrasi 200 ppm serta pirazinamid 400 ppm dalam larutan baku campuran Rifampicin Rf AUC 0,91 4189,20 0,95 4412,20 0,95 4454,30 0,94 4437,90 0,93 4420,20 0,92 4475,00 0,93 4398,13 0,02 104,86 1,72 2,38

No.* 1. 2. 3. 4. 5. 6. SD RSD (%)

INH Rf 0,61 0,61 0,61 0,60 0,60 0,60 0,61 0,01 0,83

AUC 7166,60 7105,00 7110,80 7016,70 7076,10 7138,30 7120,25 52,01 0,73

Akurasi

dengan jumlah yang telah diketahui ke Akurasi

antara

Pirazinamid AUC 13195,60 13084,10 13087,00 13082,80 13055,00 13113,70 13103,03 49,02 0,37

Rf 0,80 0,80 0,80 0,80 0,79 0,79 0,80 0,01 0,63

nilai

merupakan

terukur

dengan

dalam sampel. Persen perolehan kembali

kedekatan nilai

ditentukan

yang

dengan

menentukan

berapa

diterima sebagai nilai sebenarnya. Akurasi

persen analit yang ditambahkan tadi dapat

dinyatakan

ditemukan. Suatu pendekatan praktik dalam

sebagai

persen

perolehan

kembali (recovery) analit yang ditambahkan.

metode

Pengukuran akurasi dalam penelitian ini

membagi sampel ke dalam beberapa bagian

menggunakan metode standar adisi, karena

yang sama lalu menambahkan ke dalamnya

sampel yang dianalisis merupakan obat

standar

paten

matriks

meningkat. Merujuk persyaratan nilai akurasi

didalamnya sehingga tidak memungkinkan

yang tertera dalam AOAC, nilai akurasi yang

untuk membuat sampel plasebonya. Metode

diterima untuk konsentrasi 10 sampai 100

adisi merupakan teknik analisis kuantitatif

ppm adalah 80-115 % dan untuk konsentrasi

dengan

100 sampai 1000 ppm adalah 85-110 %.

yang

tidak

diketahui

menambahkan sejumlah analit

standar

dengan

adisi

adalah

dengan

level konsentrasi

yang

Tabel 7. Nilai akurasi (% perolehan kembali) Rifampicin, INH, Pirazinamid yang diukur pada 3 konsentrasi yang berbeda No.

Senyawa

1.

Rifampicin

2.

INH

3.

Pirazinamid

Berdasarkan

Level 80% 100% 120% 80% 100% 120% 80% 100% 120%

hasil akurasi dari

Recovery (%) 97,44 101,00 106,71 105,45 94,36 100,18 95,48 85,94 95,91 digunakan

untuk

menganalisis

senyawa

rifampicin, INH dan pirazinamid yang tertera

tersebut memiliki tingkat ketelitian yang baik

pada Tabel 7 diketahui persen perolehan

karena dapat menghasilkan nilai pengukuran

kembali

tersebut

kadar analit yang sangat dekat dengan nilai

memenuhi persyaratan yang tertera dalam

sebenarnya. Ketelitian metode analisis yang

AOAC, sehingga dapat ditarik kesimpulan

baik akan memberikan hasil yang akurat

bahwa

saat

dari

ketiga

metode

senyawa

KLT-Densitometri

yang

metode

tersebut


digunakan

untuk


mengukur kadar sampel yang

dianalisis,

Penetapan Kadar Sampel

dijamin

Penetapan kadar sampel merupakan

dapat

tahap akhir yang dilakukan dalam penelitian

KLT-

setelah metode baru yang dikembangkan

Densitometri ini memiliki validitas yang baik

memiliki validitas yang baik sehingga hasil

berdasarkan hasil pengukuran akurasi yang

pengukurannya dapat dipertanggungjawab

nilainya yang memenuhi persyaratan dalam

kan kebenarannya.

sehingga

hasilnya

kebenarannya. disimpulkan

Oleh

dapat karena

bahwa

itu,

metode

AOAC.

Tabel 8. Hasil pengukuran kadar rifampicin, INH dan pirazinamid dalam sampel FDC OAT dengan metode KLT-Densitometri No.

Nama sampel

1. 2. 3.

Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 Rata-rata Kadar terukur (ppm) Kadar terukur (mg)

Nilai AUC INH 1838,40 1854,70 1843,20 1845,43 75,26 75,26

Rifampicin 1987,30 1996,10 2242,80 2075,40 157,37 157,37

USP mensyaratkan kadar sampel

risiko

Pirazinamid 11797,40 11696,50 11558,10 11684,00 400,79 400,79

resistensi

dalam sediaan yang mengandung rifampicin,

mengakibatkan

INH dan pirazinamid adalah antara 90

kurang optimal.

antibiotik

pengobatan

TB

yang menjadi

sampai 110 % (Kenyon, et al., 1999). Hasil

Hasil pengukuran kadar sampel yang

pengukuran kadar sampel yang dapat dilihat

mengandung rifampicin, INH dan pirazinamid

pada Tabel 8 menunjukkan bahwa sampel

pada sediaan FDC OAT menunjukkan hasil

yang dianalisis memilki kadar yang sesuai

bahwa

dengan nilai sebenarnya yang tertera dalam

tersebut memenuhi persyaratan kadar dalam

kemasan produk dan persyaratan yang

USP dan sesuai dengan kadar yang tertera

ditetapkan dalam USP, sehingga dapat

pada kemasan produk, sehingga diharapkan

disimpulkan sampel FDC yang mengandung

dengan sesuainya dosis sediaan FDC OAT

150 mg rifampicin, 75 mg INH dan 400 mg

ini dapat memberikan hasil pengobatan

pirazinamid tidak subdosis ataupun melebihi

penyakit TB yang optimal dan menurunnya

dari dosis yang ditetapkan.

angka resistensi OAT pada pasien TB.

masing-masing

kadar

senyawa

Bila sediaan FDC OAT subdosis akan menyebabkan pengobatan TB menjadi tidak

KESIMPULAN

optimal karena dosis yang dibutuhkan untuk Pengembangan

dapat mengobati penyakit ini tidak cukup

metode

analisis

sehingga tidak dapat membunuh bakteri

dengan KLT-Densitometri telah dilakukan

penyebab penyakit TB dan apabila dosis

untuk

sediaan FDC OAT ini melebihi dari dosis

isoniazid (INH)-pirazinamid dalam sediaan

menganalisis

senyawa

rifampicin-

yang ditentukan dapat menyebabkan risiko

Fix Dose Combination (FDC) Obat Anti

toksisitas

Tuberkulosis

dari

OAT

tersebut.

Subdosis

(OAT).

Metode

hasil

ataupun melebihi dari dosis pada sediaan

pengembangan dapat memisahkan senyawa

FDC OAT ini keduanya dapat meningkatkan

yang

dianalisis

dengan


sempurna

dan


memiliki validitas yang baik karena semua hasil penilaian parameter validasi memenuhi persyaratan

yang

ditetapkan

oleh

Association of Official Analytical Chemist (AOAC). Kadar sampel FDC OAT yang mengandung rifampicin, INH dan pirazinamid yang terukur sesuai dengan kadar yang tertera

dalam

kemasan

sampel

dan

persyaratan yang ditetapkan oleh United State Pharmacopoeia (USP).

DAFTAR PUSTAKA a

Anonim, 2002 , AOAC Guidelines for Single Laboratory Validation of Chemical Methods for Dietary Supplements and Botanicals, available at http://www. AOAC.org (diakses 12 Desember 2009). b

Anonim, 2002 , Informal consultationon 4drug Fixed-Dose Combinations (4FDCs) compliant with the WHO Model List of Essential Drugs, World Health Organization, Geneva Switzerland. Anonim, 2006, United State Pharmacopoeia 30-National Formulary 25, USA, available at http://www.usp.org (Diakses 10 April 2007). Anonim, 2008, Lembar Fakta Tuberkulosis, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.

