Dementie. Landelijke richtlijn, Versie: 1.0

Dementie Landelijke richtlijn, Versie: 1.0

Datum Goedkeuring: 30-07-2010 Methodiek: Consensus based Verantwoording: Redactie Palliatieve Zorg: richtlijnen voor de praktijk

Inhoudsopgave Colofon...........................................................................................................................................................1 Inleiding..........................................................................................................................................................2 Vóórkomen.....................................................................................................................................................3 Ontstaanswijze..............................................................................................................................................4 Oorzaken........................................................................................................................................................5 Diagnostiek....................................................................................................................................................6 Lijden bij dementie........................................................................................................................................7 Beleid en behandeling..................................................................................................................................8 Integrale benadering..........................................................................................................................8 Voorlichting en communicatie......................................................................................................8 Ondersteunende zorg en continuïteit van zorg..........................................................................10 Behandeling oorzaak........................................................................................................................10 Gevolgen van dementie...................................................................................................................11 Problemen met eten en drinken.................................................................................................11 Pijn.............................................................................................................................................13 Pneumonie.................................................................................................................................14 Tonusstoornissen.......................................................................................................................14 Probleemgedrag........................................................................................................................15 Medicamenteus symptomatisch.......................................................................................................17 Stappenplan.................................................................................................................................................18 Bewijsvoering...................................................................................................................................19 Referenties...................................................................................................................................................21 Disclaimer....................................................................................................................................................28

i

Colofon De richtlijn Dementie versie 1.0 werd in 2009 geschreven door: • R.T.C.M. Koopmans, specialist ouderengeneeskunde, UMC St. Radboud, Nijmegen • J.T. van der Steen, epidemioloog, VU medisch centrum, EMGO Instituut voor onderzoek naar gezondheid en zorg, Amsterdam • S.U. Zuidema, specialist ouderengeneeskunde, UMC St. Radboud, Nijmegen • J.S.M. Hobbelen, fysiotherapeut en bewegingswetenschapper Vitalis WoonZorggroep, Eindhoven Bijdrages werden geleverd door: • N. Lensink, specialist ouderengeneeskunde • H. Pasman, socioloog • L. Schoonhoven, verplegingswetenschapper • A. Spijker, gezinspedagoog • E. Vasse, gezondheidswetenschapper • M. Vernooij-Dassen, medisch socioloog • N. de Vries, fysiotherapeut en bewegingswetenschapper Commentaar werd geleverd door: • H. Boonman, nurse practitioner • B. Ekdom, specialist ouderengeneeskunde • Y. van Ingen, specialist ouderengeneeskunde • E. Klein, beleidsmedewerker VPTZ • C. Kooijman, AIOS ouderengeneeskunde • J.V.M. van Leer, huisarts • D. Lesterhuis, specialist ouderengeneeskunde • M. Martens, verpleegkundig consulent palliatieve zorg • H. Rongen, verpleegkundig consulent palliatieve zorg • T. Starke-Zijlstra, verpleegkundige thuiszorg (namens V&VN Palliatieve Verpleegkunde) • M.J. Uitdehaag, verpleegkundig onderzoeker (namens V&VN Palliatieve Verpleegkunde)

05/02/2012

Dementie (1.0)

1

Inleiding Dementie is een verzamelnaam voor een klinisch syndroom dat wordt veroorzaakt door verschillende onderliggende hersenziekten, die worden gekenmerkt door combinaties van meervoudige stoornissen op het gebied van cognitie, stemming en gedrag. De criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV Text Revision (DSM-IV-TR) worden het meest gebruikt. Men mag volgens de DSM-IV-TR de diagnose dementie stellen wanneer er sprake is van: • een geheugenstoornis, en • één of meer van de volgende cognitieve stoornissen: afasie (stoornis van de spraak en taal), apraxie (stoornis van het handelen), agnosie (stoornis in het herkennen van objecten) of een stoornis van uitvoerende functies. Voor de diagnose dementie is het verder vereist dat de stoornissen: • een duidelijke beperking in het sociaal of beroepsmatig functioneren veroorzaken • een significante beperking betekenen ten opzichte van het vroegere niveau, en • niet uitsluitend voorkomen tijdens het beloop van een delier Dementie komt voornamelijk voor bij mensen ouder dan 65 jaar. Wanneer dementie optreedt bij mensen jonger dan 65 jaar, spreken we over ‘early onset dementia' (EOD) of ‘jonge mensen met dementie'. Dementie is een progressieve ziekte waarvan het beloop, de ziekteduur en de prognose verschillen, afhankelijk van de oorzaak van de dementie. Het beloop van dementie wordt ingedeeld in drie stadia: milde, matige en ernstige dementie. De precieze definiëring van de stadia varieert, afhankelijk van de gebruikte methode. Mensen met dementie hebben een beperktere levensverwachting en de kans te overlijden op enig moment in hun leven is twee tot vier maal groter dan voor mensen zonder dementie. Zelfs mensen met zgn. milde cognitieve stoornissen, waarvan het nog niet duidelijk is of deze zich zullen ontwikkelen tot een dementie, hebben een toegenomen sterftekans. Uit diverse studies blijkt dat de mediane overlevingsduur van mensen met dementie varieert van drie tot negen jaar na het stellen van de diagnose. Leeftijd, geslacht, sociaal economische status, type dementie, ernst van de dementie, comorbiditeit en genetische kenmerken zijn alle van invloed op de overleving. De toegenomen sterfte van mensen met dementie blijft bestaan tot op hoge leeftijd, waarbij het geslacht minder van invloed lijkt te zijn, al vinden de meeste studies een hogere sterfte bij mannen. De cijfers variëren echter sterk per studie. Slechts 14% van de mensen met dementie komt in de laatste fase van dementie. In deze fase zijn de patiënten volledig cognitief beperkt, volledig ADL-afhankelijk, volledig incontinent en immobiel en de spraak is vaak verschraald tot slechts enkele woorden. Vrouwen met de ziekte van Alzheimer hebben een grotere kans om de dementie tot de laatste fase te overleven dan bijvoorbeeld mannen met een vasculaire dementie. De meeste mensen met dementie overlijden aan een (aspiratie)pneumonie of een cardiovasculaire oorzaak. Met name in Nederland, waar liberaler omgegaan wordt met het niet instellen van kunstmatige vocht- of voedseltoediening, overlijden mensen met dementie ook vaak ten gevolge van dehydratie of cachexie.

05/02/2012

Dementie (1.0)

2

Vóórkomen Wereldwijd wordt de prevalentie van dementie geschat op 24,3 miljoen mensen. Elk jaar wordt bij 4,6 miljoen mensen de diagnose dementie gesteld. Het aantal mensen met dementie verdubbelt elke 20 jaar, waarbij naar schatting in 2040 in de gehele wereld 80,1 miljoen mensen dementie zullen hebben. De meeste mensen met dementie (ongeveer 60%) leven in ontwikkelingslanden. De Gezondheidsraad schatte in 2002 de prevalentie van dementie in Nederland op ongeveer 180.000 personen, waarbij wordt verwacht dat in 2050 400.000 mensen zullen lijden aan dementie. Per jaar wordt in Nederland bij 20.000 personen de diagnose dementie gesteld. Geschat wordt dat EOD bij 0,02% van de 30-59-jarige mensen voorkomt en bij 0,3% van de 60-69-jarigen. In Nederland gaat het naar schatting om 10.000-15.000 personen. Hoewel dementie op jonge leeftijd zeldzaam is, wordt gesuggereerd dat bij 6-10% van alle mensen met de ziekte van Alzheimer de klachten voor het 65e levensjaar zijn begonnen. Dementie komt echter voornamelijk voor op hogere leeftijd. Het aantal personen met dementie neemt sterk toe met de leeftijd en er is geen duidelijk verschil in leeftijdspecifieke prevalentie tussen mannen en vrouwen. In 1990 stierven er in Nederland ongeveer 1000 mensen aan dementie, in 2005 is dit aantal opgelopen tot meer dan 7000.

05/02/2012

Dementie (1.0)

3

Ontstaanswijze

05/02/2012

Dementie (1.0)

4

Oorzaken De meest voorkomende vorm van dementie is de ziekte van Alzheimer welke naar schatting bij 50-60% van de patiënten voorkomt. Vasculaire dementie (VaD) komt bij 10-15% voor, Lewy-body dementie bij 10%, een combinatie van de ziekte van Alzheimer en vasculaire dementie bij ongeveer 15%. De restgroep wordt gevormd door zeldzamere vormen van dementie zoals de frontotemporale dementie (FTD), dementie bij de ziekte van Parkinson en de ziekte van Creutzfeldt-Jacob (CJD). De prevalentie van het type dementie hangt ook af van de leeftijd waarop de dementie ontstaat. Zo hebben mensen bij wie de dementie voor het 65e levensjaar is ontstaan, relatief vaker een frontotemporale dementie. De etiologie en daarbij behorende pathofysiologie verschilt per type dementie. Hoewel de precieze etiologie van de ziekte van Alzheimer niet bekend is, is de dominante hypothese voor het ontstaan van Alzheimer dementie op dit moment de amyloïdcascade hypothese. Deze stelt dat neerslagen van bèta-amyloïd (A) in seniele plaques buiten de cellen de belangrijkste schadelijke prikkels vormen. Verder spelen ook vasculaire afwijkingen, die vaak voorkomen bij Alzheimer, een belangrijke rol. Dit komt omdat het A via een vasculaire route wordt geëlimineerd en het falen van deze eliminatie leidt tot de formatie van amyloidosis en plaques in de bloedvaten. Vasculaire dementie is een verzamelbegrip voor veel onderliggende subtypen zoals corticale en subcorticale VaD en de ziekte van Binswanger. De etiologie van VaD is multifactorieel: allerlei vasculaire risicofactoren zoals hypertensie, een CVA, witte stof afwijkingen en zelfs genetische factoren spelen een rol.

