HASI DIAGNOSZTIKA
Összefoglaló közlemény
Gastrointestinalis stromalis tumorok Bahéry Mária
A gastrointestinalis stromalis tumorok az emésztôrendszer leggyakoribb mesenchymalis daganatai. Differenciációs potenciáljuk széles variációt mutat. A gastrointestinalis stromalis tumorokat a c-kit gén (transzmembrán tirozinkináz) mutációja jellemzi, amely a KIT protein expressziójával igazolható. Ez a fehérje tirozinkináz-aktivitással rendelkezik. A KIT-expresszió (CD117) immunhisztokémiai módszerekkel történô kimutatásával lehetséges a gastrointestinalis stromalis tumorokat az egyéb mesenchymalis daganatoktól – a leiomyomától, leiomyosarcomától, leiomyoblastomától és a schwannomától – elkülöníteni. A patológiailag igazolt gastrointestinalis stromalis tumorok alkalmasnak tekinthetôk a molekuláris szinten ható KIT-inhibitor-terápiára. A gastrointestinalis stromalis tumor a tápcsatorna valamennyi szakaszán elôfordulhat, eltérô gyakorisággal. A leggyakrabban a gyomorból (40–70%), 20–30%-uk a vékonybélbôl, 5–15%-uk a colorectalis szakaszból, kevesebb mint 5%-uk a nyelôcsôbôl fejlôdik ki. A legtöbb gastrointestinalis stromalis tumor a stratum proprium muscularis mucosae-ból indul ki, leggyakrabban exophyticusan növekednek, és jelentôs extraluminális terimeként mutatkoznak. A gastrointestinalis stromalis tumor radiológiai jelei a tumor nagyságától és a kiinduló szervtôl függôen változnak, és általában különböznek a hám eredetû tumorokétól. Jellemzôen jól körülírt, élesen elhatárolt tumorok, amelyekben gyakori a bevérzés, a necrosis vagy cystosus átalakulás. A gastrointestinalis stromalis tumor és egyéb mesenchymalis daganatok elkülönítésére nincsenek specifikus radiológiai jelek.
gastrointestinalis stromalis tumor, röntgenvizsgálat, komputertomográfia, mágneses rezonanciás képalkotás
Gastrointestinal stromal tumors Gastrointestinal stromal tumors are the most common mesenchymal neoplasm of the gastrointestinal tract. Gastrointestinal stromal tumors are characterized by remarkable variability in their differentiation potential. They are defined by their expression of KIT (CD117), a tyrosine kinase growth factor receptor. The expression of KIT is important to distinguish gastrointestinal stromal tumors with immunohistochemically method from other mesenchymal neoplasms such as leiomyomas, leiomyosarcomas, leiomyoblastomas and schwannomas. Pathologically proved gastrointestinal stromal tumors are appropriate KIT-inhibitor therapy. Gastrointestinal stromal tumors arise with variable frequency throughout the gastrointestinal tract, they most frequently occur in the stomach (40-70%), followed by the small intestine (20-30%), colorectum (515%) and esophagus (<5%). The most gastrointestinal stromal tumors arise within the muscularis propria, they most commonly have an exophytic growth pattern and manifest as dominant extraluminal masses. Radiologic features of gastrointestinal stromal tumors vary depending of tumor size and organ of origin. They are characteristically well circumscribed, sharply defined and have hemorrhage, necrosis or cyst formation. The radiologic features of gastrointestinal stromal tumors are often distinct from those of epithelial tumors. There are no specific radiologic features to separate gastrointestinal stromal tumors from other mesenchymal tumors, yet.
gastrointestinal stromal tumor, X-ray, computed tomography, magnetic resonance imaging
DR. BAHÉRY MÁRIA (levelezési cím/correspondence): Országos Onkológiai Intézet, Radiológiai Diagnosztikai Osztály/National Institute of Oncology, Department of Diagnostic Radiology; H-1122 Budapest, Ráth György u. 7–9. E-mail:
[email protected]
6
Érkezett: 2004. február 20. Elfogadva: 2004. április 22.
gastrointestinalis stromalis tumorok (GISTs) az emésztôrendszer leggyakoribb (80%) mesenchymalis daganatai. A molekuláris biológiai kutatásoknak köszönhetôen az utóbbi években új terminológiaként kerültek az orvosi köztudatba. Hagyományos szövettani technikákkal nem különíthetôk el az egyéb mesenchymalis daganatoktól, korábban leiomyomának, leiomyosarcomának, leiomyoblastomának (10–15%), schwannomának (5%) írták le ôket1. A valódi simaizom eredetû és neurogén tumoroktól speciális immunhisztokémiai vizsgálattal különíthetôk el.
