Het diensthoofd, ir. Marc Leemans

FOD Volksgezondheid, Veiligheid van de Voedselketen en Leefmilieu

Directoraat-generaal Leefmilieu EUROSTATION – Bloc II Victor Hortaplein, 40 bus 10 B – 1060 BRUSSEL Dienst Risicobeheersing Uw brief van: Uw kenmerk: Ons kenmerk: Datum:

MRB/AV/2008/0001310

Bijlage(n):

1

Telefoon: Fax :

02/524.95.79 02/524.96.03

AKZO NOBEL BASE CHEMICALS B.V. Stationsplein 4 Postbus 247 3800 AE AMERSFOORT

Nederland

Betreft: Aanvraag tot toelating voor het product: Natriumhypochloriet 12,5 % w/w

Geachte mevrouw, Geachte meneer,

In bijlage gaat de gevraagde toelating. Deze toelating is geldig tot 14/05/2010 of tot de eerdere datum waarop de beslissing van de Europese commissie betreffende het al dan niet opnemen van de werkzame stof natriumhypochloriet voor producttypes 2, 4, 5 en 11 in bijlage I of IA bij de biociderichtlijn 98/8/EG in voege zal treden.

Hoogachtend,

Het diensthoofd,

ir. Marc Leemans.

Documentnaam: G:\DG5\Risk_management\Correspondance HEMMIS\Biocides\Volledige Toelating (New à transformer en PDF)\toelating nr 5108B.doc Contactpersoon: E-mail: Tel.:

Dienst Risicobeheersing [email protected] [email protected] 02/5249579

http://www.environment.fgov.be


Directoraat-generaal Leefmilieu

TOELATINGSAKTE Gelet op de aanvraag ingediend op: 06/02/2006 Gelet op het advies van het Comité voor Advies inzake Biociden De Minister van Leefmilieu beslist:

§1. Het biocide : Natriumhypochloriet 12,5 % w/w is toegelaten met toepassing van het artikel 78 van het koninklijk besluit van 22 mei 2003 betreffende het op de markt brengen en het gebruiken van biociden, zoals gewijzigd door het koninklijk besluit van 3 oktober 2005. Deze toelating geldt tot 14/05/2010 of tot de eerdere datum waarop de beslissing van de Europese commissie betreffende het al dan niet opnemen van de werkzame stof natriumhypochloriet voor producttypes 2, 4, 5 en 11 in bijlage I of IA bij de biociderichtlijn 98/8/EG in voege zal treden. Onverminderd hetgeen daaromtrent in de reglementering betreffende de bestrijdingsmiddelen is bepaald, moeten de samenstelling, de vorm en de fysische toestand van het middel alsmede zijn chemische en fysische eigenschappen overeenkomen met de in of bij de toelatingsaanvraag verstrekte gegevens.

§2. De aanduidingen opgelegd door artikel 40, §1 van het koninklijk besluit van 22 mei 2003 moeten op elke verpakking voorkomen : Daaronder moeten de hiernavolgende aanduidingen overgenomen worden zoals zij in deze akte staan: - Naam en adres van de natuurlijke of rechtspersoon die de toelating heeft verkregen: AKZO NOBEL BASE CHEMICALS B.V. Stationsplein 4 Postbus 247 3800 AE AMERSFOORT telnr : 0031 33 467 67 67 (van de verantwoordelijke voor het op de markt brengen) - Handelsbenaming van het product: Natriumhypochloriet 12,5 % w/w - Toelatingsnummer: 5108B - Doel waarvoor het product bestemd is: bactericide, fungicide - Vorm waaronder het wordt aangeboden: vloeistof - Gehalte aan en aanduiding van elk werkzaam bestanddeel : Natriumhypochloriet (CAS : 7681-52-9) : 12.5% Documentnaam: G:\DG5\Risk_management\Correspondance HEMMIS\Biocides\Volledige Toelating (New à transformer en PDF)\toelating nr 5108B.doc

2



- Gebruik waarvoor het product toegelaten is: Producttype 2, 4, 5, 11 : Uitsluitend toegestaan als ontsmettingsmiddel voor de openbare gezondheidzorg en voor de voedingssector en voor desinfectie van drinkwater en van koel-en proceswater. Het product kan worden toegepast op oppervlakken die in contact komen met voedingswaren. Het product is bestemd voor professioneel gebruik.