05/02/2012

Dementie (1.0)

5

Diagnostiek De diagnose dementie is een klinische diagnose. • Auto- en heteroanamnese vormen de basis van de diagnostiek. Daarnaast wordt bij iedere patiënt een algemeen lichamelijk onderzoek, een psychiatrisch en een neurologisch onderzoek verricht. Daarbij gaat de aandacht vooral uit naar die onderdelen die informatief zijn voor de aard en ernst van de stoornissen in cognitieve functies, stemming en gedrag. De observatielijst van vroege symptomen bij dementie (OLD, zie www.tno.nl) en de veelgebruikte Mini-Mental State Examination (MMSE, zie www.ouderenpsychiatrie.nl) zijn goed bruikbaar als eerste screeningsinstrument om de aan- of afwezigheid van cognitieve functiestoornissen te bepalen. Inventarisatie van de medicatie en van eventuele intoxicaties is ook van belang. • In het kader van dementiediagnostiek wordt standaard bloedonderzoek verricht, te weten Hb, Ht, MCV, BSE, glucose, TSH en kreatinine. Dit is van belang om potentieel behandelbare oorzaken van cognitieve problemen uit te sluiten. • Neuropsychologisch onderzoek (NPO) wordt aanbevolen wanneer er twijfel is over de aan- of afwezigheid van mentale stoornissen die zouden kunnen wijzen op (het begin van) ziekten die dementie veroorzaken. (Neuro)psychologische tests zijn gestandaardiseerde en genormeerde instrumenten waarmee cognitieve vaardigheden en andere persoonlijkheidskenmerken objectief en kwantitatief kunnen worden gemeten. NPO wordt eveneens aanbevolen ter differentiatie van het type dementie. • Beeldvormend onderzoek (CT-scan of MRI) wordt verricht indien meer diagnostische zekerheid wordt verlangd bij een patiënt met verdenking op vasculaire dementie, leeftijd <65 jaar, verdenking op CJD of een andere snel progressieve dementie, twijfel over de diagnose Alzheimer dementie of verdenking op FTD. • Een EEG wordt verricht bij twijfel over de diagnose Alzheimer dementie, verdenking op (temporale) epilepsie of niet-convulsieve status epilepticus, verdenking op metabole/toxische/infectieuze encefalopathie en verdenking op CJD. • De zorgdiagnostiek heeft in het verband van de diagnostiek een speciale plaats. Al tijdens het allereerste contact zullen de noden van de patiënt (en naasten) worden geïnventariseerd. De CBO-richtlijn diagnostiek en behandeling van dementie bevat meerdere schalen op het gebied van gedragsobservatie, zelfredzaamheid en belasting van mantelzorgers. Soms zullen eventuele interventies of voorzieningen worden gerealiseerd voordat het overige aanvullende onderzoek is afgerond. Uit recent onderzoek in Nederland blijkt dat sprake is van forse onderdiagnostiek van dementie. Bij ten minste 50% van de mensen met dementie is de diagnose niet gesteld of wordt deze na vaststelling niet door de huisarts geregistreerd in het medisch dossier. Huisartsen herkennen de symptomen van dementie vaak niet en hebben het gevoel over te weinig kennis en vaardigheden te beschikken om de diagnose dementie te kunnen stellen. Tevens rust er nog steeds een stigma op dementie, waardoor zowel mensen met mogelijke dementie schromen om de symptomen aan te kaarten en artsen schromen om diagnostiek in te zetten. Het tijdig stellen van de diagnose dementie is relevant omdat de cognitieve symptomen van dementie het beste in een vroeg stadium te beïnvloeden zijn door middel van interventies. Daarnaast kan geanticipeerd worden op de toekomst. Palliatieve zorg begint wanneer de diagnose dementie is gesteld.

05/02/2012

Dementie (1.0)

6

Lijden bij dementie Onder de algemene bevolking bestaat er doorgaans een grote angst om dement te worden. Daarom stellen veel mensen wilsverklaringen of zelfs euthanasieverklaringen op om de verwachte lijdensweg, die dementie met zich mee zou brengen, af te wenden. Toch is het de vraag of dementie met ondraaglijk lijden gepaard gaat. Een recente systematische review met een selectie van artikelen vanuit het perspectief van de persoon met dementie zelf, liet zien dat er geen solide onderbouwing te vinden is dat dementie noodzakelijkerwijs resulteert in ondraaglijk lijden. Hoewel men natuurlijk niet kan ontkennen dat (lijden aan) dementie een grote impact heeft op de kwaliteit van leven en dat de verlieservaringen in veel negatieve emoties kunnen resulteren, hebben mensen met dementie toch hun eigen manieren ontwikkeld om met de dementie om te gaan en de ziekte een plaats te geven in hun leven. Juist in de fase waarin mensen met dementie zijn aangewezen op palliatieve zorg is het van belang de mate en ernst van lijden proberen in te schatten. De in de Verenigde Staten ontwikkelde Discomfort Scale Dementia of the Alzheimer Type (DS-DAT, zie www.emgo.nl) is zeer bruikbaar om lijden en (on)welbevinden te meten. De DS-DAT is een schaal met negen gedragsitems die wijzen op negatieve en positieve gevoelens en sensaties. De score kan variëren van 0-27. Een lage score betekent dat de patiënt een geringe mate van onwelbevinden heeft. Aminoff e.a. ontwikkelden in 2006 de zgn. Mini-Suffering State Examination (MSSE, zie www.emgo.nl). Dit is een schaal bestaande uit tien items aan de hand waarvan men de aanwezigheid of afwezigheid van de items scoort. Het betreft de volgende items: kalm zijn, schreeuwen, pijn ervaren, decubitus, ondervoeding, eetproblemen, invasieve behandeling(en), onstabiele medische conditie, lijden naar het oordeel van de arts en lijden naar het oordeel van familie. De mate van lijden is in drie categorieën ingedeeld op basis van de totaalscore. Een hoge mate van lijden gemeten met de MSSE blijkt gecorreleerd te zijn met een kortere overleving.

05/02/2012

Dementie (1.0)

7

Beleid en behandeling Dit hoofdstuk is onderverdeeld in subhoofdstukken en/of paragrafen. Om de de inhoud te kunnen bekijken klikt u in de linkerkolom op de subhoofdstuk- en/of paragraaftitel.

Integrale benadering Dit hoofdstuk is onderverdeeld in subhoofdstukken en/of paragrafen. Om de de inhoud te kunnen bekijken klikt u in de linkerkolom op de subhoofdstuk- en/of paragraaftitel.

Voorlichting en communicatie Dementie is een ernstige ziekte met een grote belasting voor de patiënt en diens mantelzorgers. Goede voorlichting en zorgvuldige communicatie zijn van groot belang. Alzheimer Nederland beschikt over goed informatiemateriaal waar in begrijpelijke taal uitgelegd wordt wat dementie is en wat het te verwachten beloop is (zie http://www.alzheimer-nederland.nl/). Het mededelen van de diagnose dementie is dé basisinterventie. Hierna kan men verdere begeleiding en behandeling inzetten en kunnen de persoon met dementie en diens naasten verdere beslissingen nemen over de toekomst. De wijze van communiceren met mensen met dementie verandert naarmate de dementie verder voortschrijdt. In de beginfase is nog goede communicatie mogelijk door middel van de zgn. realiteits oriëntatie benadering (ROB), waarbij men mensen met dementie zoveel mogelijk in de huidige realiteit benadert. Bij mensen met een matige dementie wordt de zgn. belevingsgerichte benadering toegepast waar men, naar gelang de beleving van de persoon met dementie, probeert mee te gaan in diens realiteit. Bij mensen met een ernstige dementie, waarbij de verbale communicatie nagenoeg verdwenen is, wordt overgegaan tot een zintuigactiverende benadering waarbij onder andere geur, tast en visuele communicatie centraal staan. Wilsbekwaamheid Krachtens de WGBO moet een arts voor ieder onderzoek en/of behandeling toestemming krijgen van de patiënt, uiteraard na deze voldoende geïnformeerd te hebben over o.a. de mogelijkheden, verwachtingen, alternatieven en mogelijke complicaties. Dit wordt verstaan onder het zelfbeschikkingsrecht. Voorwaarde is wel dat de patiënt in staat is tot een ‘redelijke waardering van belangen', ook wel ‘wilsbekwaamheid' genoemd. Personen die wilsonbekwaam worden geacht, worden hiërarchisch achtereenvolgens vertegenwoordigd door een benoemde (wettelijk) vertegenwoordiger of een informele vertegenwoordiger, zijnde de samenwonende echtgenoot, wettelijk samenwonende partner, in tweede instantie een meerderjarig kind, een ouder of meerderjarige broer of zus. In laatste instantie kan de behandelend arts optreden in overleg met het multidisciplinaire team. Het uitgangspunt is altijd dat een patiënt wilsbekwaam is tot het tegendeel bewezen is, ook als er sprake is van cognitieve stoornissen. Een patiënt is volledig wilsbekwaam in het geval van een beslissing wanneer hij voldoet aan de volgende vier criteria: • in staat zijn om een keuze te maken • het begrijpen van relevante informatie • het beseffen en waarderen van de betekenis van de informatie voor de eigen situatie • in staat zijn om logisch te redeneren en informatie te betrekken in het overwegen van behandelopties Het minst wilsbekwaam is hij die alleen aan het eerste criterium - of zelfs daaraan niet - voldoet. Wilsbekwaamheid is geen vaststaand gegeven, maar kan variëren met het besluit dat genomen moet worden en kan fluctueren in de tijd. Hoe belangrijker de beslissing, hoe hoger de eisen die aan de beslisvaardigheid van de patiënt worden gesteld. Als een behandelaar twijfelt aan de wilsbekwaamheid, is het zaak dit eerst te toetsen bij de patiënt alvorens zich te wenden tot de vertegenwoordiger. Dit kan door te proberen de situatie in duidelijke bewoordingen uit te leggen, door vragen te stellen waaruit kan blijken of de patiënt deze informatie begrepen heeft en kan toepassen en tot slot door de patiënt te vragen om te proberen een antwoord te geven op de voorliggende vraag. Dit moeten bij voorkeur neutrale, eenduidige en gesloten vragen zijn. Op deze wijze wordt gepoogd de actuele wil in beeld te brengen. Anticiperend beleid Bij goede palliatieve zorg hoort het vroegtijdig signaleren van problemen en het voorkomen van lijden. Het anticiperen op te verwachten problemen vormt de basis van het zgn. ‘anticiperend beleid', in het Engels 05/02/2012

Dementie (1.0)

8

Richtlijn: Dementie (1.0)

ook wel ‘advance care planning' genoemd. Anticiperend medisch beleid betekent het op voorhand vaststellen van wensen m.b.t. de zorg en behandeling in geval er zich een ernstig probleem voordoet. Het omvat meer dan het opstellen van een wilsverklaring. Wilsverklaringen worden opgesteld om enerzijds te ontkomen aan een standaard van (overmatig) agressieve zorg, en anderzijds om aan te geven welke behandelingen men juist wel wenst. Zij dienen ook om specifieke, individuele wensen aan te geven, maar kunnen echter niet vooruitlopen op alle mogelijke problemen, en zijn daarom vaak te weinig specifiek om zonder meer toe te kunnen passen. Bovendien treden er tijdens het ziekteproces vaak adaptaties op waarmee bij het opstellen ervan geen rekening gehouden kon worden. Wilsverklaringen kunnen wel waarde hebben als richtsnoer voor het bepalen wat iemand belangrijk vond in het leven. Anticiperend beleid is dan ook niet een eenzijdig kiezen of kenbaar maken van wensen, maar een gezamenlijk proces van patiënt en/of naasten en zorgverleners. Bij dit proces is steeds opnieuw overleg nodig om ervoor te zorgen dat de zorg voldoet aan wat centraal staat: de wensen van de patiënt en/of naasten. Begeleiding door een arts bij het prioriteren van behandeldoelen en kiezen van behandelstrategieën, alsmede emotionele voorbereiding op het naderend einde zijn hierbij belangrijk. 'Shared decision making', een model waarbij de patiënt en/of de naasten als partner worden gezien, sluit hier goed bij aan. Dit model wordt door veel patiënten geprefereerd in het geval zij wilsonbekwaam zouden worden, al zijn er ook patiënten die liever meer invloed aan de arts of aan de naasten zouden toekennen. Bij ‘shared decision making' worden alle partijen die de patiënt kennen, betrokken bij de besluitvorming. Het gaat dan om de vertegenwoordigers, maar ook bijvoorbeeld de verpleging/verzorging die na verloop van tijd een patiënt vaak al goed kennen en weten wat iemand wel of niet prettig vindt en hoe iemand reageert op de ingezette behandeling. De volgende stappen komen bij ‘shared decison making' aan de orde: • Verstrekken van medische informatie: ♦ Bespreek de aard van het klinische probleem. ♦ Bespreek behandelalternatieven. ♦ Bespreek de voor- en nadelen van de verschillende mogelijkheden. ♦ Bespreek de onzekerheden - wat is de kans op succes? ♦ Ga na in hoeverre de informatie begrepen is. • Exploreren van wensen van de patiënt: ♦ Ga na of er informatie is over wensen van de patiënt op gebied van medische behandelingen. • Ga na welke rol de naasten willen spelen in de besluitvorming: ♦ Bespreek de rol van de naasten in de besluitvorming. Deze zullen altijd betrokken moeten worden, ook als sommigen er toe neigen de besluitvorming volledig bij de arts te laten. ♦ Ga na of er behoefte is aan input van anderen. Wil men nog iemand consulteren? • Besluitvorming: ♦ Exploreer de reikwijdte van de beslissing - hoe zal het leven van de patiënt beïnvloed worden? ♦ Ga na wat de naasten het beste besluit vinden voor de patiënt. Juist bij dementie is het vroegtijdig maken van beleidsafspraken met patiënt en/of naasten vaak goed mogelijk en belangrijk. Een aantal problemen komt namelijk veelvuldig voor en kan op verschillende manieren behandeld worden, zoals een pneumonie of eet- en drinkproblemen. Hoewel er vaak sprake is van jaren van geleidelijke achteruitgang, is het belangrijk bijtijds afspraken te maken omdat het overlijden soms toch onverwacht snel optreedt. Om een goede inschatting te kunnen maken van de zin en onzin van behandeling is continuïteit in de zorg van belang. In Nederlandse verpleeghuizen is deze gewaarborgd door een vaste specialist ouderengeneeskunde en daarbuiten door de huisarts. Tegenwoordig is de specialist ouderengeneeskunde ook buiten het verpleeghuis actief. Hij kan behandelaar zijn of als consulent/medebehandelaar ingeroepen worden. Dit biedt relatief goede randvoorwaarden voor het vroegtijdig maken van beleidsafspraken met de familie, of in eerdere fasen, met de wilsbekwame patiënt. Bij mensen met dementie is genezing van de onderliggende aandoening niet mogelijk. Het beleid zal dan ook gericht zijn op een optimaal welbevinden, een aanvaardbare kwaliteit van leven en op het voorkomen of verlichten van symptomen. Het prioriteren van zorgdoelen samen met familie of patiënt is in de praktijk goed mogelijk gebleken.