A
M O L E KU L Á R I S
BIOLÓGIA,
IMMUNHISZTOKÉMIA
A stromalis tumorokat a c-kit gén (transzmembrán tirozinkináz) mutációja és ennek következtében egy kóros c-kit protein expressziója jellemzi. Ez a fehérje tirozinkináz-aktivitással rendelkezik. A tumor által termelt c-kit proteint a CD117 antigénassay alkalmazásával mutatják ki, amelynek során a gastrointestinalis stromalis tumor citoplazmája jellegzetes festôdést mutat2, 3. A gastrointestinalis stromalis tumor elkülönítése egyéb mesenchymalis daganatoktól terápiás szempontból fontos: az utóbbi években egy új kemoterápiás szer került felfedezésre, az imatinib mesylat (Glivec), egy tirozinkináz-inhibitor, amely gátolja a stromalis tumor által termelt fehérjét, ezáltal akadályozza a tumor növekedését, és a daganat visszafejlôdését eredményezheti4.
LO K A L I Z Á C I Ó A gastrointestinalis stromalis tumor a tápcsatorna bármelyik szakaszán elôfordulhat. A szakirodalmi adatok alapján legnagyobb gyakorisággal, 40–70%ban a gyomorban fejlôdik ki, a gyomor különbözô részeit körülbelül azonos mértékben érintheti. A gastrointestinalis stromalis tumorok 20–30%-a a vékonybélbôl indul ki, ezen belül az ileumból való eredet predominanciája figyelhetô meg. A colorectalis kiindulás 5–15%. A stromalis tumorok kevesebb mint 5%-a fejlôdik ki a nyelôcsôben. Ellentétben a tápcsatorna egyéb szakaszával, az oesophagusban a gastrointestinalis stromalis tumorok és az egyéb eredetû mesenchymalis daganatok elôfordulásának gyakorisága éppen fordított: körülbelül 75%-ban leiomyoma alakul ki. Gastrointestinalis
MAGYAR RADIOLÓGIA 2005;79(1):6–10.
stromalis tumor az omentumban, a mesenteriumban és a retroperitoneumban is elôfordulhat (<5%)5, 6.
SEJTES
EREDET
A gastrointestinalis stromalis tumor olyan prekurzor ôssejtekbôl származik, amelyek interstitialis Cajal-sejtekké differenciálódnak. Az interstitialis Cajal-sejtek a gastrointestinalis traktus önálló, autonóm mozgását biztosítják. Szövettanilag az izomrostok és az idegrostok között helyezkednek el, a plexus myentericusban és körülötte találhatók. Az interstitialis Cajal-sejtekre emlékeztetô sejtek a mesenteriumban, az omentumban és a retroperitoneumban is megtalálhatók. Ez a magyarázata annak, hogy a gastrointestinalis stromalis tumorhoz igen hasonló szöveti szerkezetû daganat a tápcsatornán kívül is megjelenhet7.
PA T O L Ó G I A I
JELLEGZETESSÉGEK
A patológiai jellegzetességek ismerete igen fontos a radiológusok számára, hiszen ezeket a jellegzetességeket igyekszünk a képalkotó vizsgálatokkal a lehetô legpontosabban megjeleníteni. A gastrointestinalis stromalis tumor a stratum proprium muscularis mucosae-ból indul ki, kezdetben endophyticusan, majd exophyticusan növekszik. Valódi tokja nincs, de egy vékony pseudocapsula veszi körül, amelynek köszönhetôen a környezettôl élesen elhatárolódik. Mérete változó, igen nagyra nôhet, néhány mm-tôl akár a 40 cmes nagyságot is elérheti. A kicsi tumorok tünetmentesek, így egyéb okból elvégzett endoszkópia kapcsán, véletlenül kerülnek felfedezésre. A nagyobb méretû tumorokban gyakori a necrosis, a bevérzés és a kifekélyesedés. A diagnózis felállításakor körülbelül 30%-ban már malignus jeleket látunk, környezeti inváziót, metasztázist észlelünk. Komplett sebészi reszekció ellenére 40–80%-ban kiújul a daganat, szinte kizárólag intraabdominalisan, aminek egyik feltételezett oka lehet, hogy a mûtét során a vékony pseudocapsula könnyen megsérülhet és ez a daganatsejtek szóródását eredményezheti. A metasztázisok leggyakrabban a májban (12–15%) és a peritoneumon (7%) jelennek meg. A nyirokcsomó- és az extraabdominalis metasztázisok kialakulása igen ritka. Ez a jelleg-
7
a
c
b
d
1. ábra. Gyomorból kiinduló gastrointestinalis stromalis tumor. a) Axiális síkú posztkontrasztos CT-réteg, b) axiális síkú T1-súlyozott MR-kép, c) axiális síkú T2súlyozott MR-mérés, d) axiális síkú posztkontrasztos, zsírszuppressziós, T1-súlyozott MR-vizsgálat. A gyomorfallal összefüggésben jól körülírt, nagyméretû, a kontrasztanyagot inhomogénen halmozó tumor a T1-súlyozott MR-képen alacsony, a T2-súlyozott méréssel inhomogénen magas jelintenzitást mutat. A posztkontrasztos vizsgálattal a daganat centrumában necrosis mutatható ki
zetesség segíthet a leiomyosarcomától való elkülönítésben, amely korán ad tüdô- és nyirokcsomóáttétet8–10.