Kenyon, A.S., 1999, Rapid sreening of TB Pharmaceutical by Thin-Layer Chromatography, Food and Drug Administration, Division of Testing and Applied Analytical Development, St. Louis. Kenyon, T.A., Kenyon, A.S., Kgarebe, B.V., Mothibedi, D., Binkin, N.J., Layloff, T.P., 1999, Detection of Substandard Fixed-Dose Combination Tuberculosis Drugs Using Thin Layer Chromatogtaphy, Int. J. Tuberc. Lung. Dis, 11: S347S350. Khuhawar, M.Y., and Rind, F., 1998, High Performance Liquid Chromatographic Determination of Isoniazid, Pyrazinamide and Rifampicin in Pharmaceutical Preparation, P. J. Pharm. Sci., II: 49-54. Ermer, J., and Miller, J., 2005, Method Validation in Pharmaceutical Analysis A Guide to Best Practice, Wiley-VCH Gmbh & Co. KgaA, Weinheim, 3, 248-249. Peloquin, C.A., 2007, Tuberculosis; in Dipiro, et al (Eds): Pharmacotherapy A pathophysiological approach, McGraw-Hill, New York, 2020-2024. Rohman, A., 2007, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka Belajar, Yogyakarta, 353366, 460-469.

Ali, J, N. Ali., Y. Sultana., S.Baboota., and S. Faiyas., 2007, Development and Validation of A Stability-Indicating HPTLC Method for Analysis of Antitubercular Drugs, Acta Chromatographica, 18: 168-179. Kelesidis, K., Kelesidis, L., Rafailidis, P., Falagas, M., 2007, Counterfeit or substandard antimicrobial drugs: a review of the scientific evidence, J. Antimicrob. Chem, 60: 214–236. Kenkel, J., 2000, A Primer on Quality in the Analytical Laboratory, Lewis Publishers, Boca Raton Florida, 9.



KAITAN PENGGUNAAN OBAT ANALGETIK DAN ANTI INFLAMASI NON STEROID DENGAN KEJADIAN GAGAL GINJAL KRONIK PADA PASIEN HEMODIALISIS DI RSU PKU MUHAMMADYAH YOGYAKARTA 1

Woro Supadmi* , Lukman Hakim 1

2

Fakultas Farmasi, Universitas Ahmad Dahlan, Yogyakarta


ABSTRAK

ABSTRACT

Gagal ginjal kronik merupakan masalah kesehatan, sosial dan ekonomi dengan peningkatan insidensi, prevalensi dan morbiditas. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apakah ada kaitan dan nilai odds ratio antara penggunaan analgetik dan OAINS dengan kejadian GGK di RSU PKU Muhammadiyah Yogyakarta. Penelitian ini menggunakan rancangan case control, kelompok kasus adalah pasien gagal ginjal kronik yang melakukan hemodialisa dan kelompok kontrol adalah pasien yang melakukan rawat inap tidak terdiagnosa GGK. Data sekunder diperoleh dari rekam medik pasien, data primer diperoleh melalui wawancara mendalam dengan panduan lembar pertanyaan. Data dianalisis dengan tabel 2x2 chi-square. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penggunaan analgetik tidak berkaitan dengan kejadian GGK (OR 0,1;p>0,05;CI 0,018-0,366). Penggunaan OAINS berkaitan dengan kejadian GGK (OR 4,4; p<0,05;CI 0,906-21,97). Penggunaan analgetik dan OAINS berkaitan dengan kejadian GGK (OR 5,1;p<0,05;CI 1,05724,78). Lama penggunaan analgetik tidak berkaitan dengan kejadian GGK (OR 1,4;p>0,05;CI 0,307-5,94), jumlah tablet penggunaan analgetik berkaitan dengan kejadian GGK (OR 23;p<0,05;CI 3,981-131). Lama penggunaan OAINS tidak berkaitan dengan kejadian GGK (OR 0,4;p>0,05;CI 0,018-7,29), jumlah tablet penggunaan OAINS berkaitan dengan kejadian GGK (OR 12;p<0,05;CI 0,936-153). Lama penggunaan analgetik dan OAINS tidak berkaitan dengan kejadian GGK (OR 0,6;p>0,05;CI 0,036-6,9), jumlah tablet penggunaan analgetik dan OAINS tidak berkaitan dengan kejadian GGK (OR 1,1;p>0,05;CI 0,138-7,934).

Chronic renal failure is a matter of health, social and economi with increasing incidence, prevalence and morbidity. This study was aimed to observe assosiation between the used of analgesics and NSAIDs and calculate odds ratio of chronic renal failure incidence at PKU Muhammadiyah Hospital in Yogyakarta. The study used analytical observation with case control desingn,group of case cosisted as chronic renal failure patients who do hemodialysis and group of control who are not diagnosed with chronic renal failure. Secondary data were obtained from patient’s medical records, the primary data were obtained through indepth interview by guided questionnaire. Data analysis was using the 2x2 table and analyzed with chi square test to find out the correlation and the odds ratio between the use of analgesics and NSAIDs of chronic renal failure incidance. The used of analgesics not assosiation of chronic renal failure incidence (OR 0.1;p>0.05;CI 0.018 to 0,366). The used of NSAIDs assosiation of chronic renal failure incidence (OR 4.4;p< 0,05;CI 0.906 to 21.97). The used of analgesics and NSAID assosiation of chronic renal failure incidence (OR 5.1;p<0.05;CI 1.057 to 24.78). Duration of the used of analgesics not assosiation of renal failure incidence (OR 1.4;p>0.05;CI 0.307 to 5.94), the used total tablets analgesics correlation of chronic renal failure incidence (OR 23;p<0.05;CI 3.981 to 131). Duration of the used of NSAIDs was not assosiation of chronic renal failure incidence (OR 0.4;p>0.05;CI 0.018 to 7.29), number of totals tablets NSAIDs assosiation of chronic renal failure incidence (OR 12;p<0.05;CI 0.936 to 153). Duration of the used of analgesics and NSAIDs were not assosiation of chronic renal failure incidence (OR 0.6;p>0.05;CI 0.036 to 6.9), number of totals tablets to the used of analgesics and

Kata kunci : analgetik, faktor risiko, GGK (Gagal Ginjal Kronik), OAINS

59

60 | Woro Supadmi NSAIDs were not assosiation of chronic renal failure incidence (OR 1.1;p>0.05;CI 0.138 to 7.934).

Januari sampai bulan Agustus 2006 sebagai berikut; RS Bethesda melayani 91 pasien dengan 636 kali cuci darah, RSU PKU

Keywords: analgesics, chronic renal failure, NSAIDs, risk factors

Muhammadiyah sebesar 244 pasien dengan 1.927 kali cuci darah dan RS Panti Rapih sebesar 364 pasien, 2.412 kali cuci darah

PENDAHULUAN

(Kompas, 5/8/2006). Gagal ginjal kronik merupakan masalah

Banyak faktor risiko yang mempengaruhi

kesehatan, sosial dan ekonomi dengan

kejadian gagal ginjal kronik, dari hasil

peningkatan

penelitian

insidensi,

prevalensi

dan

faktor–faktor

yang

diduga

morbiditas. Gagal ginjal kronik memerlukan

berhubungan dengan kejadian gagal ginjal

biaya perawatan yang mahal dengan hasil

kronik adalah usia, ras, jenis kelamin dan

perawatan yang buruk (NKF, 2004). Angka

riwayat penyakit keluarga, pemakaian obat

kematian akibat gagal ginjal kronik atau end

analgetik, OAINS dan diabetes (Mcclellan

stage renal disease terus meningkat di

dan

banyak

negara

epidemiologis menunjukkan bahwa terdapat

berkembang seperti di Indonesia (Strong et

hubungan antara penggunaan analgetika

al, 2005 ).