05/02/2012

Dementie (1.0)

9


Ondersteunende zorg en continuïteit van zorg Vanwege de complexiteit van de problemen waarmee mensen met dementie mee te maken krijgen is geïntegreerde zorg, waarin diverse zorgverleners met elkaar samenwerken, een vereiste. Daar waar de zorg te zwaar dreigt te worden voor de naasten moet het inzetten van een vrijwilliger worden overwogen. De opgeleide vrijwilligers van VPTZ (www.vptz.nl) kunnen een welkome aanvulling en een belangrijke bron van informatie zijn. Om aan deze multidisciplinaire samenwerking tegemoet te komen worden steeds meer zorgprogramma's ontwikkeld waarin onderlinge afspraken over case management (waarbij één persoon verantwoordelijk is voor de coördinatie van de zorg voor zowel patiënt als mantelzorgers), professionele ondersteuning in de vorm van bijvoorbeeld richtlijnen en een sociale kaart zijn vastgelegd. Het Landelijk Dementie Programma (LDP) is een goed voorbeeld van een zorgprogramma dat op regionaal niveau op een groot aantal plaatsen in Nederland wordt uitgewerkt. In het LDP worden veertien probleemvelden gehanteerd die de belangrijkste problemen voor mensen met dementie en hun mantelzorgers benoemen. Na inventarisatie onder patiëntenpanels bleek er een top vijf van probleemvelden te zijn: • omgaan met gedrags- en stemmingsproblemen • overbelasting van de mantelzorgers • weerstand tegen opname • niet- pluisgevoel/wat is er aan de hand en wat kan helpen • miscommunicatie met zorgverleners Uit de evaluatie van het LDP is gebleken dat een gespecialiseerde en onafhankelijke case manager/zorgtrajectbegeleider bij de begeleiding van de patiënt met dementie en diens mantelzorgers een grote toegevoegde waarde heeft. Mantelzorgers geven aan dat zij door de begeleiding van een case manager/zorgtrajectbegeleider en de ondersteuning van vrijwilligers beter de zorg aankunnen, beter weten om te gaan met de persoon met dementie en een luisterend oor ervaren. Bovendien verloopt de communicatie met zorginstanties beter en kan zorg snel worden ingeschakeld. In kader van het LDP zijn enkele zgn. koploperregio's bezig met het opzetten van dementienetwerken in hun regio. Binnen deze netwerken werken verschillende zorgprofessionals samen om de continuïteit in zorg voor mensen met dementie te waarborgen. Hoewel zorgprogramma's op dit moment nog niet bewezen effectief zijn, is het een veelbelovende ontwikkeling. Uiteindelijke zullen deze ontwikkelingen resulteren in een zorgstandaard dementie. Zorgstandaarden vormen een belangrijke bouwsteen voor het beleid van de overheid ten aanzien van chronisch zieken.

Behandeling oorzaak Omdat de etiologie van de diverse vormen van dementie nog niet geheel bekend is, bestaan er nog geen middelen die daar op zouden kunnen aangrijpen. De cholinerge hypothese, die postuleert dat stimulatie van het cholinerge systeem in de hersenen zou kunnen leiden tot functioneel herstel van mensen met Alzheimer dementie, ligt ten grondslag aan het gebruik van acetylcholinesteraseremmers. Hoewel er nog steeds discussie bestaat over de effectiviteit van de medicamenteuze behandeling van dementie, is er voldoende bewijs dat acetylcholinesterase(AchE)-remmers de progressie van de symptomen van milde dementie naar matige dementie kunnen remmen. Dit geldt voor alle drie de middelen: donepezil (niet op de Nederlandse markt), galantamine en rivastigmine. Het meeste bewijs voor effectiviteit is er bij Alzheimer dementie. Echter, er zijn ook aanwijzingen voor effecten bij vasculaire dementie, Lewy-body dementie en dementie bij de ziekte van Parkinson. Het nadeel van de AchE-remmers zijn de vaak optredende gastrointestinale bijwerkingen (m.n. misselijkheid en braken), waardoor veel patiënten het middel niet verdragen. Mogelijk dat deze bijwerkingen minder zijn bij de transdermale toediening (pleisters) van rivastigmine. Dosering rivastigmine tablet: • begindosering: 1,5 mg p.o. tweemaal per dag tijdens de maaltijd • bij goed verdragen na minimaal twee weken verhogen met 1,5 mg p.o. per keer • onderhoudsdosering: 2 dd 3-6 mg p.o. Dosering rivastigmine pleister: • begindosering: 4,6 mg/24 uur transdermaal 05/02/2012

Dementie (1.0)

10


• bij goed verdragen na minimaal 4 weken verhogen tot aanbevolen onderhoudsdosering van 9,5 mg/24 uur transdermaal Dosering galantamine: • begindosering: 8 mg/dag p.o. • na minstens 4 weken verhogen tot 16 mg/dag p.o. • na nogmaals minstens 4 weken, indien nodig, verhogen tot 24 mg/dag p.o. Een ander middel waarvan effecten op het beloop van dementie geclaimd worden is memantine. Memantine is een niet-competitieve NMDA-antagonist met matige affiniteit. Het blokkeert de effecten van pathologisch verhoogde concentraties van glutamaat die kunnen leiden tot neuronale disfunctie. Memantine heeft geringe positieve effecten bij matig tot ernstige Alzheimer dementie. Memantine wordt over het algemeen goed verdragen en heeft weinig bijwerkingen. Dosering memantine: • begindosering: gedurende de eerste week 5 mg p.o. per dag • tweede week 10 mg p.o. per dag • derde week 15 mg p.o. per dag • vanaf de vierde week is de dosering 20 mg p.o. per dag Het voorschrijven van cholinesteraseremmers en memantine gebeurt bij voorkeur in overleg met een specialist.

Gevolgen van dementie Bij mensen met dementie kan zich een veelheid van problemen voordoen die ook kunnen voorkomen bij mensen zonder dementie. In principe verschilt de diagnostiek en behandeling daarvan niet. Er is echter een aantal specifieke, veel voorkomende, problemen bij mensen met dementie waar naar separaat onderzoek is gedaan en die een andere aanpak behoeven. Het betreft hier problemen met eten en drinken, pijn, pneumonie, tonusstoornissen en probleemgedrag.

Problemen met eten en drinken Veel mensen met dementie hebben, naarmate de dementie vordert, hulp nodig bij het eten en drinken. Sommige mensen met dementie vertonen hierbij zgn. afweergedrag (zie richtlijn Afweergedrag op www.transitiesinzorg.nl). Met afweergedrag wordt hier bedoeld ‘elk gedrag van een persoon met dementie dat eten of drinken bemoeilijkt of verhindert'. Dit is bewust een neutrale omschrijving waarin het gedrag van de persoon en het effect daarvan (geen of bemoeilijkte inname van voedsel of vocht) tot uiting komen. De woorden ‘weigeren' en ‘niet willen' zijn vermeden in de omschrijving, omdat het afweergedrag niet altijd hoeft te betekenen dat een persoon niet wíl eten of drinken, maar ook andere oorzaken kan hebben. Het afweren van eten en drinken komt voor in veel verschillende vormen zoals: mond dichthouden, lepel wegduwen, eten niet doorslikken, eten uit de mond laten lopen of uit de mond werken, eten uitspugen, hoofd wegdraaien en weglopen van de tafel. Vaak is het niet duidelijk wat de achterliggende oorzaak of reden is van het gedrag van een patiënt, maar grofweg zijn de oorzaken in te delen in drie categorieën: • het niet kunnen eten en drinken • het niet willen eten en drinken • het niet begrijpen hoe of waarom te eten en drinken Mogelijke oorzaken van afweergedrag: • Niet kunnen eten en drinken: ♦ eetapraxie, een kauw- of slikstoornis ♦ problemen met kauwen of slikken (droge mond, gebitsproblemen, mondinfecties) ♦ lichamelijke klachten (pijn, vermoeidheid) ♦ moeite met eten en drinken door verkeerde houding 05/02/2012

Dementie (1.0)