KLINIKAI
3. ábra. Vékonybélbôl kiinduló gastrointestinalis stromalis tumor peritonealis és mesenterialis metasztázisai. A posztkontrasztos CT-képeken a belek között és a peritonealis felszíneken lágyrész-denzitású terimék láthatók. A tumoron belül az alacsony denzitású terület necrosisra vagy vérzésre utal
TÜNETEK
A tumor felett a nyálkahártya kifekélyesedhet (50%), aminek következtében haematemesis, melaena, okkult vérzés esetén anaemia jön létre. A nagyobb méretû gastrointestinalis stromalis tumorok könnyen nekrotizálnak és bevéreznek. Mivel a daganat igen nagyra is nôhet, gyakran bélelzáródást vagy tapintható terimét okozhat11. Oesophagealis stromatumor esetén dysphagia és mediastinalis terime észlelhetô. A szakirodalmi adatok alapján a gastrointestinalis stromalis tumorok elôfordulási gyakorisága évente 10-20/1 000 000 lakos. Mindkét nemben körülbelül azonos a prevalencia, kisfokú férfi túlsúly megfigyelhetô. A betegség leggyakrabban középkorú egyénekben jelentkezik, az átlagéletkor 50 év.
8
2. ábra. Rectumból kiinduló, többgócú, recidiváló gastrointestinalis stromalis tumor axiális síkú, posztkontrasztos CT-vizsgálata. A kismedencében, a mûtéti területben a kontrasztanyagot perifériásan halmozó, hipodenz lágyrész-gócok láthatók. A recidíva praesacralisan terjedve a medencefali izomzatot is érinti
a
b
4. ábra. Gastrointestinalis stromalis tumor multiplex májmetasztázisa. a) Axiális síkú T1-súlyozott, b) T2súlyozott MR-vizsgálat. A metasztázisok eltérô jelmenetûek. A nyíllal jelölt góc a T1-súlyozott képen közepesen magas, míg a többi góc alacsony jelintenzitású. T2-súlyozott képen a gócok centrálisan magas jelintenzitásúak. A jelmenet alapján a nyíllal jelölt gócban bevérzés, a többi gócban necrosis mutatható ki
Bahéry Mária: Gastrointestinalis stromalis tumorok
a
b
c
5. ábra. Retroperitonealis gastrointestinalis stromalis tumor. a) T1-súlyozott axiális, b) T2-súlyozott koronális, c) posztkontrasztos, zsírszuppressziós T1-súlyozott sagittalis síkú MR-vizsgálat. A jobb vese felsô pólusa és a máj között jól határolt, homogén, T1-súlyozott képen alacsony, T2-súlyozott méréssel közepes jelintenzitású, a kontrasztanyagot mérsékelten halmozó, 5×4×4 cm-es tumor látható, amely a mellékvesétôl jól elkülönül
PROGNOSZTIKAI JELLEGZETESSÉGEK
A gastrointestinalis stromatumor malignus potenciáljának meghatározása nehéz. Leginkább a méret és a mitózisarány alapján becsülhetjük meg. Az 1 cm-nél kisebbek általában benignusnak tarthatók, az 5 cm-nél nagyobbak malignusként viselkednek. A mitózisarány megbízhatóbb a malignus viselkedés megítélésére. Ha 50 látóteret átvizsgálva 0-1 mitózist találunk, nagy valószínûséggel benignus a folyamat, >5 mitózis/50 látótér malignusnak, 25–50 mitózis/50 látótér nagyon malignusnak tekinthetô.