dan

negara

termasuk

Flanders,

2003).

antiinflamasi

non

Beberapa

steroid

bukti

secara

Insidensi tahunan gagal ginjal kronik

berlebihan dengan kejadian kerusakan ginjal

dilaporkan bervariasi di Amerika pada tahun

atau nefropati (De Broe et al, 1996; Fored et

2000 sebesar 1.311 per satu juta penduduk

al, 2003).

dengan jumlah penderita sebesar 20 juta dan diperkirakan pada tahun 2025 akan

METODE PENELITIAN

mencapai dua kalinya. Angka kejadian gagal ginjal kronik di Jepang, Australia dan Inggris mencapai

77-283

orang

per

Penelitian

ini

merupakan

penelitian

1.000.000

kasus - kontrol menggunakan rancangan

penduduk. Angka kejadian penderita gagal

hospital based case control study dengan

ginjal kronik di Indonesia, sampai sekarang

menelusuri ke belakang apakah ada kaitan

belum ada data yang akurat dan lengkap,

antara riwayat penggunaan analgetik dan

namun

diperkirakan penderita gagal ginjal

OAINS dengan kejadian gagal ginjal kronik

kronik kurang lebih 50 orang per satu juta

pada pasien yang melakukan hemodialisis di

penduduk (Suhardjono et al, 2001).

rumah

sakit

PKU

Muhammadiyah

di

Yogyakarta. Analgetik adalah paracetamol

Yogyakarta diperkirakan sebesar 1000 orang

dan antalgin, obat golongan NSAID adalah

tiap 1 juta penduduk atau seorang penderita

asam mefenamat, natrium diklofenak, kalium

tiap 1.000 penduduk. Rumah sakit yang

diklofenak, piroxicam, tenoxicam, meloxicam,

melayani hemodialisa

ibuprofen, ketoprofen. Pasien kasus adalah

Insidensi

gagal

ginjal

kronik

adalah RSUP Dr.

Sardjito, RS PKU Muhammadiyah, RS Panti

pasien

Rapih

hemodialisis secara rutin. Pasien kontrol

dan

RS

Bethesda.

Gambaran

gagal

pelaksanaan pelayanan hemodialisa bulanan

adalah

di beberapa Rumah Sakit

melakukan

mulai bulan

pasien rawat


ginjal

dengan inap

kronik

dengan

ginjal

normal

dengan

kondisi

Kaitan Penggunaan Obat | 61 trauma,

sadar

dan

infeksi

ringan. Kriteria inklusi pasien adalah

pasien

usia

gagal

ginjal

kronik

dengan

hemodialisis sebanyak 60 orang dan sebagai

15–75 tahun.

sampel kontrol adalah pasien rawat inap

Data dianalisis dengan menggunakan

dengan ginjal normal berdasarkan data

tabel 2 x 2 dan chi-square untuk mengetahui

serum kreatinin sebanyak 60 orang. Pasien

odds ratio yang menilai kaitan antara riwayat

diwawancarai untuk memperoleh informasi

penggunaan analgetik, penggunaan obat

riwayat penggunaan analgetik dan obat anti

anti inflamasi non steroid serta penggunaan

inflamasi

kombinasi analgetik dan obat anti inflamasi

epidemiologis menunjukkan bahwa terdapat

non steroid, riwayat penyakit faktor risiko

hubungan antara penggunaan analgetika

gagal ginjal kronik

dan

dengan kejadian gagal

non

anti

steroid.

inflamasi

Beberapa

non

bukti

steroid

secara

ginjal kronik di RSU PKU Muhammadiyah

berlebihan dengan kejadian kerusakan ginjal

Yogyakarta.

atau nefropati. Berdasarkan Price dan Wilson, 2002 menyatakan bahwa jenis kelamin dan usia


berpengaruh Penelitian

ini

merupakan

analitik dengan rancangan

glomerulonefritis yang merupakan salah satu

penelitian

faktor risiko gagal ginjal kronik.

hospital based

responden

case control study Panelitian dilakukan pada bulan

terhadap kejadian penyakit

dan kaitan

Distribusi

jenis kelamin dan

usia dengan kejadian gagal ginjal kronik

Januari–Desember 2009. Subyek

pada Tabel 1.

penelitian sebagai sampel kasus adalah

Tabel 1. Distribusi pasien berdasarkan jenis kelamin dan usia Kasus

Kontrol

Jumlah

p value CI 95 %

Jenis kelamin 1. Laki-laki 2. Perempuan

37 23

27 33

64 56

0,067 0,950 - 4,071

1,966

Usia 1. 15 – 45 tahun 2. 46 – 75 tahun

18 42

31 29

49 71

0,016 1,179 - 5,276

2,494

Karakteristik pasien

OR

mempunyai

kemungkinan karena laki-laki kurang hati-

risiko mengalami gagal ginjal kronik 2,5 kali

hati dalam penggunaan obat dan secara

lebih besar dari usia pasien 15–45 tahun.

sosial kurang memperhatikan kesehatan.

Usia pasien 46–75 tahun

Hal ini menunjukkan

bahwa semakin

Beberapa

bukti

epidemiologi

bertambah usia, semakin berkurang fungsi

menunjukkan bahwa ada hubungan antara

ginjal

terjadinya

penggunaan analgetik dan anti inflamasi non

penurunan kecepatan ekskresi glomerulus

steroid secara berlebihan dengan terjadinya

dan penurunan fungsi tubulus pada ginjal.

kerusakan ginjal atau nefropati. Nefropati

Jenis kelamin laki- laki mempunyai

analgetik

karena

disebabkan

risiko

merupakan

kerusakan

nefron

mengalami gagal ginjal kronik 2 kali dari

akibat penggunaan analgetik (Fored et al,

jenis

2003).

kelamin

perempuan,

hal

ini

Hasil


penelitian

kaitan

riwayat

62 | Woro Supadmi penggunaan

analgetik

dengan

kejadian

gagal ginjal kronik pada Tabel 2.

Tabel 2. Kaitan antara penggunaan analgetik dengan kejadian gagal ginjal kronik Faktor risiko

Kasus

Analgetik

ya tidak

2 58

Penggunaan

analgetik

Kontrol

Total

18 42

20 100

p value CI 95% 0,080 0,018-0,366

OR 0,08

mempunyai

pada ginjal yang mengakibatkan kerusakan

risiko 0,08 lebih kecil mengalami gagal ginjal

ginjal. Lama penggunaan obat analgetik

kronik. Hal ini kemungkinan penggunaannya

tidak selalu berkorelasi dengan jumlah obat.

tidak secara berlebihan, oleh karena itu perlu

Lama penggunaan perlu dianalisis untuk

ditinjau lama dan jumlah tablet penggunaan

mengetahui

analgetik pada pasien sehingga diketahui

analgetik mulai dari awal sampai

jumlah

melakukan

paparan

yang

menyebabkan

lama

hemodialisa

penggunaan

pada

pasien

kelompok

kasus dan sampai periode penelitian pada

terjadinya gagal ginjal kronik. Lama

kaitan

penggunaan

kelompok kontrol. Hasil penelitian kaitan

analgetik

lama penggunaan analgetik pada Tabel 3.

menggambarkan lama paparan analgetik

Tabel 3. Kaitan antara lama penggunaan analgetik dan kejadian gagal ginjal kronik

Faktor risiko Lama penggunaan analgetik

p value

OR

35

CI 95 % 0,688

1,354

5

9

0,307 - 5,94

27

44

Kasus

Kontrol

Total

1- 10 tahun

13

22

>10 tahun

4 17

Total

menunjukkan

>10 tahun memberikan peluang 1,4 kali lebih

bahwa variabel lama penggunaan analgetik

besar mengalami gagal ginjal kronik. Hal ini

tidak berkaitan dengan kejadian gagal ginjal

menunjukkan

kronik (OR 1,35;p>0,05). Hal ini disebabkan

analgetik >10 tahun meningkatkan risiko

karena lama penggunaan 1-10 tahun dengan

terjadinya gagal ginjal kronik.