11


♦ niet geschikte consistentie van de voeding (te vloeibaar of juist te vast) ♦ psychische problemen (angst, achterdocht, concentratieproblemen, snel afgeleid, stress) • Niet willen eten: ♦ verminderde eetlust door bijvoorbeeld depressieve klachten, bijwerkingen van medicatie, infecties, maligniteit ♦ niet geholpen willen worden met eten en drinken ♦ het eten bevalt niet, ziet er volgens patiënt niet lekker uit, te koud, smaakt niet goed ♦ doodswens • Niet begrijpen hoe of waarom te eten en te drinken: ♦ verminderde smaak/reuk ♦ niet herkennen van eten ♦ niet herkennen van gevoelens van honger of dorst ♦ de zorgverlener (of mantelzorger of vrijwilliger) als vreemde zien ♦ aanwijzingen niet begrijpen Slikstoornissen als gevolg van neurologische degeneratie bij dementie komen vaak voor. Bij een vermoeden van een slikprobleem wordt middels (hetero-)anamnese en onderzoek getracht een beeld te verkrijgen van zowel oorzaak als gevolgen van de slikproblemen. Wat zijn precies de klachten, hoe lang bestaan ze, bij welke voedingsconsistentie treden de klachten het meest op, spelen houding of afleiding tijdens de maaltijd een rol? Indien er geen duidelijke diagnose als oorzaak is aan te wijzen, of als de slikproblemen vrij plotseling ontstaan of verergeren zal o.a. het medicatiegebruik bekeken moeten worden. Zo kunnen anticholinergica, diuretica, tricyclische antidepressiva en opioïden een verminderde speekselproductie veroorzaken, waardoor het slikken bemoeilijkt wordt. Antipsychotica kunnen extrapyramidale bijwerkingen geven, waardoor het slikken eveneens bemoeilijkt wordt. Andere middelen beschadigen het slijmvlies van orofarynx of oesofagus en vele middelen kunnen een negatieve invloed hebben op aandacht en concentratie en zo het slikproces verstoren. Door middel van neurologisch onderzoek (aanwijzingen voor extrapyramidale bijwerkingen) en onderzoek van mondholte (candidiasis, ontstoken elementen, tonsillitis) en hals wordt geprobeerd een oorzaak aan te tonen. Verder lichamelijk onderzoek geeft een beeld van de mogelijke gevolgen: dehydratie, ondervoeding, afwijkingen bij auscultatie van de longen. Observatie van het slikken geeft een indruk van de fase waarin het slikproces is verstoord: • de voorbereidende fase: voedsel in de mond verzamelen, kauwen en vormen van de bolus • orale transportfase: transport van de bolus van mond naar orofarynx (duurt ongeveer 1 seconde) • faryngeale fase: transport van orofarynx naar hypofarynx, waarbij de adem reflectoir vastgehouden dient te worden en de stembanden en epiglottis de luchtpijp afsluiten • oesofageale fase: transport door de slokdarm tot in de maag De logopedist kan een functioneel slikonderzoek verrichten en de diëtist kan een voedingsanamnese afnemen. Wanneer er geen behandelbare oorzaak van de problemen met eten en drinken gevonden wordt, en aanpassing van de voeding, zoals pureren van eten en verdikken van vloeistoffen geen effect heeft, zal de arts moeten besluiten of kunstmatige toediening van vocht en voedsel gestart wordt. Hiervoor bestaat een aantal mogelijkheden. Wanneer er behoefte is aan kortdurende toediening van alleen vocht kan er een intraveneus infuus of een hypodermoclyse (subcutane toediening van vocht) worden gegeven (zie richtlijn Dehydratie en vochttoediening). De hypodermoclyse werd in vroeger tijden veel toegepast, is daarna lange tijd in onbruik geweest en wordt de laatste jaren weer meer toegepast. Er wordt gebruikgemaakt van een gewoon infuussysteem met een infuusnaald die subcutaan wordt ingebracht. Vaak wordt de naald in het bovenbeen ingebracht en soms wordt gekozen voor een dubbel systeem, in beide benen. Een voordeel daarvan is dat de infuusnaald gemakkelijk is in te brengen. Deze insteekplaats wordt als minder hinderlijk ervaren dan een sonde of een intraveneus infuus. Op deze wijze kan tot wel 2000 ml vocht (0,9% NaCl, 0,45 NaCl/2,5% glucose of 5% glucose) per dag gegeven worden. Het risico op hartfalen door overvulling is minder groot, omdat het vocht langzamer in de circulatie komt. Nadelen ervan zijn het risico op infectie van de insteekplaats, stokkende opname van vocht met als gevolg oedeemvorming en pijn en in zeldzame gevallen stagnatie van de circulatie met gangreen als gevolg. Wanneer er behoefte is aan langdurige toediening van vocht en/of voeding kan overwogen worden een neus-maagsonde of een percutane endoscopische gastrostomie (PEG)-sonde in te brengen. Uit Nederlands onderzoek bij verpleeghuispatiënten blijkt dat bij patiënten met een gevorderd stadium van dementie, die niet of nauwelijks meer eten en drinken, meestal besloten wordt af te zien van kunstmatige 05/02/2012

Dementie (1.0)

12


toediening van vocht en voedsel. De belangrijkste overwegingen van specialisten ouderengeneeskunde bij deze beslissing zijn: ‘geen uitzicht op verbetering', ‘lichamelijke toestand van de patiënt', ‘(veronderstelde) wens van de patiënt', ‘geringe kwaliteit van leven' en ‘het niet onnodig willen rekken van het leven'. Uit hetzelfde onderzoek weten we ook dat sterven als gevolg van een tekort aan vocht of voeding mild is en met weinig tot geen onwelbevinden gepaard gaat. Ook hebben mensen met dementie een verminderd dorstgevoel. In andere landen wordt vaak wel gestart met kunstmatige toediening van voeding en vocht. Zo weten we van de V.S. dat in sommige staten tot wel 40% van de patiënten met een dementie sondevoeding krijgt. De twee meest genoemde redenen zijn het voorkomen van een aspiratiepneumonie en het verlengen van het leven. Uit een recente Cochrane review blijkt echter dat het geven van sondevoeding bij mensen met een gevorderd stadium van dementie geen positieve effecten op de overleving, voedingstoestand of decubitus heeft. Er zijn overigens ook onvoldoende gegevens over de negatieve effecten van het geven van sondevoeding. De behandeling en de zorg voor de patiënt en diens naasten stoppen niet na het staken van de toediening van vocht en voeding. De volgende aspecten zijn hierbij van belang: • goede mondzorg (zie richtlijn Klachten van de mond). Dit heeft een hoge prioriteit. Het betekent regelmatig vochtig houden van de slijmvliezen, het gebruik van een orale gel die uitdroging van de slijmvliezen voorkomt en regelmatige inspectie van de mond. • decubituspreventie. Door de verdere vermagering en de immobiliteit lopen patiënten hierop een groot risico. • observatie van bijkomende klachten zoals pijn, angst of andere symptomen. Patiënten kunnen namelijk naast dehydratie nog steeds een pneumonie ontwikkelen en daardoor last van dyspnoe krijgen. Voor de behandeling van deze symptomen verwijzen we naar de betreffende hoofdstukken in dit boek. Bij een ongecompliceerd beloop van dehydratie bij dementie wordt de patiënt steeds suffer en apathischer als gevolg van de intredende uremie. • begeleiding van de familie. Vaak spelen schuldgevoelens een rol bij het besluit om af te zien van kunstmatige toediening van vocht en voeding. Wanneer naasten de mogelijkheid krijgen zich hierover te uiten, is de kans kleiner dat deze schuldgevoelens blijven bestaan. Tevoren dient duidelijk aangegeven te worden dat patiënten met een dementie twee weken of langer zonder vocht of voeding door kunnen leven. Dit geldt in ieder geval voor patiënten die daarnaast niet ook nog een andere aandoening hebben zoals een pneumonie of decubitus. Dit is voor de familie erg lang. Het verdient dan ook geen aanbeveling te vroeg te gaan waken. Goede begeleiding is ook van belang omdat familieleden een lange duur van deze fase vaak als een lijdensweg zien voor de patiënt zonder dat er zichtbaar sprake is van lijden of van objectieve symptomen daarvan. Symptomen zoals angst of pijn die de familie waarneemt, dienen zeer serieus genomen te worden en de arts dient daarop direct te handelen. Er is immers maar één doel van belang, namelijk de patiënt zo goed mogelijk, met zo min mogelijk of liefst zelfs zonder klachten of lijden, naar het levenseinde te begeleiden.

Pijn Pijn bij mensen met dementie wordt vaak ondergediagnosticeerd. In de literatuur wordt aangegeven dat 40-80% van de patiënten met dementie pijn zou ervaren zonder dat dit herkend wordt. Tevens blijkt uit onderzoek dat slechts een zeer beperkt aantal patiënten adequaat behandeld wordt met pijnstillers. Dementie heeft een effect op de pijngewaarwording en pijnbeleving. Bij de ziekte van Alzheimer lijkt er een afname van de gewaarwording van pijn te zijn. Bij patiënten met een vasculaire dementie lijkt er juist een toename te zijn van de pijngewaarwording. Hoewel zelfrapportage van pijn door de patiënt met dementie het meest betrouwbaar lijkt, blijken observationele meetinstrumenten om pijn bij mensen met dementie te meten zeker ook voldoende betrouwbaar en valide bij mensen met dementie met uitingsproblemen. De Pain Assessment Checklist for Senior with Limited Ability to Communicate (de PACSLAC) heeft de beste betrouwbaarheid, validiteit en klinische bruikbaarheid. De schaal is vertaald in het Nederlands (PACSLAC-D; zie www.pijnverpleegkundigen.nl) en bestaat uit 24 items in drie subschalen: gelaat, verzet/afweer en sociaal emotioneel stemming. Bij een score van 4 of hoger zijn er aanwijzingen voor pijn. De schaal blijkt in de praktijk goed bruikbaar te zijn en gemakkelijk in te vullen. Ook de Rotterdam Elderly Pain Observation Scale (REPOS; zie www.kenhunpijn.nl) is een veelbelovende schaal met goede psychometrische eigenschappen en klinische bruikbaarheid. Voor beide schalen geldt dat verpleegkundigen en verzorgenden geschoold moeten worden in het gebruik van deze pijnobservatie-instrumenten. Er is nog weinig onderzoek naar de effecten op de 05/02/2012

Dementie (1.0)

13


behandeling van het gebruik van dergelijke schalen. De behandeling van pijn bij mensen met dementie, verschilt in grote lijnen niet van die bij mensen zonder dementie. Wel dient men alert te zijn op een sneller optreden van een delier bij gebruik van opioiden.

Pneumonie Pneumonie is een belangrijke doodsoorzaak bij dementie. Bij 10-66% van de gevallen van overlijden is pneumonie in het spel. Internationaal wordt pneumonie verschillend behandeld. Waar Amerikaanse richtlijnen - vaak niet specifiek voor dementie - zich bijvoorbeeld vooral richten op diagnostiek, etiologie en antibiotische behandeling, is in Nederland de aandacht veelal gericht op de besluitvorming die leidt tot een afgewogen besluit al of niet te starten met antibiotische behandeling. Overigens overlijdt zelfs met antibiotische behandeling ongeveer de helft van de patiënten binnen een half jaar na diagnose van de pneumonie. De prognose is van belang bij de besluitvorming. Familieleden hebben daar meestal vragen over. In het VUmc is een gevalideerde prognostische score ontwikkeld, die de kans op overlijden binnen 14 dagen kan voorspellen bij patiënten met een pneumonie die met antibiotica behandeld worden (zie Prognostische score voor patiënten met Pneumonie en Dementie op www.emgo.nl). Het omvat de volgende predictoren: mannelijk geslacht, ademhalingsfrequentie, dyspnoe, polsfrequentie, bewustzijnsdaling, onvoldoende drinken, afhankelijkheid met eten en decubitus. Voor al deze items wordt een aantal punten toegekend waarbij de maximale score 31 bedraagt. Wanneer een patiënt tussen de 21 en 31 punten scoort is de kans groter dan 50% dat deze binnen 14 dagen komt te overlijden. Maar weinig patiënten kwamen in het onderzoek uit op een kans op overlijden van meer dan 50%, waardoor deze score vooral bruikbaar is voor het identificeren van patiënten die waarschijnlijk niet zullen overlijden binnen 14 dagen. Voor het voorspellen van overlijden op langere termijn (3-6 maanden) zijn vooral mannelijk geslacht en ADL-afhankelijkheid sterke voorspellers. Dit geldt overigens ook voor dementiepatiënten zonder pneumonie. Hoewel in Nederland vaak wordt afgezien van behandeling van een pneumonie met antibiotica, zijn er aanwijzingen dat antibiotica wel bijdragen aan het reduceren van onwelbevinden bij een pneumonie. Dat zou ervoor pleiten om toch vaker antibiotica in te zetten of een betere symptoomverlichting na te streven met bijvoorbeeld antipyretica, zuurstof, bronchodilatantia en opioïden. In Nederland wordt veel onderzoek gedaan naar de behandeling van een pneumonie bij dementie. Echter, het is op basis van de beschikbare kennis nog niet mogelijk een ondubbelzinnige richtlijn in dezen te geven. Er zijn echter voldoende aanwijzingen dat het zeer actief behandelen van een pneumonie inclusief ziekenhuisopnamen niet per se tot betere resultaten leidt in de zin van levensverlenging of klachtenbestrijding. Het nemen van een behandelbesluit volgens de eerder in deze richtlijn beschreven shared decision making garandeert een zorgvuldige besluitvorming. De prognostische score kan de besluitvorming ondersteunen.