DIAGNÓZIS Endoszkópiával a nyálkahártya enyhe elôdomborodása látható, sok esetben kifekélyesedéssel, amely vérzés forrása lehet. Endoszonográfiával a normális mucosával összefüggésben, a lamina propriában, 4 cm-nél nagyobb, szabálytalan szélû, cystosus területeket (necrosis, vérzés) tartalmazó echószegény szolidum látható, mivel a betegség submucosus kiindulású. Endoszkópiával vagy endoszkópos ultrahanggal csak 50%-ban jutunk preoperatív szövettani diagnózishoz12. Kettôs kontrasztos radiológiai vizsgálattal polipoid, éles kontúrú telôdési kiesést látunk, amelyet legtöbbször ép nyálkahártya borít13. A gastrointestinalis stromalis tumor diagnózisában az ultrahangvizsgálat korlátozott jelentôségû az elváltozás lokalizációja és gyakori nagy mérete miatt, de a más módszerrel már diagnosztizált, kisebb tumorok követésére alkalmas lehet. A percutan aspirációs finomtû-biopszia a primer tumor igazolására elvégezhetô, de a szakirodalomban eb-
MAGYAR RADIOLÓGIA 2005;79(1):6–10.
ben nem teljes az egyetértés, ugyanis fennáll a tumorsejtek szóródásának veszélye14, 15. Recidíva vagy metasztázis igazolásánál ezzel a veszéllyel már nem kell számolni. Tehát a gastrointestinalis stromalis tumor preoperatív szövettani diagnózisa nehézségekbe ütközik. A CT- és az MR-vizsgálat alapvetô módszerek a primer tumor kiterjedésének megállapításában és a metasztázis jelenlétének kimutatásában, azaz a stádiummeghatározásban. A gastrointestinalis stromatumor intramuralis komponense körülírt fali megvastagodásként ábrázolódik. Extraserosalis terjedés esetén a gyomor-, bélfallal összefüggésben lévô, jól körülírt lágyrész-terimeként látható (1. ábra)16. CT-vizsgálattal a tumor lágyrész-denzitású, a kontrasztanyagot inhomogénen, döntôen perifériásan halmozza (2. ábra). A tumoron belüli necrosis vagy vérzés a CT-képeken alacsony denzitású, a kontrasztanyagot nem halmozó területként mutatkozik (3. ábra)17–19. MR-képen, T1-súlyozott felvételen a tumor szolid része alacsony jelintenzitású, T2-súlyozott képen közepesen magas jelintenzitású, a kontrasztanyagot jól halmozó lágyrész-terime. MR-vizsgálattal a vérzés és a necrosis néha megkülönböztethetô. A necrosis T1-súlyozott képen alacsony, T2-súlyozott képen magas jelintenzitást ad a környezô szolid komponenshez viszonyítva. A vérzés az alacsony és magas jelintenzitás között változhat mind a T1-, mind a T2-súlyozott képeken, a vérzés idejétôl függôen (4. ábra). Az MR többsíkú leképezése segíthet a nagyméretû tumor kiindulási helyének pontos meghatározásában, a környezô szervekhez és érképletekhez való viszonyának tisztázásában (5. ábra). A metasztázisok és a recidív tumorok általában mutatják a primer tumor morfológiai jellegzetességeit20.
9
Az Országos Onkológiai Intézetben 2001. június és 2003. augusztus között 42, gastrointestinalis stromatumoros beteg állt kezelés alatt molekuláris szinten ható KIT-inhibitorral (imatinib mesylat). A daganatok primer lokalizáció szerinti megoszlása a következô volt: 14 gyomor, 17 vékonybél, három rectum, négy retroperitoneum, három mesenterium, egy genitourinalis kiindulású volt. A betegek egy csoportja (38 beteg) nyílt, nem randomizált vizsgálatban vett részt. A kezelés hatásáról klinikai tanulmány jelent meg21.
TERÁPIA A nem metasztatizáló, operábilis primer tumor elsôdleges terápiája a komplett sebészi reszekció. A lokálisan elôrehaladott és a metasztatizáló dagana-
tok esetében a ma már rendelkezésre álló hatásos kemoterápia, az imatinib mesylat (Glivec) választandó.