Hasil

analisis

bivariat

frekuensi penggunaan analgetik secara terus

Jumlah

bahwa

tablet

lama

penggunaan

menunjukkan

jumlah

menerus minimal 6 tablet setiap bulan,

paparan yang merusak ginjal, oleh karena

sedangkan lama penggunaan lebih dari >10

jumlah

tahun tetapi frekuensi penggunaan

tidak

dianalisis untuk mengetahui kaitan jumlah

terus menerus yaitu setiap 2 bulan atau lebih.

tablet dengan kejadian gagal ginjal kronik.

Secara klinik lama penggunaan analgetik

Hasil analisis pada Tabel 4.

tablet


penggunaan

analgetik

Kaitan Penggunaan Obat | 63 Tabel 4. Kaitan antara jumlah tablet analgetik dan kejadian gagal ginjal kronik

Faktor risiko Jumlah tablet obat analgetik

Kasus

Kontrol

Total

1- 500 tablet

6

25

31

>500 tablet

11

2

13

17

27

44

Total

Secara klinik pada pasien yang menggunakan analgetik lebih dari >500

p value

OR

CI 95 % 0,001

22,917

3,981-131

penggunaan lebih dari lima tahun (Elseviers et al, 1998)

tablet mempunyai risiko 23 kali lebih besar

Efek toksik akibat obat anti inflamasi

mengalami gagal ginjal kronik. Kebiasaan

non steroid tergantung dengan dosis dan

menggunakan

analgetik

meningkatkan

lama penggunaan obat. Penelitian tentang

terjadinya penyakit gagal

ginjal kronik.

penggunaan anti inflamasi non steroid dan

Penggunaan asetaminofen lebih dari 5.000

gagal ginjal akut pada pasien usia lanjut

tablet

selama

meningkatkan

tahun

dapat

dilakukan oleh Griffin et al, tahun 2000 di

penyakit

ginjal

USA

lima kejadian

menunjukkan

bahwa

odds

ratio

stadium akhir. Lama penggunaan analgetik

penggunaan OAINS adalah 1,58 (95% CI

mempengaruhi

1,34-1,86).

lama

paparan

analgetik

Hasil

penelitian

kaitan

terhadap ginjal. Risiko terjadinya penyakit

penggunaan OAINS dengan kejadian GGK

ginjal

pada Tabel 5.

stadium

akhir

meningkat

pada

Tabel 5. Kaitan antara penggunaan OAINS dengan kejadian gagal ginjal kronik Faktor risiko OAINS

Kasus ya tidak

Total Berdasarkan riwayat

hasil

penggunaan

analisis OAINS

Kontrol

Total

8

2

10

52 60

58 60

110 120

bivariat

mengakibatkan

p value CI 95% 0,048

OR 4,47

0,906-21,97

terjadinya

vasokonstriksi

berkaitan

pada medula ginjal. Lama penggunaan

dengan kejadian gagal ginjal kronik (OR

OAINS berkaitan dengan gagal ginjal kronik

4,47;p<0,05). Obat anti inflamasi non steroid

pada Tabel 6.

menghambat sintesis prostaglandin yang Tabel 6. Kaitan antara lama penggunaan OAINS dan kejadian gagal ginjal kronik Kasus

Kontrol

Total

1- 10 tahun

11

4

15

p value CI 95 % 0,496

>10 tahun

1

1

2

0,018 - 7,295

12

5

17

Faktor risiko Lama penggunaan OAINS Total


OR 0,364

64 | Woro Supadmi Hasil

analisis

bivariat

menunjukkan

bahwa jumlah tablet OAINS

menggunakan OAINS lebih dari >500 tablet

berkaitan

mempunyai

dengan kejadian gagal ginjal kronik kronik

risiko

12

kali

lebih

besar

mengalami gagal ginjal kronik pada Tabel 7.

(OR 12,0;p<0,05). Secara klinik pasien yang Tabel 7. Kaitan antara jumlah tablet OAINS dan kejadian gagal ginjal kronik Faktor risiko Jumlah tablet OAINS

Kasus

Kontrol

Total

1- 500 tablet

3

4

7

> 500 tablet

9 12

1 5

10 17

Total

Analgetik dan obat anti inflamasi non steroid

mempunyai

sintesis

Penggunaan

kombinasi

OR 12,0

0,936-153

OAINS kemungkinan meningkatkan risiko

kerja

gagal ginjal kronik. Hasil analisis bivariat

prostaglandin.

kaitan antara riwayat penggunaan analgetik

mekanisme

menghambat

p value CI 95 % 0,036

analgetik

dan

dan OAINS pada Tabel 8.

Tabel 8. Kaitan antara penggunaan analgetik dan OAINS dengan kejadian GGK Faktor risiko Analgetik dan OAINS

Kasus ya tidak

Total Berdasarkan

Kontrol

9

2

11

51 60

58 60

109 120

analisis

bivariat

P value CI 0,027

Total

OR 5,12

1,057-24,78

penggunaan analgetik dan

anti inflamasi

penggunaan analgetik dan OAINS berkaitan

non steroid >10 tahun mempunyai risiko 0,5

dengan kejadian gagal ginjal kronik (OR

kali lebih kecil mengalami gagal ginjal kronik.

5,12;p<0,027).

Kemungkinan

Penggunaan

kombinasi

pada

penelitian

ini,

risiko

penggunaan analgetik dan OAINS selama

5,1 kali.

kurang dari 10 tahun sudah menyebabkan

Penghambatan sistensi prostaglandin yang

terjadinya gagal ginjal kronik, sehingga

kuat oleh OAINS dalam jangka waktu

pasien gagal ginjal kronik menghentikan

pendek

penggunaan.

analgetik dan OAINS meningkatkan terjadinya gagal ginjal kronik

sudah

dapat

menyebabkan

Kaitan

lama

penggunaan

vasokonstriksi renal, menurunkaan aliran

analgetik, OAINS dengan kejadian gagal

darah ke ginjal dan potensial menimbulkan

ginjal kronik pada Tabel 9.

iskemia

glomerular.

Secara

klinik

lama

Tabel 9. Kaitan lama penggunaan analgetik dan OAINS dengan kejadian gagal ginjal kronik

Faktor risiko Lama penggunaan analgetik dan OAINS Total

Kasus

Kontrol

Total

1-10 tahun

16

4

20

> 10 tahun

2 18

1 5

3 23


p value

OR

CI 95 % 0,602

0,5

0,036-6,9

Kaitan Penggunaan Obat | 65

Penggunaan analgetik dan obat anti

muskuloskeletal

(30%

kasus

dan

32%

inflamasi non steroid secara berlebihan

kontrol) dan kondisi kardiovaskular dengan

dengan kriteria yang ditetapkan, dilaporkan

penggunaan aspirin (12% kasus dan 7% dari

137 kasus (23,5%) dan 196 kontrol (16,5%),

kontrol) (Ibanez et al, 2005). Hasil penelitian

memberikan odds ratio 1,22 (95% CI 0,89-

kaitan jumlah tablet penggunaan analgetik

1,66). Alasan utama untuk penggunaan

dan OAINS dengan kejadian gagal ginjal

analgetik dan OAINS adalah sakit kepala

kronik pada Tabel 10.

