„Az élettudományi-klinikai felsőoktatás gyakorlatorientált és hallgatóbarát korszerűsítése a vidéki képzőhelyek nemzetközi versenyképességének erősítésére” TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
ENZIMEK BIOTECHNOLÓGIAI ELŐÁLLÍTÁSA 15. előadás PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR GYÓGYSZERÉSZI BIOTECHNOLÓGIA TANSZÉK
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
A BIOTECHNOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL ELŐÁLLÍTOTT HUMÁN ENZIMEK
A gyógyászati céllal és biotechnológiai módszerekkel előállított enzimeket két fő csoportba sorolhatjuk: – Diagnosztikai céllal előállított enzimek – Terápiás céllal előállított enzimek
TERÁPIÁS HUMÁN ENZIMEK ELŐÁLLÍTÁSA
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
RACIONÁLIS ENZIMTERVEZÉS
Az enzim génjében célzott változtatásokat hoznak létre Cél: – a fehérje stabilitásának növelése – a biológiai aktivitás növelése
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
KLÓNOZÁS ÖSSZEFOGLALÓ LÉPESEI:
Plazmid DNS
A plazmid DNS szekvencia Felnyitása endonukleázzal
Beillesztett DNS
A DNS szekvencia beillesztése, ligálása
A plazmid a baktériumban felszaporodik Baktérium transzformálás
Baktérium kolóniák
Számos DNS kópia
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
CÉLZOTT MUTAGENEZIS AZ ENZIM AKTIVITÁS MÓDOSÍTÁSÁRA (A) DNS lánc szintézise
Egy-láncú DNS
Mismatch
A mismatched Oligonukleotid hozzákötése
Mismatch
Lánc szintézis
Kettős-láncú DNS
(B) Mutáns fágok azonosítása
Blot, próba
Fertőzött E. coli
Bakteriofágok kiszélesztése, hogy plaque-k keletkezzenek
Hibridizáció szignál – mutáns fág plaque
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
FEHÉRJE MÓDOSÍTÁSOK
Diszulfidhidak – szerkezet stabilizálása Hőstabilitás növelése – aszparagin, glutamin oldalláncok lecserélése (pl. treoninra, izoleucinra) Intermolekuláris diszulfidhidak létrejöttének gátlása – az enzim felszínén lévő cisztein oldalláncok pl. szerinre cserélése Proteáz hasító helyek megszüntetése
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
EXPRESSZIÓS RENDSZEREKET JÓL KELL MEGVÁLASZTANI
Bakteriális expressziós rendszerek Eukarióta sejtvonalak, mint expressziós rendszerek (gyakran használtak, mivel a fehérjék másodlagos, harmadlagos, negyedleges szerkezete bennük az emberi rendszerekhez sokkal jobban hasonlít)
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
ENZIMFEHÉRJÉK TISZTÍTÁSA
Fontos: aktivitás megőrzése Módszerek: – Affinitás kromatográfia – Ion-cserélő kromatográfia
TERÁPIÁS CÉLLAL ELŐÁLLÍTOTT ENZIMEK
REKOMBINÁNS ENZIMMEL KEZELHETŐ, ENZIMDEFEKTUS KÖVETKEZTÉBEN LÉTREJÖVŐ BETEGSÉGEK
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
Gaucher betegség – rekombináns glukocerebrozidáz pótlása Fabry betegség – rekombináns alfa galaktozidáz pótlása MPS I – Hurler szindróma (mukopoliszacharidózis) a megfelelő rekombináns enzim pótlása MPS II – Hunter szindróma (mukopoliszacharidózis) a megfelelő rekombináns enzim pótlása MPS VI – Maroteaux-Lamy szindróma (mukopoliszacharidózis) a megfelelő rekombináns enzim pótlása Pompe betegség – humán rekombináns savas alfa glukozidáz pótlása
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
URÁT OXIDÁZ (HUGYSAV HIDROXILÁZ) HIÁNYA
Funkció: purinbázisok lebontása, az urát – 5-hidroxiizourát átalakítását katalizálja Purinbázis forrása: – sejtek normál pusztulása, – táplálékkal felvett nukleinsavak – nagyarányú sejtpusztulás (pl. égési sérülések, mechanikai sérülések, kemoterápia) Hiánya: urát halmozódik fel a sejtekben, véráramon keresztül a vesébe, vizeletbe. A krónikus hiperurikémia köszvényesedéshez vezethet, akut esetben (főleg kemoterápiát követően) súlyos vesekárosodás Terápia: Urát oxidáz pótlása
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
URÁT OXIDÁZ ELŐÁLLÍTÁSA
Forrása: Aspergillus flavus
Előállítása: Saccharomyces cerevisiae heterológ expressziós rendszerben, mert az A. flavussból történő gyártás (homológ expresszió) nem előnyös a gomba toxintermelése miatt.