Tonusstoornissen Tonusstoornissen komen vaak voor bij patiënten met dementie. Vooral in het laatste stadium van dementie staat de hoge spierspanning op de voorgrond. Dit bemoeilijkt de dagelijkse verzorging, maakt het ook fysiek zwaar en kan onder andere tot allerlei huidproblemen leiden en zelfs tot decubitus. In de meeste gevallen is er waarschijnlijk sprake van paratonie met een geschatte prevalentie van 10% in het beginstadium van dementie tot 90% in het laatste stadium. Paratonie is een vorm van hypertonie met een onvrijwillige variabele weerstand tijdens passief bewegen. De uitingsvorm van paratonie kan veranderen met het voortschrijden van de dementie: van actief meebewegen in het begin van de ziekte (zgn. mitgehen) naar actief tegenbewegen in latere fase van de ziekte. De mate van weerstand correleert met de snelheid van bewegen, langzaam bewegen geeft weinig tot geen weerstand en snel bewegen geeft veel weerstand. De mate van paratonie is proportioneel met de kracht die de onderzoeker gebruikt. Paratonie neemt toe met de progressie van de dementie. De weerstand is voelbaar in meerdere bewegingsrichtingen en er is geen knipmesfenomeen. Met het Paratonia Assessment Instrument (PAI) kan door bijvoorbeeld een fysiotherapeut paratonie vastgesteld worden en kan gedifferentieerd worden ten opzichte van Parkinsonrigiditeit en spasticiteit. Die differentiatie kan betekenis hebben voor het inzetten van de juiste behandelstrategie. De PAI kan toegepast worden in zit of in rugligging. De onderzoeker beweegt één voor één alle ledematen. De bewegingen worden gemaakt in grote bewegingstrajecten; anteflexie/retroflexie van de arm, flexie/extensie van de elleboog en flexie/extensie van het been. De beweging in één bewegingstraject wordt eerst langzaam uitgevoerd en daarna sneller. Daarna wordt dit herhaald voor alle volgende bewegingstrajecten. 05/02/2012

Dementie (1.0)

14


Er is sprake van paratonie als aan alle van de volgende vijf criteria voldaan wordt: 1. Er is een onvrijwillige variabele weerstand tegen passief bewegen. 2. De mate van weerstand is afhankelijk van de snelheid van bewegen; snel bewegen geeft veel weerstand, langzaam bewegen geeft weinig weerstand. 3. Er is geen knipmesfenomeen. 4. De weerstand tegen passief bewegen kan in elke bewegingsrichting voelbaar zijn, er is geen duidelijk patroon. 5. De weerstand moet voelbaar zijn in twee richtingen in één ledemaat of in twee verschillende ledematen. Er zijn geen specifieke interventies voor de preventie of behandeling van paratonie in een vroege fase van dementie. Bewegings- en trainingsprogramma's hebben in dit stadium positieve effecten op o.a. fysieke fitheid, gewicht, mobiliteit, balans, kracht en zelfs depressie, maar er is niet onderzocht of ze paratonie kunnen vóórkomen of de ontwikkeling ervan vertragen. Paramedische interventies hebben wel effect op paratonie in de laatste stadia van dementie. De drie voornaamste interventies op dit gebied zijn: 1. Passiviteiten van het Dagelijks Leven (PDL) In het PDL-concept wordt de ontstane situatie, waarin de patiënt niet meer actief mee kan werken met de verzorging, geaccepteerd. Handelingen, zoals wassen en aankleden, worden opgedeeld in deelhandelingen en in een overzichtelijk stappenplan uitgevoerd zodat het voor de patiënt zo aangenaam mogelijk is en voor de verzorgende fysiek de minste belasting geeft. 2. Positioneringprogramma's of goed ondersteunende kussens Positioneringprogramma's of goed ondersteunende kussens hebben een grote vlucht genomen in de afgelopen jaren en zijn ook een onderdeel van het PDL-concept. Los van dit concept bieden vele firma's goed ondersteunende kussens of dynamische ligorthesen aan. Door een goede ondersteuning verwacht men een ontspanning te kunnen bewerkstelligen. 3. Passief mobiliseren Passief mobiliseren is de meest toegepaste fysiotherapeutische interventie in het verpleeghuis. Het effect van passief mobiliseren staat echter sterk ter discussie. Passief mobiliseren laat geen positieve effecten zien voor de patiënt of voor de verzorging.

Probleemgedrag Probleemgedrag, in de recente richtlijn van de Beroepsvereniging van specialisten in oudergengeneeskunde (VERENSO) gedefinieerd als ‘alle gedrag dat een belasting voor de patiënt en/of diens omgeving vormt' komt vaak voor bij patiënten met dementie en is één van de belangrijkste redenen voor opname in een verpleeghuis (zie: richtlijn Probleemgedrag http://verenso.artsennet.nl). In Nederlandse verpleeghuizen komen de volgende vormen van probleemgedrag het meeste voor: algehele onrust (44%), apathie (34%), depressieve symptomen (20%) en fysieke agressie (slaan) (12%). De diagnostiek van probleemgedrag bestaat uit drie onderdelen: • probleembeschrijving en verheldering • aanvullend onderzoek (anamnese, lichamelijk onderzoek, neurologisch onderzoek, laboratoriumonderzoek, psychologisch onderzoek) • onderzoek naar mogelijke oorzaken (lichamelijke, psychische, persoonlijke of omgevingsfactoren). Bij de lichamelijke oorzaken dient gekeken te worden naar de bij de patiënt bekende diagnosen, medicatie die het gedrag kan beïnvloeden, veranderingen van de lichamelijke toestand die wijzen op bijvoorbeeld infectieziekten, cardiovasculaire aandoeningen, pijn en beperkingen in zintuigfuncties. Verder is het van belang, indien mogelijk, een onderliggende psychiatrische stoornis zoals een angststoornis, een slaapstoornis, een psychotische stoornis of een depressieve stoornis aan te tonen dan wel uit te sluiten. Al deze stoornissen kunnen zich namelijk direct of indirect presenteren als probleemgedrag zoals agitatie of agressie. In alle gevallen dient eerst een delier (zie richtlijn Delier) uitgesloten te worden. Bij mensen met een dementie is het stellen van de diagnose depressie, zeker als mensen zich niet meer goed verbaal kunnen uiten, niet gemakkelijk. Een bij mensen met dementie veel gebruikt screeningsinstrument is de Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD; zie www.ouderenpsychiatrie.nl). De CSDD is voldoende sensitief en specifiek. Wat betreft persoonlijke factoren kan gekeken worden naar relevante 05/02/2012

Dementie (1.0)

15


levensloopinformatie, copingstrategie en levensstijl. Bij onderzoek naar omgevingsfactoren als mogelijke oorzaak van het probleemgedrag wordt onder andere gelet op of er voldoende aandacht is voor de autonomie van de patiënt, of er te veel of te weinig prikkels zijn en of de patiënt voldoende bewegingsruimte heeft. De behandeling van probleemgedrag bij dementie bestaat uit psychosociale interventies en/of medicamenteuze behandeling met psychofarmaca. Alvorens overgegaan wordt op een medicamenteuze behandeling, dienen eerst psychosociale interventies ingezet te worden. Uit een review blijkt dat specifieke vormen van psycho-educatie voor mantelzorgers, bijv. over hoe om te gaan met probleemgedrag, voor meerdere maanden effectief waren, echter andere interventies gericht op mantelzorgers bijvoorbeeld waren dat niet. Omgangsadviezen die gericht zijn op individuele patiënten of specifieke problemen van mantelzorgers hadden een vergelijkbare effectiviteit, evenals cognitieve stimulatie. Muziektherapie, snoezelen en mogelijk zintuigactivering waren effectief gedurende de ‘behandelsessies' maar hadden geen effecten op lange termijn. Interventies die gericht waren op de zichtbare (woon)omgeving van dementerenden lijken veelbelovend, maar er is meer onderzoek nodig. In 2006 verscheen een review waarin wordt gesteld dat interventies gericht op onvervulde behoeften van zowel de patiënt met dementie als diens mantelzorgers en lichttherapie mogelijk effect hebben. Voor praktische toepassing van psychosociale interventies bij patiënten met probleemgedrag, apathie en depressie door verzorgenden en verpleegkundigen zijn twee richtlijnen beschikbaar (zie www.nivel.nl). Wanneer blijkt dat psychosociale interventies onvoldoende werken of wanneer er sprake is van acute of psychiatrische problematiek kunnen psychofarmaca worden voorgeschreven. In de praktijk worden zes groepen psychofarmaca gebruikt voor het behandelen van probleemgedrag, te weten antipsychotica, anxiolytica, antidepressiva, anti-epileptica, cholinesteraseremmers en memantine. Op basis van de wetenschappelijke literatuur is bij de behandeling van probleemgedrag geen voorkeur aan te geven voor het gebruik van de ene groep boven de andere. Dit komt omdat er onvoldoende vergelijkend onderzoek is gedaan naar de werkzaamheid van geneesmiddelen uit verschillende groepen. De werkzaamheid en bijwerkingen van geneesmiddelen binnen een groep zijn wel onderzocht. Daarvan volgt hieronder een korte uiteenzetting, waarna de behandeling per neuropsychiatrisch symptoom bij dementie (agitatie/agressie, hallucinaties/wanen, angst, depressie, apathie, roepen, constant aandachtvragend gedrag, seksueel ontremd gedrag en nachtelijke onrust bij dementie) aan de orde zal komen. • Antipsychotica, oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van psychose en schizofrenie, blijken redelijk effectief in de behandeling van agressie en matig effectief bij de bestrijding van andere symptomen zoals agitatie, wanen en hallucinaties bij dementie. Deze middelen hebben veel bijwerkingen, zoals sufheid, extrapyramidale symptomen, en een verhoogd risico op het krijgen van een beroerte, pneumonie en overlijden. Dit geldt zowel voor atypische als klassieke antipsychotica. De effectiviteit van psychofarmaca is slechts aangetoond voor een studieduur van ten hoogste 12-16 weken. Een behandeling van antipsychotica langer dan 16 weken is niet effectief gebleken. Langer gebruik is dan ook niet wenselijk en aangeraden wordt antipsychotica na 3-6 maanden af te bouwen dan wel volledig te staken. Staken van antipsychotica bij patiënten met niet al te veel symptomen is mogelijk zonder dat deze symptomen weer terugkeren. • Anxiolytica zijn nauwelijks onderzocht op werkzaamheid op angst en agitatie bij dementie; in slechts twee onderzoeken is het positieve effect van alprazolam en intramusculaire toediening van lorazepam beschreven. Zij geven wel een kans op ernstige bijwerkingen zoals verwardheid, cognitieve achteruitgang, valrisico en paradoxale reacties van toename van agitatie. • Antidepressiva zijn effectief bij de behandeling van depressie en angst bij mensen met en zonder dementie. Tricyclische antidepressiva en serotonine heropname remmers (SSRI's) zijn even effectief, maar de eerste groep heeft meer anticholinerge bijwerkingen (zoals verwardheid en droge mond) en is voor de behandeling van depressie bij dementie minder geschikt. SSRI's worden ook steeds meer ingezet in de behandeling van agressie en agitatie. Voor citalopram is hiervoor enige wetenschappelijke onderbouwing. Hetzelfde geldt voor trazodon bij de behandeling van agitatie bij frontotemporale dementie in het bijzonder. • Anti-epileptica hebben vaak ernstige bijwerkingen zoals sufheid. Carbamazepine kan worden gebruikt in de behandeling van gedragsproblemen, maar niet als middel van eerste keuze. Valproïnezuur is niet effectief. • Acetylcholinesteraseremmers (rivastigmine en galantamine), die vaak worden ingezet voor stabilisatie van cognitie blijken ook effectief in de behandeling van neuropsychiatrische symptomen bij dementie geassocieerd met de ziekte van Parkinson en Lewy-body dementie. Dit geldt met name voor rivastigmine. Voor de behandeling van neuropsychiatrische symptomen bij andere 05/02/2012