- Andere aanduidingen : C R 31 R 34 S 26/28 S 36/37/39 S 45

C : Bijtend Vormt giftige gassen in contact met zuren Veroorzaakt brandwonden Bij aanraking van de huid of ogen onmiddellijk met overvloedig water spoelen en deskundig medisch advies inwinnen Draag geschikte beschermende kleding, handschoenen en een beschermingsmiddel voor de ogen/voor het gezicht In geval van ongeval of indien men zich onwel voelt, onmiddellijk een arts raadplegen (indien mogelijk hem dit etiket tonen)

§3.De inhoud van de gebruiksaanwijzing moet overeenkomen met hetgeen hieronder is vermeld. Het is evenwel niet verplicht alle daarin opgenomen toepassingen te vermelden.

Gebruiksaanwijzing: 1) desinfectie van oppervlakken in de openbare gezondheidszorg en de voedingssector (toiletpotten, oppervlakken in de frisdrank industrie, brouwerijen en melkindustrie) : De oppervlakken moeten voor behandeling worden gereinigd. Dosering : - bactericide bij 0.33 % (411 ppm actief chloor) en een contacttijd van 5 minuten - fungicide bij 0.66 % (819 ppm actief chloor) en een contacttijd 5 minuten Indien de oppervlakken na behandeling in contact komen met voedingsmiddelen dient grondig te worden nagespoeld met drinkwater. 2) Drinkwaterdesinfectie : dosering van het product zodanig dat de concentratie aan residueel chloor in het water ligt tussen 1-10 mg/l 3) desinfectie van zwembaden: dosering van het product zodanig dat de concentratie aan residueel chloor in het water ligt tussen 1-3 ppm 4) toepassingen volgens onderdompelen en CIP ( koelwatersystemen en ander proceswater, afvalwater, reiniging van bloemen, reiniging en desinfectie van materiaal en leidingen voor drinkwater en de frisdrankenindustrie, brouwerijen en de melkindustrie ) : De materialen moeten voor behandeling worden gereinigd. Documentnaam: G:\DG5\Risk_management\Correspondance HEMMIS\Biocides\Volledige Toelating (New à transformer en PDF)\toelating nr 5108B.doc

3



- bactericide bij 0.06 % (72 ppm actief chloor), en een contacttijd van 5 minuten - fungicide bij 0.29 % (360 ppm actief chloor), en een contacttijd van 15 minuten - fungicide bij 1.45 % (1800 ppm actief chloor), en een contacttijd van 5 minuten Indien de materialen niet vooraf worden gereinigd heeft het product een bactericide werking bij een conc van 1 ppm aan residueel actief chloor bij 10 minuten en in licht vervuilde omstandigheden.

§4. Bijzondere voorwaarden waaraan de verhandeling en het gebruik van het product onderworpen is:

-

-

Het etiket, het veiligheidsinformatieblad en de bijsluiter moeten overeenstemmen met de gegevens vermeld op deze toelatingsakte en vallen onder de verantwoordelijkheid van de toelatingshouder. De bijsluiter moet worden opgesteld volgens de voorschriften van het Antigifcentrum.

§5. Indeling van het product: C : bijtend Klasse A : verkoop voorbehouden voor geregistreerde verkopers, gebruik voorbehouden aan erkende gebruikers

Brussel, toegelaten op

Voor DE MINISTER VAN LEEFMILIEU Het diensthoofd,

ir. Marc Leemans.

Indien de geldigheidsduur van de toelating 10 jaar bedraagt, dan wordt Opmerking: Zij afgeleverd voor een periode van 2 jaar; bij afloop ervan wordt zij rechtswege en voor opeenvolgende periodes van 2 jaar verlengd behoudens opzegging op 6 maanden voor het einde van elke periode en voor een maximum van 10 jaar. Documentnaam: G:\DG5\Risk_management\Correspondance HEMMIS\Biocides\Volledige Toelating (New à transformer en PDF)\toelating nr 5108B.doc

4



Documentnaam: G:\DG5\Risk_management\Correspondance HEMMIS\Biocides\Volledige Toelating (New à transformer en PDF)\toelating nr 5108B.doc

5

Het diensthoofd, ir. Marc Leemans

Recommend Documents