ÖSSZEGZÉS A radiológiai vizsgálatok információt nyújtanak a tumor lokalizációjáról, méretérôl, belsô szerkezetérôl, kiterjedésérôl és a környezeti invázióról, valamint metasztázis jelenlétérôl. A radiológiai jellegzetességeket értékelve, differenciáldiagnosztikai úton eljuthatunk a gastrointestinalis stromalis tumor helyes diagnózisához. A gastrointestinalis stromalis tumorok radiológiai jelei általában különböznek a hám eredetû tumorokétól. A nem epithelialis tumorok elkülönítésére nincsenek specifikus radiológiai jelek.
Irodalom 1. Jain KA, Gerscovich EO, et al. Malignant autonomic nerve tumor of the duodenum. AJR 1997;168:1461-3. 2. Fletcher ChDM, Berman J, et al. Diagnosis of gastrointestinal stromal tumors: A consensus approach. Human Pathology 2002;33(5):459-65. 3. Tornóczky T, Kövér E, Pajor L. Frequent occurence of low grade cases among metastatic gastrointestinal stromal tumors. J Clin Pathol 2003;56(5):363-7. 4. Demetri GD, et al. Efficacy and safety of imatinib mesylate in advanced gastrointestinal stromal tumors. N Engl J Med 2002;347(7):472-80. 5. Crosby JA, Catton CN, et al. Malignant gastrointestinal stromal tumors of the small intestine: a review of 50 cases from a prospective database. Ann Surg Oncol 2001;8(1):50-9. 6. Hama Y, Okizuka H, et al. Gastrointestinal stromal tumor of the rectum. Eur Radiol 2001;11:216-9. 7. Kövér E, Faluhelyi Zs, et al. Kettôs tumorok a gasztrointesztinalis traktusban: szinkron és metakron stromális (GIST) és epiteliális/neuroendocrin daganatok. Magyar Onkológia 2004;48(4):315-21. 8. Clary BM, De Matteo RP, et al. Gastrointestinal stromal tumors and leiomyosarcoma of the abdomen and retroperitoneum: a clinical comparison. Ann Surg Oncol 2001; 8(4):290-9. 9. Levy AD, Remotti HE, et al. Gastrointestinal stromal tumors: Radiologic features with pathologic correlation. RadioGraphics 2003;23:283-304. 10. Joensuu H, Fletcher C, et al. Management of malignant gastrointestinal stromal tumors. The Lancet Oncology 2002; 3:655-64. 11. Shojaku H, Futatsuya R, et al. Malignant gastrointestinal stro-
10
12.
13.
14.
15.
16.
17. 18. 19. 20.
21.
mal tumor of the small intestine: radiologic-patologic correlation. Radiat Med 1977;15(3):189-92. Belloni M, De Fiori E, et al. Endoscopic ultrasound and computer tomography in gastric stromal tumors. Radiol Med (Torino) 2002;103(1-2):65-73. Kurugoglu S, Ogut G, et al. Abdominal leiomysarcomas: radiologic appearances at various locations. Eur Radiol 2002; 12:2933-42. Ando N, Goto H, et al. The diagnosis of GI stromal tumors with EUS-guided fine needle aspiration with immunhistochemical analysis. Gastrointest Endosc 2002;55(1):37-43. Fu K, Eloubeidi MA, et al. Diagnosis of gastrointestinal stromal tumor by endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy – a potential pitfall. Ann Diagn Pathol 2002; 6(5):294-301. Nishida T, Kumano S, et al. Multidetector CT of high-risk patients with occult gastrointestinal stromal tumors. AJR 2003;180:185-9. Pannu HK, Hruban RH, et al. CT of gastric leiomyosarcoma: patterns of involvment. AJR 1999;173:369-73. Megibow AJ, Balthazar EJ, et al. CT evaluation of gastrointestinal leiomyomas and leiomyosarcomas. AJR 1985;144:727-31. Choi BI, Lee WJ, et al. CT manifestation of peritoneal leiomyosarcomatosis. AJR 1990;155:799-801. Chen MY, Bechtold RE, et al. Cystic changes in hepatic metastasis from gastrointestinal stromal tumors (GISTs) treated with Gleevec (imatinib mesylate). AJR 2002;179: 1059-62. Eckhardt S, Pápai Zs, et al. Az imatinibkezelés hatása gastrointestinalis stroma eredetû daganatokban. Klinikai tanulmány. Orvosi Hetilap 2003;144(45):2207-12.
Bahéry Mária: Gastrointestinalis stromalis tumorok