(37% kasus dan 34% kontrol), dan nyeri Tabel 10. Kaitan jumlah tablet penggunaan analgetik dan OAINS dengan kejadian gagal ginjal kronik Faktor risiko Jumlah tablet analgetik dan OAINS

Kasus

Kontrol

Total

p value

OR 1,058

1- 500 tablet

7

2

9

CI 95 % 0,964

>500 tablet

11

3

14

0,138-7,934

18

5

23

Total

diperoleh (OR

dan ketoprofen) berkaitan dengan kejadian

1,1;p>0,05), maka secara statistik tidak ada

gagal ginjal kronik (OR 4,4;p<0,05;CI 0,906-

kaitan yang bermakna antara jumlah tablet

21,97), kombinasi analgetik dan obat anti

analgetik dan anti inflamasi non steroid

inflamasi non steroid berkaitan dengan

dengan kejadian gagal ginjal kronik. Secara

kejadian gagal ginjal kronik(OR 5,1;p<0,05;

klinik jumlah tablet penggunaan analgetik

CI 1,057-24,78).

Hasil

analisis bivariat

dan anti inflamasi non steroid > 500 tablet mempunyai risiko 1,1 kali mengalami gagal ginjal

kronik.

Analgetik

dan

obat

inflamasi non steroid mempunyai mekanisme yang sama sehingga apabila digunakan dalam

waktu

meningkatkan

yang efek

bersamaan terhadap

dapat

Elseviers,M.M., DeBroe,M.E.,Bengtsson,U, 1998, A long-term prospective controlled study of analgesic abuse in Belgium. Kidney Int ;48:19121919

KESIMPULAN penggunaan

analgetik

(paracetamol dan antalgin) tidak berkaitan dengan kejadian gagal ginjal ronik (OR 0,1;p>0,05;CI

0,018-0,366),

obat

anti

inflamasi non steroid (asam mefenamat, natrium

Elseviers, M.M., DeBroe,M.E., Bengtsson,U.,1996, Analgesic nephropathy. Nephrol Dial Transplant ;11:2407-2408

kerusakan

ginjal.

Riwayat

DAFTAR PUSTAKA

anti

diklofenak,

kalium

Elseviers,M.M.,Burr,F.R.,Weinberg,C.R,1998, Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and the risk for chronic renal disease. Ann Intern Med :165-172 Fored,C.M., 2003, Risk factors for the development of chronic renal failure, Stockholm, Karolinska University Press

diklofenak,

piroxicam, tenoxicam, meloxicam, ibuprofen,


66 | Woro Supadmi Fored, C.M., Stewart,J.H., Dickman, P.W., 2003, The analgesic syndrome. In: Stewart JH,ed. Analgesic and NSAID-induced kidney disease.Oxford, England: Oxford University Press Griffin, M.R., Yared,A., Ray,W.A., 2000, Nonsteroidal antiinflammatory drugs and acute renal failure in elderly persons. Department of Preventive Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 37232, USA Kompas, 2006, Pelayanan kesehatan pasien gagal ginjal kronik dengan hemodialisa di rumah sakit. www.kompasonline.com. Diakses tanggal 14 April 2008 Mcclellan, W.M., dan Flanders,W.D., 2003, Risk Factor for progressive chronic kidney disease; J Ant Soc Nephrol; 14:s65-s70 National Kidney Foundation, 2004, K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Cardiovascular Disease in Dialysis Patients Price,

S.A., dan Wilson,L.M., 2002, Pathofisiologi Konsep Klinik ProsesProses Penyakit. EGC. Jakarta

Strong, T.W, Stevens, L.A., Coresh, J., Greene.A, Schonder, K.S., 2005, Chronic and End Stage Renal Disease in Chisholm-Burns et al (Eds.) Pharmacotherapy : Principles & Practices, McGraw-Hill,New York, hal. 373-402 Suhardjono, Lydia, A., Kapojos, E.J., Sidabutar, R.P.,2001,Gagal Ginjal Kronik Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam Jilid II Edisi 3. Jakarta: FKUI



UJI AKTIVITAS HEPATOPROTEKTIF TEH HIJAU KOMBUCHA PADA TIKUS PUTIH YANG DIINDUKSI PARASETAMOL 1

2

M.Thesa Ghozali *, Puguh Novi Arsito 1,2

Department of Pharmacy, Faculty of Medicine and Health Science, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta


ABSTRAK

ABSTRACT

Parasetamol adalah obat analgesikantipiretik yang mempunyai efek hepatotoksik ketika digunakan pada dosis yang tinggi. Toksisitas parasetamol ini disebabkan karena pembentukan senyawa racun dari beberapa bagian obat yang dimetabolisme oleh sitokrom P450. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas hepatoprotektif teh hijau kombucha pada tikus albino galur wistar. Gangguan hati akut dilakukan dengan cara menginduksi parasetamol dengan dosis 740mg/kg BB. Teh hijau kombucha diberikan dengan 0,5, 1,0, dan 1,5 ml peroral diberikan selama 7 hari. Parameter biokimia hati (kadar SGOT, SGPT) diukur dengan menggunakan spektrofotometer, dan kemudian dicatat berat hati tikus (bobot per 100 gram). Hasil penelitian menunjukkan bahwa teh hijau kombucha dengan dosis yang sudah ditentukan dapat mencegah peningkatan bobot hati tikus secara signifikan dengan nilai p <0,05 ketika dibandingkan dengan kelompok hewan uji yang diinduksi parasetamol. Teh hijau kombucha dengan dosis 1,0 ml lebih efektif dari dosis laim 0,5 dan 1,5 ml. Teh hijau kombucha memberikan efek hepatoprotektif secara signifikan dengan nilai p<0,05 dengan menurunkan aktitivas enzim serum seperti SGOT dan SGPT. Teh hijau kombucha dengan dosis 1,0 ml juga efektif menurunkan kadar SGOT dan SGPT. Kesimpulan dari penelitian ini adalah teh hijau kombucha mempunyai aktivitas hepatoprotektif yang baik.

Paracetamol is an analgesicantipyretic drug that has hepatotoxic effect when taken in high doses. Paracetamol toxicity is due to the formation of toxic metabolites when a part of it is metabolized by cytochrome P450. This study was designed to evaluate the hepatoprotective activity of green kombucha tea (GKT) in wistar albino rats. Acute liver injury was induced by paracetamol (750mg/kg, b.w). GKT at the dose of 0.5, 1.0, and 1.5 ml, p.o was administered for 7 days. The biochemical parameters of liver such as serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT), glutamate pyruvate transaminase (SGPT) levels were measured using spectrophotometer. Finally, the liver weight (Wt/100g b.w) of rats were recorded. GKT in all doses prevented the increase of liver weight significantly (p<0.05) when compared with paracetamol treated rats. The dose 1.0 ml of GKT was found to be the most effective than the other dose (0.5 and 1.5 ml). GKT produced hepatoprotective effect significantly (p<0.05) by decreasing the activity of serum enzyme such us SGOT and SGPT. The 1.0 ml dose of GKT also found to be the most effective dose to decrease the levels of SGOT and SGPT. It is concluded that the Green kombucha tea possesses good hepatoprotective activity.

Kata kunci: efek hepatoprotektor, parasetamol, teh hijau kombucha

PENDAHULUAN

Keywords: green kombucha hepatoprotective effect, paracetamol

Kecenderungan

tea,

meningkatnya

prevalensi penderita hepatitis memerlukan penanganan yang baik, karena sebagian

67

68 | M. Thesa Ghozali besar hepatitis dapat menjadi kronis yang

20-30

akan berlanjut menjadi sirosis dan kanker

Farmakologi dan Toksikologi Prodi Farmasi

hati, serta berakhir dengan kematian akibat

Fakultas Kedokteran & Ilmu Kesehatan

kegagalan fungsi hati (Anonim, 2004).

Universitas

Salah satu obat tradisional yang diduga

memiliki

sifat

sebagai

g

(diperoleh

dari

Muhammadiyah

Laboratorium

Yogyakarta).