Dementie (1.0)

16


vormen van dementie zijn de resultaten minder eenduidig. • Memantine, dat met name in het buitenland wordt ingezet voor stabilisatie van cognitie en ADL, blijkt ook effectief in de behandeling van agitatie en agressie bij patiënten met matig-ernstige tot ernstige Alzheimerdementie. Memantine is niet effectief bij de behandeling van patiënten met lichte tot matige Alzheimerdementie. Voor de behandeling van agitatie en agressie bij patiënten met vasculaire dementie is de werkzaamheid gering. Bovengenoemde middelen kunnen als volgt worden ingezet bij verschillende soorten probleemgedrag bij dementie. De weergegeven volgorde weerspiegelt geen volgorde van voorkeur. • agitatie/agressie: ♦ oxazepam: zo nodig 5-10 mg p.o.; bij dagelijks gebruik 3 dd 5-10 mg p.o (maximaal 2-4 weken) ♦ lorazepam: zo nodig 0,5-1 mg p.o.; indien snelle werking vereist is 1 mg i.m.; bij continu gebruik 2 dd 0,5 mg p.o. (maximaal 2-4 weken) ♦ citalopram: startdosering 1 dd 10 mg p.o; ophogen tot maximaal 40 mg per dag. Natrium bepalen voor en na starten. Citalopram dient afgebouwd/gestopt te worden bij een stabiele situatie gedurende 3 maanden ♦ bij frontotemporale dementie: trazodon: startdosering 1 dd 50 mg p.o.; ophogen tot maximaal 300 mg per dag ♦ carbamazepine: doseringen en controles als bij behandeling van epilepsie en stemmingsstoornissen ♦ memantine: startdosering 1 dd 5 mg p.o.; per week ophogen op geleide van de symptomen tot maximaal 2 dd 10 mg p.o. ♦ haloperidol: startdosering 2 dd 0,5 mg p.o., zo nodig ophogen tot maximaal 2 dd 3 mg p.o. Afbouwen/stoppen bij stabiele situatie gedurende 3 maanden ♦ risperidon: Startdosering 2 dd 0,5 mg p.o., ophogen op geleide van de symptomen en bijwerkingen, maximaal tot 2 dd 3 mg p.o. per dag • hallucinaties/wanen: ♦ haloperidol: doseringen als bij agitatie/agressie ♦ risperidon: doseringen als bij agitatie/agressie ♦ Lewy-body dementie en Parkinson dementie: rivastigmine: 2 dd 1,5 mg p.o., ophogen tot maximaal 2 dd 6 mg p.o. • angst: ♦ oxazepam: doseringen als bij agitatie/agressie ♦ lorazepam: doseringen als bij agitatie/agressie • depressieve symptomen: ♦ citalopram: doseringen als bij agitatie/agressie ♦ bij frontotemporale dementie: trazodon: doseringen als bij agitatie/agressie • apathie: ♦ alleen te overwegen bij Lewy-body dementie: rivastigmine: startdosering 2 dd 1,5 mg p.o.; ophogen tot maximaal 2 dd 6 mg p.o. • roepgedrag, constant aandachtvragend gedrag of seksueel ontremd gedrag: ♦ geen bewezen effectieve medicamenteuze behandeling • nachtelijke onrust/omkering van dag-en-nachtritme: ♦ risperidon: startdosering 1 dd 0,5 mg p.o. a.n., ophogen op geleide van de symptomen en bijwerkingen tot 1 dd 3 mg p.o. a.n.. Afbouwen/stoppen bij stabiele situatie gedurende 3 maanden ♦ melatonine: 1 dd 2,5 mg p.o. a.n. (alleen in combinatie met lichttherapie of versterkt daglicht)

Medicamenteus symptomatisch

05/02/2012

Dementie (1.0)

17

Stappenplan Diagnostiek 1. Auto/hetero-anamnese en lichamelijk onderzoek 2. Laboratoriumonderzoek (Hb, Ht, MCV, BSE, glucose, TSH, kreatinine) 3. Neuropsychologisch onderzoek bij verdenking op aanwezigheid van mentale stoornissen en bij diagnostische onzekerheid 4. CT-scan of MRI hersenen bij verdenking op vasculaire dementie, leeftijd <65 jaar, verdenking op CJD of FTD en bij twijfel over de diagnose ziekte van Alzheimer 5. EEG bij twijfel over de diagnose ziekte van Alzheimer, verdenking op epilepsie, metabole/toxische/infectieuze encefalopathie of CJD 6. Vaststellen van lijden c.q. onwelbevinden met behulp van de DS-DAT of MSSE 7. Zorgdiagnostiek Beleid 1. Voorlichting en communicatie: ♦ Bespreek de diagnose. ♦ Stel wils(on)bekwaamheid vast. ♦ Wijs zo nodig een vertegenwoordiger aan. ♦ Maak beleidsafspraken en stel (aan de hand van wensen en prioriteiten van patiënt en naasten) behandeldoelen en behandelstrategieën vast. 2. Zorg voor continuïteit van zorg en ondersteuning van de naasten, eventueel m.b.v. een regionaal dementienetwerk (indien beschikbaar). 3. Overweeg behandeling van de ziekte: ♦ rivastigmine: startdosis 2 dd 1,5 mg p.o. of 4,6 mg/dag transdermaal, ophogen naar 2 dd 3-6 mg p.o. resp. 9,5 mg/dag transdermaal ♦ galantamine: startdosis 8 mg/dag p.o., verhogen tot max. 24 mg/dag p.o. ♦ memantine: startdosis 5 mg/dag p.o., verhogen tot max. 20 mg/dag p.o. 4. Diagnostiek en beleid bij de gevolgen van dementie: ♦ problemen met eten en drinken: ◊ Onderzoek en behandel zo mogelijk de oorzaken van aanwezige problemen met eten en drinken. ◊ Bespreek de voor- en nadelen van de toediening van voeding en/of vocht m.b.v. PEG-katheter resp. hypodermoclyse. ♦ pijn: ◊ Gebruik observationele meetinstrumenten als PACSLAC-D of REPOS indien zelfrapportage niet mogelijk is. ◊ Zie voor het verdere beleid en behandeling de richtlijn Pijn. ♦ pneumonie: ♦ ◊ Bespreek de voor- en nadelen van antibioticagebruik, mede aan de hand van de ingeschatte levensverwachting. ◊ Start zo nodig ter verlichting van symptomen met antipyretica, zuurstof, bronchodilatantia en/of opioïde. ♦ paratonie: ◊ Differentieer paratonie met behulp van de Paratonia Assessment Instrument (PAI) van rigiditeit en spasticiteit ◊ Mogelijke interventies ⋅ passiviteiten van het dagelijks leven (PDL) ⋅ goed ondersteunende kussens of positioneringprogramma's ♦ probleemgedrag: ◊ Verricht diagnostiek van het aanwezige probleemgedrag (probleembeschrijving en verheldering, aanvullend onderzoek en onderzoek naar mogelijke oorzaken) ◊ Doe onderzoek naar mogelijke oorzaken vanuit lichamelijke, psychische, persoonlijke of omgevingsfactoren. Sluit een onderliggende psychiatrische stoornis zoals een angststoornis, een slaapstoornis, een psychotische stoornis of een depressieve stoornis uit. ◊ Psychosociale interventies worden eerst ingezet alvorens overgegaan wordt tot een medicamenteuze behandeling. Denk hierbij aan: 05/02/2012

Dementie (1.0)

18


⋅ psycho-educatie en omgangsadviezen ⋅ muziektherapie, snoezelen en zintuigactivering ⋅ aanpassen woonomgeving ⋅ lichttherapie ⋅ interventies op onvervulde behoeften patiënt en de mantelzorger ◊ Schrijf bij onvoldoende effect van psychosociale interventies of bij acute of psychiatrische problematiek psychofarmaca voor (antipsychotica, anxiolytica, antidepressiva, anti-epileptica, cholinesteraseremmers of memantine). ⋅ agitatie/agressie: • oxazepam: zo nodig 5-10 mg p.o. of 3 dd 5-10 mg p.o • lorazepam: zo nodig: 0,5-1 mg p.o. of i.m. of 2 dd 0,5 mg p.o • citalopram: 1 dd 10-40 mg p.o • bij frontotemporale dementie: evt. trazodon 1 dd 50-300 mg p.o • carbamazepine: dosering conform de behandeling van epilepsie en stemmingsstoornissen • memantine: 1 dd 5 tot 2 dd 10 mg p.o. • haloperidol: 2 dd 0,5-3 mg p.o. • risperidon: 2 dd 0,5-3 mg p.o. ⋅ hallucinaties/wanen: • haloperidol: 2 dd 0,5-3 mg p.o. • risperidon: 2 dd 0,5-3 mg p.o. • rivastigmine: 2 dd 1,5-6 mg p.o. ⋅ angst: • oxazepam: zo nodig 5-10 mg p.o. of 3 dd 5-10 mg p.o • lorazepam: zo nodig: 0,5-1 mg p.o. of 2 dd 0,5 mg p.o ⋅ depressieve symptomen: • citalopram: 1 dd 10-40 mg p.o • bij frontotemporale dementie: evt. trazodon 1 dd 50-300 mg p.o ⋅ apathie: • bij Lewy-body dementie: rivastigmine 2 dd 1,5-6 mg p.o. ⋅ nachtelijke onrust/omkering dag-en-nachtritme: • risperidon: 1 dd 0,5-3 mg p.o. a.n. • melatonine: 2,5 mg p.o. a.n.

Bewijsvoering Beleid

Niveau van Referentie(s) bewijsvoering

Cholinesteraseremmers bij Lewy body Dementie

3

Wild 200392

Donepezil bij Alzheimerdementie

1

Birks 200915

Cholinesteraseremmers bij Alzheimerdementie

1

Birks 200915

Cholinesteraseremmers bij Parkinsondementie

1

Maidment 200653

Donepezil bij Vasculaire Dementie

1

Malouf 200454

Rivastigmine bij Alzheimer dementie

1

Birks 200915

Galantamine bij Alzheimer dementie

1

Loy 200649

Memantine bij dementie

1

McShane 200656

Atypische antipsychotica bij

1

Ballard 200610 en

05/02/2012

Dementie (1.0)

19


200911

agressie en psychose bij Alzheimerdementie Haloperidol bij agitatie bij dementie

1

Lonergan 200248

Antidepressiva voor depressie 1 bij dementie

Bains 20028

Niet medicamenteuze interventies bij probleemgedrag bij dementie

2/3

Ayalon 20067, Livingston 200546

PDL of ondersteunende kussens bij paratonie

4

Tabel 1. Niveaus van bewijsvoering bij de richtlijn Dementie

Niveau 1 = gebaseerd op systematische review of ten minste twee gerandomiseerde onderzoeken van goede kwaliteit. Niveau 2 = gebaseerd op ten minste twee vergelijkende klinische onderzoeken van matige kwaliteit of onvoldoende omvang of andere vergelijkende onderzoeken. Niveau 3 = gebaseerd op 1 vergelijkend onderzoek of op niet-vergelijkend onderzoek. Niveau 4 = gebaseerd op mening van deskundigen.

