it
-{
r/i
Ii
r
I
JURhIAL FITOFARMAKA INDONESIA INDONESIAN T. PHYTOPHARM
Dewan Redaksi
AhmadNajib, S. Si., M. Farm., Apt. (Ketua) Abd. Malilq S. Farm., M. Sc., Apt. (Anggota) Aktsar Roskiana Ahmad" S. Farm., M. Farm., Apt. (Anggota) Asni Amin, S. Si., M. Pharm., Apt. (Anggota) Hasnaeni, S. Si., M. Sc., Apt. (Anggota) Dr. Andi Emeld4 M. Si., Apt (Anggota)
-'
Mitra Bestari Prof. Dr. Suwidjiyo Pramono, DEA., Apt. (UGM)
Dr. Abdul Mun'im, M. Si., Apt. (UI) Prof. Dr. Muhammad Hanafi (LIPI) Prof Dr, Gemini AIam, M. Sc., Apt. (INHAS) Editor Pelaksana: Abd. Malih S. Farm., M. Sc., Apt. Aktsar Roskiana Ahmad, S. Farm., M. Farm., Apt. Virsa Handayani, S. Farm., M. Pharm., Apt. Selfida Handayani, S. Farm., Apt. Muammar Fawwaz, S. Farm., M. Si., Apt. Andi Amalia Dahli4 S. Farm., Apt.
Kesekretariatan: La Hamidq S.Farm
Yunistia Syahrazad
Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia Fakultas Farmasi
UMI Alamat redaksi : Jl. Urip Sumohardjo Km. 5 lknrpus tr UM[ Gedung Laboratorium Farmakognosi-Fitokimia Lantai III
EDITORIAL Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh Atas Rahmat Allah SWT, pada kesempatan ini Jumal Fitofarmaka Indonesia volume I nomor I mulai terbit dengan segala keterbatasan. Terbitan awal ini lahir dari keinginan kuat seluruh anggota dari unsur Dewan Redaksi, Mitra Bestari dan
Editor Pelaksana.
Eksplora.si tumbuhan obat perlu terus dilakukan dengan mencari senyawasenyawa fitokiinia yang aktif untuk pengembangan obat. beibagai tumbuhan-dapat
dikembangkan menjadi bahan obat diantaranya herba borocq dringo, menir'an, benalu mangga dan jambu mete. Jurnal Fitofarmaka Indonesia volumJ l'nomopr i ini berisi tentang ke-lima tumbuhan tersebu! sehingga diharapkan utun menambah informasi ilmiah dalam pengembangan obat di Indonesia. Kami senantiasa mengharapkan adanya saran dan kritikan yang sifatnya membangun untuk kemajuan Jurnal Fitofarmaka Indonesia. Semoga kehadiran jurnal ini dapat memberi khasanah pengetahuan dan menjadi media komunikasi ilmiah. Selamat membaca. Wallahuwaliuttaufi k walhidayah
Redaksi
l
Volume I Nomor l, Jan_Jul20l4_ISSN 2356_039g
JURNAL FITOFARMAKA INDONESIA INDONESAN J. PHYTO P HARM
DAFTAR ISI Halaman
Editorial Daftar Isi
skrining Fitokimia dan penetapan Kandungan Flavonoid Metanolik Herba Boroco (Cetosii argenteaL.l. Abd. Malih Ferawati Edward, Risda fraris ,)
rotal Ekstrak
,/
upaya rsolasi p-Asarone pada Ekstrak n-Heksan Rimpang Dringo (Acorus c^llgyus L.) Asal Kabupaten pinrang. Siti Sya'diyah, Ahmad Najib, Risda Wiris Penetapan Kadar Flavonoid Y".r.gg-"
{!