Bahan dan alat yang digunakan pada penelitian

ini

adalah

kombucha

tea

hepatoprotektor adalah kombucha tea atau

berstandar,

lebih dikenal dengan nama jamur teh atau

diperoleh

jamur dipo (Anonim, 2006). Kombucha tea

parasetamol yang dibeli di Brataco, kit SGOT

sudah banyak dilaporkan khasiatnya dalam

& SGPT merek Dyasis (Jerman), dan pakan

hal medis seperti sebagai anti diabetes, anti

tikus yang menggunakan BR-2.

sebagai dari

hasil

obyek

uji,

pembiakan

yang sendiri,

Alat-alat yang digunakan adalah

hipertensi, dan anti inflamasi (Frank, 1995). Kombucha tea merupakan cairan

peralatan bedah (gunting, pinset), alat-alat

teh hasil fermentasi dibawah kondisi aerobik

gelas yang lazim digunakan (gelas beker,

bakteri

ragi

gelas ukur, labu takar, dan gelas arloji),

masa

cawan porselen, pipet, mortir dan stamper,

zoogela serupa nata yang disebut “nata de

jarum suntik oral volume 3 ml (terumo

tea” atau biasa dikenal sebagai kombucha

syiringe), ependroff, sentrifus mikrolab 300

colony (Frank, 1995). Kultur kombucha

(Merk, Germany), tabung reaksi, timbangan

tumbuh di dalam medium teh manis yang

elektrik, dan timbangan tikus.

acetobacter

saccharomyces

xylinum

sereviceae

dan

dalam

berbagai

Dosis Parasetamol dan kombucha

macam metabolit yang sangat berguna bagi

tea ditetapkan berdasarkan hasil orientasi

kesehatan,

asam

(percobaan pendahuluan) 750 mg/kgBB.

oksalat, beberapa macam asam amino, dan

Pengambilan darah dilakukan dari sinus

terutama asam glukoronat (Frank, 1995).

orbitalis mata. Serum tikus digunakan dalam

kemudian

akan

menghasilkan

seperti

asam

malat,

Asam glukoronat sendiri merupakan senyawa

endogen

yang

bekerja

pada

mengukur aktivitas SGOT & SGPT secara spektrofotometri

menggunakan

metabolisme fase dua yang berkonjugasi

kinetik

dengan senyawa-senyawa toksik (Katzung,

dilakukan menggunakan hati tikus yang

1998).

disimpan dalam larutan formalin 10% untuk

Berdasarkan

kandungan

asam

glukoronat tersebut, maka penelitian ini

GPT-alat.

Analisis

metode

histopatologi

pembuatan preparat histopatologi sel hati.

kemudian dilakukan untuk mengetahui efek

Tikus secara acak dibagi menjadi 5

hepatoprotektif Kombucha tea secara in vivo

kelompok. Kelompok I untuk kontrol positif

terinduksi Parasetamol dengan parameter

diberikan parasetamol dengan dosis 750

kadar SGOT & SGPT.

mg/kg BB. Kelompok ll untuk kontrol negatif tidak diberi perlakuan apapun. Kelompok lll V untuk uji aktivitas hepatoprotektif diberi

METODE PENELITIAN

parasetamol dengan dosis 750 mg/kg BB Subyek uji yang digunakan adalah

yang

sebelumnya

sudah

diberi

teh

tikus putih (Rattus norvegicus L.) jantan

kombucha dengan variasi dosis sebesar 1,5

umur 40-60 hari, dengan berat badan sekitar

ml, 1 ml, dan 0,5 ml secara oral dua kali


Uji Ativitas Hepatoprotektif | 69 sehari selama enam hari berturut-turut dan

Kemudian di centrifuge dengan kecepatan

kemudian diberi. Serum dibuat dengan cara

3500 rpm selama 10 menit. Supernatan yang

menampung darah tikus dalam ependroff

terbentuk merupakan serum darah.

yang

telah

diberi

heparin

secukupnya.


Gambar 1. Kadar SGPT Minggu I Keterangan: nilai SGPT (U/l) disajikan dalam bentuk rata-rata ± SEM (n = 4). (*) menunjukkan adanya perbedaan bermakna secara statistik (p < 0,05) nilai SGPT kontrol positif dibanding semua perlakuan, setelah diuji dengan anova satu jalan, dilanjutkan dengan Tukey pada taraf kepercayaan 95 %.

Gambar 2. Kadar SGOT Minggu I Keterangan: nilai SGPT disajikan dalam bentuk rata-rata ± SEM (n = 4). menunjukkan tidak adanya perbedaan bermakna secara statistik (p<0,05) terhadap nilai SGOT kontrol Nol, setelah diuji dengan anova satu jalan, dilanjutkan dengan Tukey pada taraf kepercayaan 95 %.

Gambar 3. Kadar SGPT Minggu 2 Keterangan: nilai SGPT disajikan dalam bentuk rata-rata ± SEM (n = 4). (*dan**) menunjukkan adanya perbedaan bermakna secara statistik (p<0,05) terhadap nilai SGOT kontrol Nol, setelah diuji dengan anova satu jalan, dilanjutkan dengan Tukey pada taraf kepercayaan 95 %.

Gambar 4. Kadar SGOT Minggu 2 Keterangan: nilai SGOT (U/l)) disajikan dalam bentuk ratarata ± SEM (n = 4). (*) menunjukkan adanya perbedaan bermakna secara statistik (p<0,05) terhadap nilai SGOT kontrol Nol, setelah diuji dengan anova satu jalan, dilanjutkan dengan Tukey pada taraf kepercayaan 95 %.


70 | M. Thesa Ghozali

Gambar 5. % bobot hepar per kgBB Keterangan: % Bobot hepar disajikan dalam bentuk rata-rata ± SEM (n = 4). (*) menunjukkan adanya perbedaan bermakna secara statistik (p<0,05) terhadap nilai % bobot hepar kontrol Nol, setelah diuji dengan anova satu jalan, dilanjutkan dengan Tukey pada taraf kepercayaan 95 %.

Penelitian ini menggunakan teh hijau

pembentukan asam glukoronat yang diduga

hijau

berkhasiat sebagai hepatoprotektor. Dari

seberat 20 g diseduh terlebih dahulu dengan

hasil optimasi diketahui waktu kultur optimal

menggunakan

liter.

adalah 7 hari. Pada hari ke-7 ini diketahui

Penggunaan teh hijau memiliki beberapa

rata-rata pH larutan kombucha adalah 3.

keuntungan apabila dibandingkan dengan

Larutan kombucha dipersiapkan berbeda

teh hitam. Teh hijau memiliki kapasitas

kultur tiap harinya, sehingga kualitas larutan

antioksidan yang lebih tinggi dibanding teh

yang

hitam.

kandungan

seragam tiap harinya. Apabila digunakan

Epigalo catechin gallat (EGCG) yang lebih

kultur yang sama pada kurun waktu tertentu,

tinggi pada teh hijau. Apabila menggunakan

maka pH larutan turun terlalu rendah,

teh hitam maka kandungan EGCG akan

sehingga kualitasnya tidak sama.

sebagai

rendah

sumber

Hal

kombucha.

air

ini

(Frank,

mineral

dikarenakan

1995).

Teh

1

Penggunaan

air

diberikan

Hewan

uji

ke

hewan

yang

uji

bersifat

digunakan

pada

mineral dikarenakan dalam pertumbuhan

penelitian ini adalah tikus putih galur wistar

jamur kombucha juga diperlukan mineral.

dengan

Apabila digunakan aquadest maka suplai

Pemeriksaan sederhana dan rutin yang

mineral tidak dapat terpenuhi (Frank, 1995).

dilakukan untuk pemeriksaan fungsi hepar

Sumber karbohidrat yang digunakan pada

adalah pemeriksaan SGPT dan SGOT.

kultur berasal dari sukrosa sebanyak 20 g.

Enzim SGPT terikat dalam sitoplasma sel

Sukrosa

hepar sedangkan enzim SGOT terikat dalam

ini

merupakan

precursor

dari

berat


badan

rata-rata

200

g.