05/02/2012

Dementie (1.0)

20

Referenties 1 - Aalten P Aalten P, Vugt de ME, Jaspers N et al. The course of neuropsychiatric symptoms in dementia. Part I: findings from the two-year longitudinal Maasbed study. International Journal of Geriatric Psychiatry 2005; 523-530. 2 - Achterberg WP Achterberg WP, Pot AM, Scherder EJ et al. Pain in the nursing home: assessment and treatment on different types of care wards. Journal of Pain and Symptom Management 2007; 34: 480-487. 3 - Alexopoulos GS Alexopoulos GS, Abrams RC, Young RC et al. Cornell Scale for Depression in Dementia. Biological Psychiatry 1988; 23: 271-284. 4 - Aminoff BZ Aminoff BZ, Adunsky A. Their last 6 months: suffering and survival of end-stage dementia patients. Age and Ageing 2006; 35: 597-601. 5 - Aminoff BZ Aminoff BZ, Purits E, Noy S et al. Measuring the suffering of end-stage dementia: reliability and validity of the Mini-Suffering State Examination. Archives of Gerontology and Geriatrics 2004; 38: 123-130. 6 - Arnts W Arnts W, Oostwaard van P, Rooyakkers A. Physiotherapy treatment for paratonia. Nederlands Tijdschrift voor Fysiotherapie 1989; 99, 216-220. 7 - Ayalon L Ayalon L, Gum AM, Feliciano L et al. Effectiveness of nonpharmacological interventions for the management of neuropsychiatric symptoms in patients with dementia: a systematic review. Archives of Internal Medicine 2006; 166: 2182-2188. 8 - Bains J Bains J, Birks JS, Dening TR. The efficacy of antidepressants in the treatment of depression in dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, 4: CD003944. 9 - Ballard C Ballard C, Hanney ML, Theodoulou M et al. The dementia antipsychotic withdrawal trial (DART-AD): long-term follow-up of a randomised placebo-controlled trial. Lancet Neurology 2009; 8: 151-157. 10 - Ballard C Ballard C, Waite J. The effectiveness of atypical antipsychotics for the treatment of aggression and psychosis in Alzheimer's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, 1: CD003476. 11 - Ballard CG Ballard CG, Gauthier S, Cummings JL et al. Management of agitation and aggression associated with Alzheimer disease. Nature Reviews. Neurology 2009; 5: 245-255. 12 - Been de M Been de M, Dijk van KR, Erbrink JF et al. Beginselen en vuistregels bij wilsonbekwaamheid bij oudere cliënten met een complexe zorgvraag. Utrecht: NVVA, 2008. 13 - Birks J Birks J. Cholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD005593. 14 - Birks J Birks J, Flicker L. Donepezil for mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 3: CD006104. 05/02/2012

Dementie (1.0)

21


15 - Birks J Birks J, Grimley Evans J, Iakovidou V et al. Rivastigmine for Alzheimer's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009; 2: CD001191. 16 - Birks J Birks J, Harvey RJ. Donepezil for dementia due to Alzheimer's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD001190. 17 - Boer de ME Boer de ME, Hertogh CM, Dröes RM et al. Suffering from dementia - the patient's perspective: a review of the literature. International Psychogeriatrics 2007; 19: 1021-1039. 18 - Brandt HE Brandt HE, Ooms ME, Ribbe MW et al. Predicted survival vs. actual survival in terminally ill noncancer patients in Dutch nursing homes. Journal of Pain and Symptom Management 2006; 32: 560-566. 19 - Broeck van B Broeck van B, Broeckhoven van C, Kumar-Singh S. Current insights into molecular mechanisms of Alzheimer disease and their implications for therapeutic approaches. Neuro-degenerative Diseases 2007; 4: 349-365. 20 - CBO CBO. Richtlijn Diagnostiek en medicamenteuze behandeling van dementie 2005; Utrecht. 21 - Christensen DB Christensen DB, Benfield WR. Alprazolam as an alternative to low-dose haloperidol in older, cognitively impaired nursing facility patients. Journal of the American Geriatric Society 1998; 46: 620-625. 22 - Craig D Craig D, Birks J. Galantamine for vascular cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD004746. 23 - Craig D Craig D, Birks J. Rivastigmine for vascular cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005; 2: CD004744. 24 - Eijle van J Eijle van J. Werkboek PDL. Middelharnis: Mobicare, 1991. 25 - Emre M Emre M, Aarsland D, Albanese A et al. Rivastigmine for dementia associated with Parkinsons's disease. New England Journal of Medicine 2004; 351: 2509-2518. 26 - Ferri CP Ferri CP, Prince M, Brayne C et al. Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study. Lancet 2005; 366: 2112-2117. 27 - Gaugler JE Gaugler JE, Yu F, Krichbaum K et al. Predictors of nursing home admission for persons with dementia. Medical Care 2009; 47: 191-198. 28 - Gessert CE Gessert CE, Forbes S, Bern-Klug M. Planning end-of-life care for patients with dementia: roles of families and health professionals. Omega (Westport) 2000: 42: 273-291. 29 - Gezondheidsraad Gezondheidsraad. Dementie: advies van een commissie van de Gezondheidsraad. Gezondheidsraad, 2002.

05/02/2012

Dementie (1.0)

22


30 - Gillick M Gillick M, Berkman S, Cullen L. A patient-centered approach to advance medical planning in the nursing home. Journal of the American Geriatric Society 1999; 47: 227-230. 31 - Gillick MR Gillick MR. Advance care planning. New England Journal of Medicine 2004; 350: 7-8. 32 - Graff MJ Graff MJ, Vernooij-Dassen MJ, Thijssen M et al. Community based occupational therapy for patients with dementia and their care givers: randomised controlled trial. BMJ 2006; 333: 1196. 33 - Hickman SE Hickman SE, Nelson CA, Moss AH et al. Use of the Physician Orders for Life-Sustaining Treatment (POLST) paradigm program in the hospice setting. Journal of Palliative Medicine 2009; 12: 133-141. 34 - Hobbelen J Hobbelen J, Bie de R, Rossum van E. Effect of passive movement on severity of paratonia:a partially blinded, randomized clinical trial. Nederlands Tijdschrift voor Fysiotherapie 2003; 113: 132-137. 35 - Hobbelen JS Hobbelen JS, Koopmans RT, Verhey FR et al. Diagnosing paratonia in the demented elderly: reliability and validity of the Paratonia Assessment Instrument (PAI). International Psychogeriatrics 2008; 20: 840-852. 36 - Hobbelen JS Hobbelen JS, Koopman RT, Verhey FR et al. Paratonia: a Delphi procedure for consensus definition. Journal of Geriatric Physical Therapy 2006; 29: 50-56. 37 - Horgas AL Horgas AL, Elliott AF, Marsiske M. Pain assessment in persons with dementia: relationship between self-report and behavioral observation. Journal of the American Geriatric Society 2009; 57: 126-132. 38 - Hughes CP Hughes CP, Berg L, Danziger WL et al. A new clinical scale for the staging of dementia. British Journal of Psychiatry 1982; 140: 566-572. 39 - Kavirajan H Kavirajan H. Memantine: a comprehensive review of safety and efficacy. Expert Opinion on Drug Safety 2009; 8: 89-109. 40 - Konovalov S Konovalov S, Muralee S, Tampi RR. Anticonvulsants for the treatment of behavioral and psychological symptoms of dementia: a literature review. International Psychogeriatrics 2008; 20: 293-308. 41 - Koopmans RT Koopmans RT, Ekkerink JL, Weel van C. Survival to late dementia in Dutch nursing home patients. Journal of the American Geriatric Society 2009; 51: 184-187. 42 - Koopmans RT Koopmans RT, Sterren van der KJ, Steen van der JT. The 'natural' endpoint of dementia: death from cachexia or dehydration following palliative care? International Journal of Geriatric Psychiatry 2007; 22: 350-355. 43 - Lebert F Lebert F, Stekke B, Hasenbroekx C et al. Frontotemporal dementia: a randomised, controlled trial with trazodone. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 2004; 17, 355-359. 44 - Leemrijse C Leemrijse C, Boer de M, Ribbe M. Paramedic care in Dutch nursing homes; explaining the differences? Utrecht: NIVEL, 2005.

05/02/2012

Dementie (1.0)

23


45 - Lemstra AW Lemstra AW, Eikelenboom P, Gool van WA. The cholinergic deficiency syndrome and its therapeutic implications. Gerontology 2003; 49: 55-60. 46 - Livingston G Livingston G, Johnston K, Katona C et al. Systematic review of psychological approaches to the management of neuropsychiatric symptoms of dementia. American Journal of Psychiatry, 2005; 162: 1996-2021. 47 - Lonergan E Lonergan E, Luxenberg J. Valproate preparations for agitation in dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009; 3: CD003945. 48 - Lonergan E Lonergan E, Luxenberg J, Colford J. Haloperidol for agitation in dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002; 2: CD002852. 49 - Loy C Loy C, Schneider L. Galantamine for Alzheimer's disease and mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD001747. 50 - Lucca U Lucca U, Tettamanti M, Forloni G et al. Nonsteroidal antiinflammatory drug use in Alzheimer's disease. Biological Psychiatry 1994; 36: 854-856. 51 - Lunney JR Lunney JR, Lynn J, Foley DJ et al. Patterns of functional decline at the end of life. JAMA 2003; 289: 2387-2392. 52 - Lyketsos CG Lyketsos CG, Delcampo L, Steinberg M et al. Treating depression in Alzheimer disease: efficacy and safety of sertraline therapy, and the benefits of depression reduction: the DIADS. Archives of General Psychiatryy 2003; 60, 737-746. 53 - Maidment I Maidment I, Fox C, Boustani M. Cholinesterase inhibitors for Parkinson's disease dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD004747. 54 - Malouf R Malouf R, Birks J. Donepezil for vascular cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews 2004; 1: CD004395. 55 - McKeith I McKeith I, Del Ser T, Spano P et al. Efficacy of rivastigmine in dementia with Lewy bodies: a randomised, double-blind, placebo-controlled international study. Lancet 2000; 356, 2031-2036. 56 - McShane R McShane R, Areosa Sastre A, Minakaran N. Memantine for dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 2: CD003154. 57 - Meehan KM Meehan KM, Wang H, David SR et al. Comparison of rapidly acting intramuscular olanzapine, lorazepam, and placebo: a double-blind, randomized study in acutely agitated patients with dementia. Neuropsychopharmacology 2002; 26, 494-504. 58 - Ministerie van VWS Ministerie van VWS, Zorgverzekeraars Nederland, Alzheimer Nederland, ActiZ. Leidraad ketenzorg dementie. Den Haag 2009. 59 - Mottram P 05/02/2012

Dementie (1.0)