ey
Rizki Yulianti
5-8
rotal dari Bkstrak Etanolik Daun Benalu
d rop h t h o e p e nto n d
&
t-4
raL. Miq) A. Amaiiah Dahliq Aktsar Roskiana Ahmad
$aj1an_ryarmakognistik Herba Meniran Hijau (Phyllanthus niruri L.) dan Ilerba Meniran Merlh (phyltanthus niruri L.) Virsa Handayani, Nurfadillah
Isolasi dan Identifikasi Golongan Kimia altir Antioksidan Ekstrak Etanotik J.labl.tt" (Anacardium te occidentole L.) ?":, A. AmaliaDahlia, Abd. Malik., Hasnawati
9-12
13-16
t7-25
SKRINTNG FITOKTMIA DAN PENETAPAN KANDUNGAN
FLAVONOID TOTAL EKSTRAK METANOLIK HERBA BOROCO (Celosia arg entea L.) Abd.Malik, Ferawati Edward, RisdaWaris, Laboratorium Farmakognosi Fitokimia Universitas Muslim lndonesia
[email protected]
,/
ABSTRACT Pttyochemical Screening and Determination of Total Flavonoids Content of Methanolic Frtracts of Boroco Herbs (Celocia argentea L). Boroco plant is often used as a naditional medicine for anti inflammatory, diuretic, hypertension, dysentery. Chemical @r$tituents in boroco herbs (Celocia argentea L.) are allcaloids and flnvanoids, g$wsides, tannin and saponin (2003) . Each sample extraction using 96 o/o methanol of mceration method Then performed to determine the class of phytochemical screening of Mive compounds are contained in the sample. Determirution of total flnvanoids done by dung et al method (2002) of Boroco herbs. Resub of the srudy showed lhe totql
fovanoids
conterut of methanolic extract of boroco herbs calculated as a
rutinfor
2.57o/o.
Kcrvrords: Boroco (Celosia argentea L.), Rutin, Flavonoid Total
L
PENDAIIULUAN
Boroco bernama latin
Cebsia
ortcnlea L., yang termasuk kedalam famity nrduhan Amaranthaceae. Tanaman ini dikenal dengan nama-nama daerah seperti bayam ekor belanda, bayam kucing (Bangun,
?ota.
Tanaman Boroco ini adalah tlrtfruhan yang tumbuh tegak, tingginya rekitar 3G100 sentimeter, sering tumbuh liar di sisi jalan, pinggir selokan, tanah lapang glantar. Batangnya bulat dengan alur kasar memanjang, bercabang banyak, warna ijau {au merah. Daunnya berwama hijau atau mah, berbentuk bulat telur memanjang, ujung lancip, tepinya bergerigi halus hampir ntaBunganya bulir panjang 3-10 sentimeter, sarna merah muda atau ungu, bijinya hitam
ctratl bunga tumbuh di ujung-ujung
cabang
(Bangun,2012).
Boroco biasa ditemukan liar di daerah berpasir yang basah, seperti di tepi selokan atau di tepi sungai,'tegalan, kebun dan semak. Kadang juga dibudidayakan sebagai tanaman hias atau sayuran. Asalnya mungkin dari Amerika, tersebar ke cina selatan, Sri lanka, India, Aliika.
Perbanyakan tanaman boroco daPat biji atau setek. Seluruh bagian tanaman boroco, baik segar maupun kering dapat digunakan untuk mengobati beberapa penyakit (Permadi, 2fi)6). Herba Boroco mengandung flavonoid
dilakukan dengan
Lrter Belakang
Di
Indonesia
ditemukan pada ketinggian l-1.700 m pemrukaan laut (Dalimartha, 2003).
dapat atas
di
dan polifenol. (Dalimartha,2003). Senyawa flavonoid adalah senyawa polifenol dengan inti terdiri dari 15 atom karbon, tersusun atas dua cincin gugus benzene yang dihubungkan menjadi satu oleh rantai linier yang terdiri dari 3 atom karbon. Flavonoid umumnya terdapat
pada tumtruhan terikat dengan gula sebagai glikosida (Sovia, 2006).
II.
METODE PENELITIAN A. Pengolahan Sampel
Bahan penelitian berupa
herba,
kemudian dibersihkan dengan air mengalir hingga bersih, lalu dikeringkaa pada tempat yang tidak terkena sinar matahari langsung, setelah itu dirajang dan diserbukkan.
B. Metode Esktraksi Serbuk simplisia ditimbang 300 gram kemudian dimasukkan dalam wadah maserasi. Cairan pengekstraksi metanol sebanyak I L dimasukkan kedalam wadah maserasi, biarkan beberapa
jam kemudian tambahkan I L
metanol hingga seluruh serbuk
Jurnal Fitofarmah Indonesia, Vol
I
No.l
sampel
terendam, lalu ditutup rapat. Wadah maserasi disimpan pada tempat yang terlindungi dari
cahaya matahari langsung selama
sambil. dilakukan pengadukan
5
asam klorida p, jika terjadi warna merah jingga sampai merah ungu, menunjukkan adanya flavonoid. Jika
hari
te{adi warna kuning jingga, menunjukkan adanya flavon, kalkon
sesering
mungkin. Campuran kemudian disaring dan ampasnya direndam lagi dengan cairan
pe_nyari
dan auron.