Uji Ativitas Hepatoprotektif | 71 organel

sel

mengalami

hepar.

Apabila

nekrosis

maka

sel

hepar

periode pertama kadar SGPT hewan uji

akan

terjadi

normal. Pada periode 2 (setelah pemberian

kenaikan kadar kedua enzim ini dalam

hepatotoksin)

serum. Walaupun SGPT dan SGOT sering

perbedaan kadar SGPT. Untuk kadar SGPT

dianggap

sebagai

kontrol

tingginya

konsentrasi

enzim

diketahui

negatif

sudah

terlihat

diketahui

mencapai

kadar

hepar

karena

keduanya

dalam

116,15 U/l. Apabila kadar SGPT mencapai

hepatosit, namun hanya SGPT yang spesifik

kadar ini diketahui bahwa sudah terjadi

terhadap hepar jika dibandingkan dengan

kondisi

SGOT mengingat SGOT juga terdapat pada

kelompok perlakuan lain, diketahui kadar

otot jantung, otot tubuh, ginjal dan pankreas

SGPT nya masih normal. Kadar SGPT

(Joyce,

tersebut diketahui berbeda signifikan dengan

2007).

Sebelum

dilakukan

hepatotoksik.

kontrol

selama 1 minggu. Selama 1 minggu ini tikus

terendah dicapai oleh kelompok dosis 0,5 ml,

hanya diberikan pakan saja. Setelah kondisi

yaitu

tikus

interpretasi

maka

dilanjutkan

dengan

48,96

(p<0,05).

U/l.

Selain

data

kadar

Kadar

pada

percobaan, tikus dikondisikan terlebih dahulu

stabil,

negatif

Sedangkan

itu

SGPT

dari

SGPT

hasil antar

pemberian larutan kombucha selama 1

kelompok perlakuan kombucha (0,5 ml, 1 ml,

minggu. Setelah 1 minggu pemberian larutan

1,5

kombucha, dilakukan pengambilan sampel

meningkatnya pemberian dosis kombucha

darah

periode

tidak berkorelasi dengan semakin turunnya

pertama ini belum dilakukan pemberian

kadar SGPT sehingga diketahui penurunan

hepatotoksin.

periode

pertama.

Pada

ml)

diketahui

dengan

semakin

pengukuran

kadar SGPT tersebut tidak bergantung pada

SGPT/SGOT periode 1 dilakukan, maka

dosis (non dose dependent). Pada dosis k

langkah

(0) diketahui juga terjadi penurunan kadar

Setelah

selanjutnya

hepatotoksin

adalah

bersama

pemberian

dengan

larutan

SGPT. Pada

kombucha selama 1 minggu. Setelah 1

periode

1

(sebelum

minggu kadar SGPT/SGOT kembali diukur.

pemberian hepatotoksin) diketahui kadar

Berikut adalah data kadar SGOT dan SGPT

SGOT antar kelompok tidak berbeda secara

tikus pada periode pertama dan kedua.

statistik

Pada

periode

atau

minggu

1

(p

keseluruhan

<

0,05)

sehingga

disimpulkan

secara

bahwa

pada

(sebelum pemberian hepatotoksin) diketahui

periode pertama kadar SGOT hewan uji

kadar SGPT antar kelompok adalah sama.

normal. Pada periode 2 (setelah pemberian

Perbedaan hanya terjadi pada kadar SGPT

hepatotoksin)

kelompok

kontrol

Meskipun

perbedaan kadar baik SGOT. Untuk kadar

perbedaan

tersebut

secara

SGOT kontrol negatif terlihat mencapai

statistik (p < 0,05), namun diketahui kadar

kadar 111,80 U/l. Apabila kadar SGOT

SGPT tersebut masih normal (75,95 U/l).

mencapai kadar ini diketahui bahwa sudah

Kadar SGPT dikatakan tinggi apabila telah

terjadi

mencapai 2x40 U/l. Variasi tersebut terjadi

pada kelompok perlakuan lain, diketahui

kemungkinan

kondisi

kadar SGOT nya masih normal. Kadar

fisiologis hewan uji saja sehingga secara

SGOT tersebut diketahui berbeda signifikan

keseluruhan

dengan

karena

negatif. bermakna

fluktuasi

disimpulkan

bahwa

pada

diketahui

kondisi

kontrol


sudah

hepatotoksik.

negatif

diketahui

Sedangkan

(p<0,05).

Kadar

72 | M. Thesa Ghozali SGOT terendah dicapai oleh kelompok dosis

kgBB).

1 ml, yaitu 36,26 U/l. Selain itu, dari hasil

terjadinya tanda-tanda hepatotoksisitas pada

interpretasi

antar

hepar. Perbedaan tersebut berbeda secara

kelompok perlakuan kombucha (0,5 ml, 1 ml,

statistik dengan semua kelompok perlakuan

1,5

(p<0,05).

data

ml)

kadar

diketahui

SGOT

dengan

semakin

Hal

ini

mengindikasikan

Pada

saat

adanya

telah

pembedahan

steatosis

meningkatnya pemberian dosis kombucha

terlihat

tidak berkorelasi dengan semakin turunnya

Steatosis

kadar SGOT sehingga diketahui penurunan

akumulasi

kadar SGOT tersebut tidak bergantung pada

biasanya memetabolisme lemak. Hal ini

dosis (non dose dependent).

diakibatkan karena kerja hati yang berat

merupakan lemak

pada

juga hepar.

penimbunan

dalam

sel-sel

atau yang

diketahui

akibat gangguan hepatotoksin. Transfer lipid

mampu

keluar dari hepar menjadi terhambat dan

menurunkan kadar SGOT/SGPT pada tikus

terakumulasi dalam hati. Degenerasi ini bisa

yang

terjadi

Pada bahwa

percobaan

teh

hijau

teinduksi

hepatotoksik.

kombucha

paracetamol

Salah

parasetamol

ini

adalah

satu karena

dosis

secara

mikrovasikuler

maupun

toksisitas

makrovasikuler. Sel-sel yang mengalami

obat

degenerasi

ini

ini

perubahannya

bersifat

dimetabolisme oleh enzim CYP450 menjadi

reversibel. Apabila dibiarkan lebih lanjut

produk antara yang sangat reaktif yaitu

kondisi ini bisa berkembang kearah sirosis

NAPQI

atau

(N-Acetyl-P-Benzoquinone

Imine)

nekrosis.

Apabila

dilakukan

(Katzung, 1998). Secara alamiah tubuh

perbandingan % bobot hepar kelompok

mampu membuang senyawa ini dengan

perlakuan kombucha (0,5, 1, dan 1,5 ml)

jalan

dengan

mengkonjugasikannya

metabolit

merkapturat

membentuk

dengan

bantuan

k(0)

diketahui

tidak

terjadi

perbedaan yang signifikan secara statistik

enzim GSH (Glutathion). NAPQI sebenarnya

(p<0,05)

hanya diproduksi dalam jumlah kecil, namun

hepatotoksik tidak terjadi pada kelompok ini.

tipe ikatannya dengan sel hepatosit bersifat

Selain itu dari hasil interpretasi data % bobot

kovalen. Ikatan kovalen diketahui bersifat

hepar antar kelompok perlakuan kombucha

kuat sehingga dapat memicu kerusakan sel

(0,5 ml, 1 ml, 1,5 ml) diketahui dengan

hepatosit.

semakin

Apabila

kondisi

hepatotoksik

sehingga

diketahui

meningkatnya

kondisi

pemberian

dosis

berlangsung lama, maka akan mengarah ke

kombucha tidak berkorelasi dengan semakin

nekrosis (kematian) sel hepatosit.

turunnya % bobot hepar. Sehingga diketahui

Salah satu manifestasi kerusakan hepar

adalah

pembengkakan

terjadinya dan

perlemakan

penurunan % bobot hepar tersebut tidak

kondisi

bergantung

hepar

dependent).