24


Mottram P, Wilson, K, Strobl J. Antidepressants for depressed elderly. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006; 1: CD003491. 60 - NVVA NVVA. Richtlijn probleemgedrag. Utrecht, 2008. 61 - Nygaard HA Nygaard HA, Jarland M. Are nursing home patients with dementia diagnosis at increased risk for inadequate pain treatment? International Journal of Geriatric Psychiatry 2005; 20: 730-737. 62 - Olde Rikkert MG Olde Rikkert MG, Bogaers MA, Bruijns E. Hypodermoclysis, an undervalued rehydration method in geriatrics. Tijdschrift voor Gerontology en Geriatrie 1994; 25: 197-204. 63 - Olin JT Olin JT, Schneider LS, Katz IR et al. Provisional diagnostic criteria for depression of Alzheimer disease. American Journal of Geriatric Psychiatry 2002; 10: 125-128. 64 - Pasman HR Pasman HR, Onwuteaka-Philipsen BD, Ooms ME et al. Forgoing artificial nutrition and hydration in nursing home patients with dementia: patients, decision making, and participants. Alzheimer Disease and Associated Disorders 2004; 18: 154-162. 65 - Pasman HR Pasman HR, The BA, Onwuteaka-Philipsen BD et al. Feeding nursing home patients with severe dementia: a qualitative study. Journal of Advanced Nursing 2003;42: 304-11 66 - Pasman HRW Pasman HRW, Onwuteaka-Philipsen BD, Kriegsman DMW. Mate van onwelbevinden bij psychogeriatrische patiënten met vergevorderde dementie, die zelf niet of nauwelijks meer eten of drinken, bij wie in het verpleeghuis is besloten af te zien van kunstmatige toediening van voedsel en vocht. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 2006; 150: 243-248. 67 - Perry M Perry M, Melis RJ, Teerenstra S et al. An in-home geriatric programme for vulnerable community-dwelling older people improves the detection of dementia in primary care. International Journal of Geriatric Psychiatry 2008; 23: 1312-1319. 68 - Pollock BG Pollock BG, Mulsant BH, Rosen J et al. A double-blind comparison of citalopram and risperidone for the treatment of behavioral and psychotic symptoms associated with dementia. American Journal of Geriatric Psychiatry 2007; 15, 942-952. 69 - Rakt van de J Rakt van de J. The development of a fetal position in psychogeriatric patients; a hypothesis. Fysiotherapie en ouderenzorg 1997; juni: 2-6. 70 - Reisberg B Reisberg B, Ferris SH, Leon de MJ et al. The Global Deterioration Scale for assessment of primary degenerative dementia. American Journal of Psychiatry 1982; 139: 1136-1139. 71 - Riemersma-van der Lek RF Riemersma-van der Lek RF, Swaab DF, Twisk, J et al. Effect of bright light and melatonin on cognitive and noncognitive function in elderly residents of group care facilities: a randomized controlled trial. JAMA 2008; 299: 2642-2655. 72 - Salari MA Salari MA, Plaisier AJ. Landelijk zorgprogramma jong-dementerenden. Utrecht, 2004. 73 - Sampson EL 05/02/2012

Dementie (1.0)

25


Sampson EL, Candy B, Jones L. Enteral tube feeding for older people with advanced dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009; 2: CD007209. 74 - Scherder EJ Scherder EJ, Sergeant JA, Swaab DF. Pain processing in dementia and its relation to neuropathology. Lancet Neurology 2003; 2: 677-686. 75 - Scherder EJ Scherder EJ, Slaets J, Deijen JB et al. Pain assessment in patients with possible vascular dementia. Psychiatry 2003; 66: 133-145. 76 - Selbaek G Selbaek G, Kirkevold O, Engedal K. The prevalence of psychiatric symptoms and behavioural disturbances and the use of psychotropic drugs in Norwegian nursing homes. International Journal of Geriatric Psychiatry 2007; 22, 843-849. 77 - Semla TP Semla TP, Cohen D, Paveza G et al. Drug use patterns of persons with Alzheimer's disease and related disorders living in the community. Journal of the American Geriatric Society 1993; 41: 408-413. 78 - Siddique Siddique, H, Hynan LS, Weiner MF. Effect of a serotonin reuptake inhibitor on irritability, apathy, and psychotic symptoms in patients with Alzheimer's disease. Journal of Clinical Psychiatry 2009; 70; 915-918. 79 - Smits CH Smits CH, Lange de J, Dröes RM et al. Effects of combined intervention programmes for people with dementia living at home and their caregivers: a systematic review. International Journal of Geriatric Psychiatry 2007; 22: 1181-1193. 80 - Souren LE Souren LE, Franssen EH, Reisberg B. Neuromotor changes in Alzheimer's disease: implications for patient care. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology 1997; 10: 93-98. 81 - Spijker A Spijker A, Vernooij-Dassen M, Vasse E et al. Effectiveness of nonpharmacological interventions in delaying the institutionalization of patients with dementia: a meta-analysis. Journal of the American Geriatric Society 2008; 56: 1116-1128. 82 - Steen van der JT Steen van der JT, Adèr HJ, Assendelft van JH et al. Retrospective assessment of the Dutch version of the Discomfort Scale--Dementia of Alzheimer Type (DS-DAT): is estimation sufficiently valid and reliable? Tijdschrift voor Gerontology en Geriatrie 2003; 34: 254-259. 83 - Steen van der JT Steen van der JT, Mitchell SL, Frijters DH et al. Prediction of 6-month mortality in nursing home residents with advanced dementia: validity of a risk score. Journal of the American Medical Directors Association 2007; 8: 464-468. 84 - Steen van der JT Steen van der JT, Ooms ME, Wal van der G et al. Measuring discomfort in patients with dementia. Validity of a Dutch version of the Discomfort Scale--dementia of Alzheimer type (DS-DAT)]. Tijdschrift voor Gerontology en Geriatrie 2002; 33: 257-263. 85 - Sultzer DL Sultzer DL, Gray KF, Gunay I et al. A double-blind comparison of trazodone and haloperidol for the treatment of agitation in patients with dementia. American Journal of Geriatric Psychiatry 1997; 5: 60-69. 86 - Szirmai I Szirmai I, Vastagh I, Szombathelyi E et al. Strategic infarcts of the thalamus in vascular dementia. Journal of the Neurological Sciences 2002; 203: 91-97. 05/02/2012

Dementie (1.0)

26


87 - Tanaka M Tanaka M, Okamoto K, Hirai S. Cerebral blood flow and oxygen metabolism in vascular dementia evaluated by positron emission tomography: importance of frontal lobe hypoperfusion and hypometabolism. Annals of the New York Academy of Sciences 2002; 977: 135-140. 88 - Teri L Teri L, McCurry SM, Buchner DM et al. Exercise and activity level in Alzheimer's disease: a potential treatment focus. Journal of Rehabilitation Research and Development 1998; 35: 411-419. 89 - Vida S Vida S, Des Rosiers P, Carrier L et al. Prevalence of depression in Alzheimer's disease and validity of Research Diagnostic Criteria. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology 1994; 7: 238-244. 90 - Volicer L Volicer L, Cantor MD, Derse AR et al. Advance care planning by proxy for residents of long-term care facilities who lack decision-making capacity. Journal of the American Geriatric Society 2002; 50: 761-767. 91 - Weert van JC Weert van JC, Dulmen van AM, Spreeuwenberg PM et al. Behavioral and mood effects of snoezelen integrated into 24-hour dementia care. Journal of the American Geriatric Society 2005; 53: 24-33. 92 - Wild R Wild R, Pettit T, Burns A. Cholinesterase inhibitors for dementia with Lewy bodies. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003; 3: CD003672. 93 - Winblad B Winblad B, Jones RW, Wirth Y et al. Memantine in moderate to severe Alzheimer's disease: a meta-analysis of randomised clinical trials. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders 2007; 24: 20-27. 94 - Xie J Xie J, Brayne C, Matthews FE. Survival times in people with dementia: analysis from population based cohort study with 14 year follow-up. BMJ 2008; 336: 258-262. 95 - Zuidema SU Zuidema SU, Derksen E, Verhey FR et al. Prevalence of neuropsychiatric symptoms in a large sample of Dutch nursing home patients with dementia. International Journal of Geriatric Psychiatry 2007; 22: 632-638. 96 - Zuidema SU Zuidema SU, Iersel van MB, Koopmans RT et al. Werkzaamheid en bijwerkingen van antipsychotica voor neuropsychiatrische symptomen bij dementie: een systematische review. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 2006; 150: 1565-1573. 97 - Zwakhalen SM Zwakhalen SM, Hamers JP, Abu-Saad HH et al. Pain in elderly people with severe dementia: a systematic review of behavioural pain assessment tools. BMC Geriatrics 2006; 6: 3. 98 - Zwakhalen SM Zwakhalen SM, Hamers JP, Berger MP. The psychometric quality and clinical usefulness of three pain assessment tools for elderly people with dementia. Pain 2006; 126: 210-220.

05/02/2012

Dementie (1.0)

27

Disclaimer Disclaimer: De informatie op de website www.pallialine.nl en op afgeleide producten van deze website is met de grootst mogelijke zorgvuldigheid samengesteld. Het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) sluit iedere aansprakelijkheid voor de opmaak en de inhoud van de richtlijnen alsmede voor de gevolgen die de toepassing van de richtlijnen in de patiëntenzorg mocht hebben uit. Het IKNL stelt zich daarentegen wel open voor attendering op (vermeende) fouten in de opmaak of inhoud van de richtlijnen. Men neme daartoe contact op met het IKNL middels e-mail: [email protected]. Juridische betekenis van richtlijnen Richtlijnen bevatten aanbevelingen van algemene aard. Het is mogelijk dat deze aanbevelingen in een individueel geval niet van toepassing zijn. Er kunnen zich feiten of omstandigheden voordoen waardoor het wenselijk is dat in het belang van de patiënt van de richtlijn wordt afgeweken. Wanneer van een richtlijn wordt afgeweken, dient dit beargumenteerd gedocumenteerd te worden. De toepasbaarheid en de toepassing van de richtlijnen in de praktijk is de verantwoordelijkheid van de behandelende arts. Houderschap richtlijn De houder van de richtlijn moet kunnen aantonen dat de richtlijn zorgvuldig en met de vereiste deskundigheid tot stand is gekomen. Onder houder wordt verstaan de redactie van de richtlijn Palliatieve Zorg die de richtlijn autoriseren. Het IKNL draagt zorg voor het beheer en de ontsluiting van de richtlijn. Intellectuele eigendomsrechten De intellectuele eigendomsrechten met betrekking tot de site www.pallialine.nl en afgeleide producten van deze website berusten bij het IKNL en houder van de richtlijn. Het is de gebruiker van deze site niet toegestaan de inhoud van richtlijnen (gedeeltelijk) te verveelvoudigen en/of openbaar te maken, zonder de uitdrukkelijke schriftelijke toestemming van het IKNL en houder van de richtlijn. U kunt een verzoek voor toestemming richten aan het IKNL, Postbus 19001, 3501 DA Utrecht. Het IKNL behandelt dit verzoek samen met de relevante houder van de richtlijn. Het is toegestaan een deeplink op te nemen op een andere website naar de website www.pallialine.nl of naar richtlijnen op deze website. Tevens mag de informatie op deze internetsite wel worden afgedrukt en/of gedownload voor persoonlijk gebruik. Externe links De website www.pallialine.nl en afgeleide producten van deze website bevatten links naar websites die door andere partijen dan het IKNL worden aangeboden. Deze links zijn uitsluitend ter informatie. Het IKNL heeft geen zeggenschap over deze websites en is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor de daarop aangeboden informatie, producten of diensten. Bescherming persoonsgegevens Door gebruikers verstrekte persoonsgegevens ten behoeve van de mailservice of de inlogmogelijkheid van www.pallialine.nl zullen door het IKNL vertrouwelijk worden behandeld. Gegevens zullen niet worden verstrekt aan derden.

05/02/2012

Dementie (1.0)

28

Dementie. Landelijke richtlijn, Versie: 1.0

Recommend Documents