yang baru. proses
3.
penyarian selanjutnya dilakukan sebanyak + tati Alngan metanol seriap kali sebanyak 2 L. Ekstrak cair
percobaan, basahkan
menggunakan alat Rotavapor hingga diperoleh
elatrak metanol kental.
berlebihan. Campur
Skrining Fitokimia
500 mg serbuk simplisia, - Ditimbang Ditambahkan I mL asam klorida 2 N dan 9 mL aquadesq panaskan di atas rangas air
selama
2 meait, dinginkan aan laring,
tambahkan 2 tetes larutan Mayer (Jika terbentuk endapan menggumpal berwarna
putih atau kuning yang larut dalam metanol p, maka sebuk mengandung alkaloid).
b. .
Uji Flavonoid
c. r
dan 2 bagian volume isopropanol p. pada kumpulan sari tambahkan natrium sulfat
anhidrat P, saring, dan uapkan pada suhu tidak
lebih dari 50". Larutan sisa dengan metanol P. . CaraPercobaan
l.
2.
p,
I menit. Tambahkan l0
tetes asam
klorida pekat p, jika dalam waktu 2 menit sampai 5 menit terjadi wama merah intensif, menunjukkan adanya fl
2.
avonoid (glikosida-3-fl avonol).
Uapkan hingga kering I mL larutan percobaan, sisa dilarutkan dalam I mL etanol (95%) p, tambahkan 0,1 g serbuk magnesium p dan l0 tetei
Uapkan 0,1 mL larutan percobaan di atas tangas air, Iarutkan sisa dalam 5
menunjukkan adanya glikosida (reaksi Liebermann Burchard). Masukkan 0,1 mL Iarutan percobaan
dalam tabung reaksi, uapkan di atas tangas air. pada sisa tambahkan 2 mL air dan 2 tetes Molish Lp. Tambahkan
hati-hati 2 mL
asam sulfat p,
terbentuk cincin berwarna ungu pada
Uapkan hingga kering I mL larutan percobaan, sisa dilarutkan dalam I mL
2 rnL etanol (95%)
mL
mL asam asetat anhidrat pl0 tetes asam sulfat p, terjadi warna biru atau hijau
Cara Kerja
sampai
2
Tambahkan
filtrat dengan l0 mL air. SCtehh dingin
tambahkan 0,5 g serbuk seng p dan 2 mL asam klorida 2 N, diamkan selama
yan;
Uji Glikosida
tambahkan 5 mL eter minyak tanah p. kocok hati-hati diamkan. Ambil Iapisan metanol, uapkan pada suhu 40" dibawah tekanan. Sisa dilarutkan dalam 5 mL etil asetat p, saring.
l.
sisa
[,arutan Percobaan Sari filtrat 3 kali, tiap kali dengan 20 mL campuran 3 bagian volume kloroform p
f,arutan Percobaan Sari 0,5 g serbuk yang diperiksa atau sisa kering l0 mL sediaan berbennrk cairan, dengan l0 mL metanol p, menggunakan alai pendingin balik selama l0 menit. Saring panas melalui kertas saring kecil berlipat, encerkan
.
dengan
diperoleh dengan 10 mL eter p. Amari dengan sinar UV 366 nm, larutan berfluorosensi kuning intensif, menunjukkan adanya fl avonoid.
Uji Alkaloid
pindahkan 3 tetes filtrat pada kaca arloj-i, tambahkan 2 tetes larutan Bouchardat (Jiia terdapat endapan berwarna cokelat sampai hitam, maka serbuk mengandung alkaloid),
sisa
aseton P, tambahkan sedikit serbuk halus asam borat p dan serbuk halus oksalat P, panaskan hati-hati diatas tangas air dan hindari pemanasan yang
dikumpulkan kemudian dipekatkan dengan
l. a.
Uapkan hingga kering 1 mL larutan
batas cairan, menunjukkan
d.
adanya
ikatan gula (reaksi Molish).
UjiSaponin
Mzrsukkan 0,5 g serbuk kedalam tabung reaksi, tambahkan l0 mL air panas,
dinginkan dan kocok kuat-kuat selama l0
detik
jika
zat yang diperiksa berupa sediaan
cair, encerkan I mL sediaan, tambahkan l0 mL air dan kocok kuat-kuat selama l0 menit, terbentuk buih yang mantap selama tidak
kurang dari l0 menit, setinggi I cm sampai 10 cm. Pada penambahan I tetes asam klorida 2 N, buih tidak hilang.