(Frances, 1992). Kondisi ini dapat diamati

pada

Hasil

dosis

penelitian

ini

secara

keseluruhan

pasca uji periode 2 sehingga pada penelitian

kombucha

ini juga dibandingkan bobot hepar pasca uji

pada tikus yang terinduksi parasetamol dosis

periode 2.

hepatotoksik.

memiliki

bahwa

dose

dengan mengukur perbedaan bobot hepar

Dari data tersebut diketahui

diketahui

(non

efek

Mekanisme

teh

hijau

hepatoprotektif

hepatoprotektor

bahwa terjadi peningkatan bobot hepar yang

secara umum dapat terjadi melalui beberapa

tinggi pada kelompok kontrol negatif (4,51%

cara yaitu:


Uji Ativitas Hepatoprotektif | 73 1.

Meningkatkan aktivitas

produksi

enzim

GSH.

kombucha

dan

yang

tinggi

diduga

berkontribusi pada tahap ini.

Dengan

mekanisme ini akan mempercepat terjadinya pembuangan metabolitmetabolit dengan

toksik

parasetamol

bentuk

merkapturat.

Mekanisme ini belum terungkap melalui penelitian ini. 2.

Meningkatkan aktivitas

KESIMPULAN Pemberian

teh

hijau

kombucha

dapat menurunkan kadar SGOT/SGPT tikus yang

terinduksi

parasetamol

dosis

hepatotoksik. Penurunan kadar SGOT/SGPT

produksi enzim

dan

glukoronil

tikus yang terinduksi parasetamol bersifat tidak tergantung pada seberapa besar dosis

transferase. Dengan mekanisme ini

teh hijau kombucha yang diberikan (non

juga akan mempercepat terjadinya

dose dependent).

pembuangan

metabolit-metabolit

toksik parasetamol dengan bentuk glukoronat. Mekanisme ini belum terungkap melalui penelitian ini. 3.

Meningkatkan

ketersersediaan

substrat glukoronat. Mekanisme ini diduga kerja

merupakan yang

kombucha.

mekanisme

dimiliki Seperti

oleh yang

teh sudah

diketahui

sebelumnya

kombucha

memiliki

kandungan

glukoronat

Berperan

sebagai

antioksidan.

Metabolit reaktif (radikal bebas) yang

dapat

memicu

terjadinya

hepatotoksik akan ditangkap oleh antioksidan

Anonim, 2004, Litbang Kesehatan. Tersedia (online). Anonim, 2006, Kombucha Tea. Tersedia (online) Frank, G. W., 1995, Kombucha – Healthy Beverage and Natural Remedy th From Teh Far East. 9 edition. W. Ennstahler, A-4402 steyr, Austria Joyce

yang potensial 4.

DAFTAR PUSTAKA

(radical

scavengers)

LeFever Kee. 2007. Pedoman Pemeriksaan Laboratorium & Diagnostik, EGC, Jakarta

Katzung, B. G. .1998. Farmakologi Dasar dan Klinik. Edisi IV. Alih Bahasa : Staf dosen Farmakologi Fakultas Kedokteran UNSRI. Penerbit Buku Kedokteran : Jakarta

sehingga tidak terjadi hepatotoksik. Kandungan antioksidan dari teh


PETUNJUK BAGI PENULIS 1. 2. 3. 4.

5.

6. 7.

8.

Naskah dapat merupakan hasil penelitian, survey, atau telaah pustaka yang erat kaitannya dengan bidang kefarmasian, kesehatan, dan lingkungan hidup. Naskah berupa penelitian harus belum dan tidak pernah dipublikasikan dalam media cetak lain. Naskah ditulis dalam bahasa Indonesia atau dalam bahasa Inggris. Naskah berupa ketikan asli dikirimkan dalam bentuk print out dan soft copy yang disimpan dalam kepingan CD. Sistematika penulisan ditulis dengan urutan sebagai berikut: a. judul diusahakan cukup informativ dan tidak terlalu panjang, b. nama (nama-nama) penulis (tanpa gelar) dan institusi/alamat tempat bekerja ditulis lengkap dan jelas disertai alamat email korespondensi, c. intisari dan kata kunci ditulis dalam bahasa Inggris. Intisari tidak lebih dari 250 kata yang berisi latar belakang penelitian secara singkat, metode, hasil dan kesimpulan penelitian. kata kunci (keywords) terdiri dari 1-5 kata, d. pendahuluan berisi latar belakang, tujuan penelitian, masalah yang mendasari penelitian, dan tinjauan teori, e. metode penelitian menguraikan bahan dan alat yang digunakan, jalannya penelitian, dan analisis data dalam bentuk narasi, f. hasil dan pembahasan, g. kesimpulan dan saran, h. ucapan terimakasih (bila ada), dan i. daftar pustaka. Cara Penulisan: abstrak ditulis dengan jarak 1 spasi dan naskah 1,5 spasi, panjang naskah 10 sampai 15 halaman, dengan format atas dan kiri berjarak 4 cm, kanan dan bawah 3 cm dari tepi kertas ukuran kwarto/A4 Tabel harus utuh dan jelas terbaca dengan judul tabel di bagian atas dengan nomor urut angka arab. Judul gambar serta grafik ditulis dibawah gambar/grafik dengan nomor urut angka Arab Pustaka dalam naskah ditulis dalam sistem nama-tahun. Bila pustaka mempunyai lebih dari dua penulis diikuti et al., lalu tahun. Contoh: Menurut Thompson (1997), sel kanker kehilangan inhibisi kontak..... Genus Erythrina menunjukkan aktivitasnyasebagai inhibitor COX II dan anti inflamasi (Pillay et al., 2001) Daftar pustaka disusun dalam urutan abjad secara kronologis: a. Untuk buku: nama pokok dan inisial pengarang, tahun terbit, judul buku, jilid, edisi, nama penerbit, tempat terbit, halaman yang diacu b. untuk karangan dalam buku: nama pokok dan inisial pengarang, tahun, judul karangan, inisial dan nama editor, judul buku, nama penerbit, tempat terbit, halaman permulaan dan akhir. c. untuk karangan dalam majalah atau jurnal: nama pokok dan inisial pengarang, tahun, judul karangan, singkatan nama majalah (italic), volume (italic), halaman permulaan dan akhir karangan tersebut Contoh: Ansel, H.C., 1989, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, diterjemahkan oleh Ibrahim,G., edisi IV, UI press, Jakarta, pp. 124-143 Grudee, J., 1986, The influence of systemicand local factors on the development of atherosclerosis, dalam J.K Maruki and S. Bagio (Eds.), Human Atherosclerosis, Academic Press, London, pp. 131-164

Bryan, T.M., and Chech, T.R., 1999, Telomerase and the maintenance of Chromosome, Curr. Opin. Cell. Biol, 11, pp. 318-324 9. Apabila diperlukan ucapan terimakasih,supaya dicantumkan di bagian akhir naskah dengan menyebutkan secara legkap: nama, gelar dan penerima ucapan 10. Redaksi berhak menetapkan tulisan yang akan dimuat, mengadakan perubahan susunan naskah,memperbaiki bahasa, meminta penulis untuk memperbaiki naskah, dan menolak naskah yang tidak memenuhi syarat. 11. Penulis yang naskahnya dimuat akan menerima terbitan dua eksemplar.


UCAPAN TERIMA KASIH

JIF mengucapkan terima kasih kepada Mitra Bestari yang telah memberikan kontribusi atas terbitnya Jurnal Ilmiah Farmasi volume 9 nomor 1, yaitu

Prof. Dr. Sudibyo Martono, Apt Prof. Dr. Zullies Ikawati, Apt Dra. RA Yayi Suryo Prabandari, M.Si., Ph.D


JURNAL ILMIAH FARMASI (SCIENTIFIC JOURNAL OF PHARMACY)

Recommend Documents