Az – – – –
expressziós vektor részei: E. coli origó és amp (ampicillin) rezisztencia gén (shuttle vektor) ARS és STB szekvenciák leu2 marker gén gyenge promóterrel (nagy plazmid kópiaszám szükséges) gal7 (galaktokináz) és adh2 (alkohol dehidrogenáz II) promóterekből kialakított mesterséges promótert és a gal7 transzkripció terminációs szignálját használnak az A. flavusutát oxidáz cDNS átírásához. A cDNS-ben néhány kodon harmadik bázisát (empírikusan) megvátoztatták, hogy növeljék az mRNS stabilitását. – Szignál szekvencia nincs, a termék intracellulárisan halmozódik fel, így a tisztítás nehezebb, de elkerülhető a S. cerevisiaere jellemző hipermannoziláció, ami fokozott antigenicitást eredményezne – A fermentáció első felében glükózon felnövesztik a sejteket (a glükóz represszál, így nincs enzimtermelés), majd a glükóz elfogyását követően etanolt (szénforrás) és galaktózt (inducer) tartalmazó friss tápközeget adagolnak fed-batch rendszerben a fermentorba. (Glükóz hiányában és galaktóz jelenlétében beindul a termelés
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
ALPHA GALAKTOZIDÁZ HIÁNYA
Funkció: lizoszómális enzim, a glikolipidek oligoszacharid oldalláncának lebonbontásában az α-D-galaktozidos kötés hidrolízisét katalizálja. Hiányának következménye: Fabry-kór. A glikolipidek (GL-3) felhalmozódása a vese-, máj-, agysejtek lizoszómájában. Terápia: enzim pótlása
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
ALPHA GALAKTOZIDÁZ ELŐÁLLÍTÁSA
Előállítása: – humán α-galaktozidáz előállítása CHO (Chinese hamster ovary) sejtkultúrában történik (dihidrofolát reduktáz bicisztronos integratív vektorok). – Az enzim a lizoszómális akkumulációt követően az extraceluláris térbe szekretálódik – Izolálás, tisztítás
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
GLÜKOCEREBROZIDÁZ HIÁNYA
Funkció: lizoszómális enzim, a glükolipidek lebontásakor a glükozilceramid hidrolízisét katalizálja, a glükozilceramid bontásával glükózt és ceramidot állít elő. Hiánya: Gaucher-kór, glükozilceramid akkumulálódásahoz vezet, megnagyobbodott lép és máj, törékeny csontok, vérszegénység és vérzékenység a tünetek Terápia: A betegség a legtöbb esetben, a hiányzó enzim pótlásával teljes egészében visszafordítható.
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
GLÜKOCEREBROZIDÁZ ELŐÁLLÍTÁSA
Előállítása: – Izolálás humán placentából (20 ezer placentából 1 beteg 1 évig történő kezeléséhez), csak részleges tisztítás
– A gyártás CHO sejtek segítségével (dihidrofolát reduktáz bicisztronos integratív vektorok), nagy volumen, de a heterológ rendszer miatt igen komoly tisztítási és tesztelési lépések szükségesek
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
L-ASZPARAGINÁZ
Funkció: Az enzim az Asn → Asp + NH4+ hidrolízist katalizálja. Hiánya: leukémiás sejtekre jellemző, amik nem képesek aszparagin előállítására, így azt teljes egészében a véráramból veszik fel. Terápiás alkalmazás: A véráram aszparagin tartalmának csökkentésével e sejtek kóros elszaporodása fékezhető.
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
L-ASZPARAGINÁZ ELŐÁLLÍTÁSA
Előállítás: – E. coli vagy Erwinia chrysanthemi enzim – Hagyományos „enzim fermentációval” – Homológ expresszióval E. coli expressziós rendszerben E. coli eredetű gén, nagy mennyiség, különféle tápközeg és körülmény) – nagy antigenitású enzim, ezért PEG-ilált formában hozzák forgalomba (kisebb antigenitás, 1–2 napos féléletidő)
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
DNáz I
Funkció: DNS hasítása Betegség melyben alkalmazzák: Cisztás fibrózis Terápiás alkalmazás: A légutakban felhalmozódó nyákban megtelepedő patogénekből és széteső neutrofil granulocitákból fehérjék és DNS kerül a nyákba, ami tovább növeli annak viszkozitását. Inhalálással bejuttatott DNáz csökkenti a nyák DNS tartalmát és ezzel a viszkozitását
TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001
DNáz I ELŐÁLLÍTÁSA
Előállítás: – A humán DNáz I-et heterológ expresszióval állítják elő, CHO sejtkultúrában, dihidrofolát reduktázos bicisztronos integratív vektort használva. – Az enzim a saját szekvenciájának köszönhetően az sejten kívüli térbe szekretálódik, ami jelentősen megkönnyíti az izolálást és a tisztítást.
KÖSZÖNÖM A FIGYELMET
JELEN MUNKA AZ EURÓPAI UNIÓ TÁMOGATÁSÁVAL, AZ EURÓPAI SZOCIÁLIS ALAP TÁRSFINANSZÍROZÁSÁVAL VALÓSUL MEG, „AZ ÉLETTUDOMÁNYI-KLINIKAI FELSŐOKTATÁS GYAKORLATORIENTÁLT ÉS HALLGATÓBARÁT KORSZERŰSÍTÉSE A VIDÉKI KÉPZŐHELYEK NEMZETKÖZI VERSENYKÉPESSÉGÉNEK ERŐSÍTÉSÉRE” CÍMŰ, TÁMOP-4.1.1.C-13/1/KONV-2014-0001 AZONOSÍTÓSZÁMÚ PROJEKT KERETÉBEN.