Jurnal Fitofarmnka Indonesia, Vol
I
No.l
e.
Uji Tanin (Fransworth, 1966) Sejurnlah 200 mg ekstrak kental dilarutkan dalam 5 mL air suling panas dan diaduk.Setelah dingin disentrifugasi dan bagian cairan didekantisir dan diberi larutan NaCl l0% kemudian disaring. Filtrat sebanyak
masing-masing berikut
a. b. c.
i
1 mL
dikerjakan
sebagai
':
Tambahkan 3 ml larutan gelatin l0% dan diperhatikan endapannya. Tamtrahkan 2 tetes Iarutan FeCI3, dan diperhatikan terjadinya perubahan warna menjadi hijau violet.
Ditambahkan 3 mL larutan NaCl-gelatin (gelatin 1% dalam larutan NaCl l0%) dan
Rutin
y=0.875+0.107
r = 0.992
t2 10
Ea a!
l
.ct Lbl -
:
o
+Series2
3q i '.:
.
I
0.000 0,500 1.000 l-500 Konsentrasi
(ppm)
2.000
i I
;a
Gambar 2. Kurva kalibrasi rutin pada panjang gelombang 415 nm
diperhatikan adanya endapan.
2.
Tabel 3. Hasil pengukuran kadar flavonoid Penentuan Kandungan Flavonoid Total
total
(Chang etal,2WZ)-
Ekstrak sebanyak
l0
mg dilarutkan dalam 10 mL metanol, diambil I mL kemudian ditambahkan 3 mI . 6s1ar.1, 0,2 rnlAlCl3 l0%, 0,2 mL kalium asetat, 5,6 mL aqubedistilata, simpan 30 menit pada tempat
Sampel
Absorbansi
Konsentrasi
Flavonoid Total
1,895
25.71
2,57
Ekstrak herba
boroco
gelap dengan suasana suhu
kamar, absorbansinya di ukur pada spektrofotometri UV-Vis dengan panjang gelombang 415 nrn Kadar flavonoid total dinyatakan dalam gram rutin equivalen (RE).
III. HASIL DAN PEMBAIIASAN A. Hasil Penelitian Tabel 1. Hasil Skrining Fitokimia dari Herba Buroco Skrining Firokimia
Uii alkaloid
Uii saoonin
Uii tannin
+
(Iii slikosida
Pembahasan
Tanaman herba Boroco {Celosia argentea L) dikumpulkan kemudian dilakukan proses pencucian, sortir basah dan kering untuk mendapatkan simplisia- Tanaman herba
Boroco (Celosia argentea L) dikeringkan dengan cara dijemur ditempat yang tidak terkena sinar matahari langsung. Setelah
kering sampel diserbukkan. Kemudian Sampel
+ + + +
Uii flavonoid
B.
Tabel 2. Hasil pengukuran absorbansi larutan standar rutin
Konsentrasi (ppm)
Absorbansi
2
1,o23
4
1.338
8
l-735
l0
1.89
|
i
2
0
1
dilakukan ekstraksi dengan metode maserasi. Metode maserasi dipilih dalam penelitian ini
karena merupakan metode yang
mudah alat-alat cukup dengan merendam
dilakukan dan menggunakan sedeihana, yaitu
sampel dalam pelarut
(Voigt"
1995).
Pelarut yang digunakan penelitian
ini
dalam
adalah metanol. Digunakan
metanol karena pelarut ini dapat melarutkan hampir semua senyawa organik yang ada pada sampel, mudah menguap sehingga mudah dibebaskan dari ekstrak (Andayani, et al. 2008). Rendaman pada saat maserasi disimpan ditempat yang terlindungi dari cahaya, hal ini
dilakukan untuk mencegah reaksi
yang
dikatalisis cahaya atau mencegah terjadinya perubahan warna (Voigt, 1995). Setelah didapatkan ekstrak, dilakukan
skrining fitokimia untuk
menentukan
golongan senyawa aktif dari tanaman ini. Skrining fitokimia merupakan cara sederhana
Jumal Fitofarmnl
I
No.l
untuk melakukan analisis kualitatif kandungan senyawa yang terdapat dalam hrmbuhan. Pada
penelitian ini skrining yang dilakukan adalah uji alkaloid, uji flavanoid, uji saponin, uji
tannin, dan
uji
glikosida. Karena uji-uji
tersebut sudah mewakili beberapa golongan senyawa yang terdapat dalam tanaman.
Hasil skrining fitokimia dari herba boroco (Celosia argentea L) pada tabel I menunjukkan positif (+) untuk uji alkaloid, uji flavonoid, uji tannin, uji saponin dan uji glikosida. Hasil tersebut berbeda dengan literatur yang mendapatkan hasil negatif (-) uji glikosida.
Analisa kandungan flavonoid total
pada penelitian ini dilakukan
dengan
menggunakan larutan standar rutin dengan konsentrasi (pg/ml) 2, 4,8, dan 10 pada tabel
2
berturut-turut menghasilkan
absorbansi
1,023, 1,338, 1,734, 1,89 dengan warna yang
dihasilkan adalah warna kuning. Senyawa rutin adalah zat padat, berwarna kuning dan larut dalam air, tetapi rutin ini lebih banyak larut dalam air dibandingkan aglikon kuersetin (Fitria, 2007).. Semakin tinggi konsentrasi yang digunakan, maka semakin pekat warna kuning yang akan dihasilkan. Digunakan
larutan s[andar rutin karena
kebanyakan
flavonoid yang paling sering ditemukan dalam
tanaman dalam bentuk glikosida seperti kuarsetin 3-rutinosida (Harbone, I 998). Berdasarkan Gambar t dapat dilihat
bahwa kurva kalibrasi dengan
persamaan
regresi untuk absorbansi rutin sebesar
y
=
0.875+0.107. l,arutan standar senyawa flavonoid diperoleh hubungan yang linear antara absorbansi dengan konsentrasi pada pengukuran absorbansi yang ditunjukkan dengan nilai koefisien korelasi sebesar 0.992 Nilai (r).
ketidakpastian analisa sehingga ketelitian akan menin gkat (Wiryawan, 2008).
Masing-masing konsentrasi rutin
dipipet I mL dan di reaksikan dengan 3 ml metanol yang berfungsi sebagai peningkat kelarutan, ditambah 0,2m1 AICI3 lOYo yang berfungsi untuk memberikan efek batokromik yaitu menggeser ke panjang gelombang yang
tebih tinggi dan terjadi juga
peningkatan
intensitas larutan standar rutin menghasilkan warna yang lebih kuning sehingga reaksi warna yang terbenhrk dapat diamati dengan
mata telanjang dan dapat diukur pada spektrofotometri UV-Vis. Kemudian ditambahkan 0,2 ml kalium asetat yang berfungsi sebagai penstabil agar efek batokromik yang terjadi dapat dipertahankan.
I.aIu ditambahkan 5,6 ml
aquabidestilata, menghasilkan warna kuning. Didiamkan pada suhu kamar dalam keadaan gelap selama 30 menit agar reaksi antara larutan standar, rutin dengan pereaksi-pereaksi dapat berlangsung sempurna.
Pada pengukuran absorbansi sampel,
ditimbang
l0 mg ekstrak dan
dilarutkan
dengan 10ml methanol pa lalu dipipet lnrl dari larutan sampel dan ditambahkan 3 mI methanol, 0,2 ml AICI3 lO%, O,2 ml kalium asetat dan aquabidestillata. Kemudian diukur absorbansinya dengan spektrofotometri UVVis pada panjang gelombang 415 nm. Hasi! tersebut dimasukan dalam rumus, penentuan kadar flavonoid total berdasarkan tesis (Malik, 201 1) yaitu: Konsentrasi x Vol.Ekstrak x 10O
flavonoid total = Berat ekstrak
3 dari penentuan kadar flavonoid total dalam estrak metanol herba boroco yal,tu2,57o/o. Hasil yang diperoleh pada tabel
Absorbansi ekstrak metanol herba boroco sebanyak 1,895. Dari nilai absorbansi tersebut dapat diketahui konsentrasi flavonoid
dari ekstrak metanol herba boroco
persamaan menghasilkan konsentrasi (m/L) menggunakan
dengan regresl sebesar
25,71. Untuk pengukuran kadar flavonoid total ekstrak herba boroco diawali dengan pembuatan larutan standar rutin, ditimbang 2,5
mg rutin dan dilarutkan dalam l0
mL
IV. KESIMPULAN Dari hasil penelitian yang telah dilakukan , dapat diambil kesimpulan bahwa kadar flavonoid total pada ekstrak metanol herba boroco (Celosia argentea L ) yaitu 2,57 /o-
l.
methanol pa menghasilkan 1fi)0 ppm. Larutan
standar
rutin dibuat menjadi
konsentrasi (ppm) yaitu 2,
dimaksudkan
unruk
beberapa
4, 8 dan 10. Ini mengurangr
DAFTARPUSTAKA
Ahmad, S.A., 1980. Kimia Organik Bahan Alam. Penertit Kurnia : Jakatu.
2.
Andayani, Yovita dan Maimunah. 2008. Penentuan Ahivitas Antioksidan, Kadar Fenolat Total dan Likopen pada Buah
Jurnal Fitofarmakn Indonesia, Vol
I No.l
Tomat (Solanwn lycopersicum L). Iurnal Sains dan Teknologi Farmasi. UNAND:
14. Miller AL. 1996. Antioxidant flnvonoids:
structure, function, and clinical usage. Alt Med Rev I
Padang.
3.
Bangun, Abednego. ZOl2. EnsiHopedia
Tanaman Obat Indonesia. Indonesia
15. Mujahid.20ll.7ESIS pemilihan mztode
amlisis flavorwid secara spektroslcopi W-Vb serta penerapannya pada seledri
Publishing House. 2012.
4.
5.
pascasarjana program farmasi.fakultas Yogyakarta.
Edisi
III.
Departemen Kesehatan
R[
:
Jakarta.
Direktorat Jendral Pengawasan Obat dan
Makanan.1995 Farmakope
Cashew Leaves. [nternational food
In-donesia
Jakarta.
research
joumal. 20( I ):299-305.
17. Sastrohamidjojo,
Hardjono. 1995. : Liberty
Kromatografi. Yogyakarta Direktorat JendralPengawasan Obat dan
Makanan. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhant Obat. Departemen Kesehatan
8.
ilmu
16. Nugroho, A.E; Malik, A and promono, 5.2013. Total Phenolic And Flavonoid Contents, And In Vitro Antihypertension Activity Of Purifud Extract Of Indonesia
Edisi N.Departemen Kesehatan R[,
7.
studi
farmasi.UGM.
Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan
Makanan, 1979- Farmakope Indonesia
6.
(apiwn graviokns L) murbei (morus aha L), patikan kebo (euphorbia hina L) dan jeruk nipis (citrus aurantifolia).program
Chang, C. Ydng, M. Wen, H. and Chern J. z00z.ktimation of total flnvonoid content in Propolis by two complementary colorimctric methods.I . FoodDrug A.
Rl
Tumbuhan
Obat Indonesia Volumz .3.
18.
Sovi4l-. 2006. Senyava
Flavorwida,
.Fen//prapazotd4 danz,4/lz/aifu[I{a4ya Ilmiahl. Fakulras Matematika dan Ilmu
.Iakaru-
Dalimartha,S. 2003. Altas
yogyakarta.
Niaga
Pengetahuan Alam. Universitas Sumatera
Utara : Medan
Swadaya. Jakarta.
9. Fitria. 2007. Isolasi dan ldentifikasi Senyawa Flavonoid Dalam Daun paliasa. Universitas Hasanuddin : Makassar.
10. Harborne, J.B. 1987. Metode Fitokimin :
Penuntun
cara madern
menganalisa
tumbuhan. Terbitan Kedua. Terjemahan Kosasih Padmawinata dan Iwang Soediro.
ITB : Bandung.
20. Wildah,Dj. 2001. Isolasi dan ldentifil
Flavonoid Pado Daun Kemuning [Skripsi]. Jurusan Farrnasi Fakultas MIPA. Universitas Hasanuddin : Makessar.
21. Wiryawan A, dkk. 2W8. Kimia Analitik-
11. Hendayana S. lggT- Kimia anatisk irctnrmtnt. rtip semarang press. 12.
19. Underwood AL.1996. analisa kimia launt i tatif,ed IV.erlangga j akarta
Markham, K.R.
1998.
Departemen Pendidikan Nasional Jakarta.
Cara
Mengindentifikasi Flavonoid, terjemahan
K.
Radmawinata, penerbit
ITB
:
Bandung.
13. MartawijayaM.
1989. Atlas Kayu Indnnesia. Jitid 3. Departemen Kehutanan. Badan penelitian Dan Pengembangan Kehutanan : Bogor.
Jurnal Fitofarmnka Indonesia, Vot
I
No.l
:
