7
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Kanker Serviks Kanker serviks merupakan kanker yang terjadi pada bagian leher rahim tepatnya dibagian bawah uterus yang menonjol kedalam vagina, bagian ini sering disebut serviks uterus (WHO, 2006). Kanker Serviks dapat menginvasi ke jaringan yang berdekatan seperti uterus, vagina, rektum kemih, dan jaringan parametrium (Otto, 2005). Serviks terdapat di setengah hingga sepertiga bawah uterus, berbentuk silindris, dan menghubungkan uterus dengan vagina melalui kanal endoservikal. Serviks uteri terdiri dari portio vaginalis, yaitu bagian yang menonjol ke arah vagina dan bagian supravaginal. Panjang serviks uteri kira-kira 2,5 – 3cm dan memiliki diameter 2 - 2,5cm. Pada bagian anterior serviks berbatasan dengan kantung kemih. Pada bagian posterior, serviks ditutupi oleh peritoneum (Snell, 2006). Pada serviks terdapat zona transformasi, yaitu area terjadinya perubahan fisiologis sel-sel skuamosa dan kolumnar epitel serviks. Serviks memiliki sistem limfatik melalui rute parametrial, kardinal, dan uterosakral (Tortora, 2007). Terdapat dua tipe utama dari kanker serviks dikategorikan berdasarkan pada posisi sel abnormal terbentuk. Kanker serviks yang berkembang dari sel epitel skuamosa ektoserviks memiliki istilah karsinoma sel skuamosa, tipe ini yang paling umum ditemukan. Sedangkan kanker serviks yang berkembang dari sel epitel kolumnar memiliki istilah adenocarcinoma. Karsinoma sel skuamosa
7
7
8
bertanggungjawab untuk 80-90% seluruh angka kejadian kanker serviks. Sekitar 10-20% dari kanker serviks merupakan adenokarsinoma (Heather, 2009). 2.1.1. Etiologi Kanker Serviks Kanker serviks disebabkan oleh sejumlah faktor ekstrinsik, yaitu jarang ditemukan pada perawan, insidensi lebih tinggi pada pasien yang telah kawin daripada yang belum kawin karena terjadinya transformasi sel epitel akibat adanya gesekan kopulasi, pasien dari golongan sosial ekonomi rendah (hygiene seksual yang buruk, aktivitas seksual yang sering berganti-ganti pasangan), sering ditemukan pada wanita yang mengalami infeksi Human Papilloma Virus (HPV) tipe 16 atau tipe 18, dan kebiasaan merokok (Perunovic, 2006). Infeksi dari Human Papilloma Virus, suatu virus yang dapat ditularkan secara seksual. HPV memiliki implikasi prognostik dan memproduksi sejumlah protein awal yang akan berikatan dengan gen tumour-suppressor kemudian membuat gen tersebut menjadi inaktif. Virus ini menginfeksi membran basalis pada daerah metaplasia dan zona transformasi serviks. Setelah menginfeksi sel epitel serviks sebagai upaya untuk berkembang biak, virus ini akan meninggalkan sekuensi genomnya pada sel inang (Aziz dkk., 2006). 2.1.2. Gejala dan Tanda Kanker Serviks Lesi kanker serviks yang sangat dini dikenal sebagai servikal intraepithelial neoplasia (Cervical Intraepithelial Neoplasia = CIN) yang ditandai dengan adanya perubahan displatik epitel serviks. Terkadang kanker serviks tidak menimbulkan gejala pada pasien, walaupun telah terjadi invasi sel tumor ke dalam stroma. Ketika tumor dalam kondisi stadium awal, tanda dini yang muncul
9
tidaklah begitu spesifik seperti adanya sekret vagina yang agak banyak dan kadang-kadang dengan bercak perdarahan. Dengan semakin tumbuhnya penyakit, perdarahan semakin jelas. Pada stadium lanjut ketika tumor telah menyebar keluar dari serviks dan melibatkan jaringan di rongga pelvis dapat dijumpai tanda seperti nyeri yang menjalar ke pinggul atau kaki hingga perdarahan yang semakin jelas (Aziz dkk., 2006). 2.1.3. Stadium Kanker Serviks Penentuan stadium klinis penting dalam memperkirakan penyebaran penyakit dan merupakan faktor kunci dalam penentuan terapi yang tepat. Pembagian ini didasarkan atas pemeriksaan klinik (Williams and Wilkins, 2001). Menurut International Federation of Gynecology and Obstetric, klasifikasi stadium klinis kanker serviks mulai dari stadium 0 – IVB berdasarkan beberapa kriteria. Klasifikasi tersebut dapat dilihat pada tabel 2.1.
10
Tabel 2.1 Klasifikasi Stadium Klinis Kanker Serviks Menurut International Federation of Gynecology and Obstetric (FIGO, 2000) Stadium Kriteria 0 I IA IA1 IA2 IB IB1 IB2 II IIA IIA1 IIA2 IIB III
IIIA IIIB IV IVA IVB
Karsinoma in-situ atau karsinoma intraepitel Kanker terbatas pada serviks (perluasan ke korpus uterus diabaikan) Kanker invasif hanya didiagnosis secara mikroskopis Ukuran invasi stroma kedalamannya < 3 mm dan lebarnya ≤ 7 mm Ukuran invasi stroma kedalamannya 3-5 mm dan lebarnya ≤ 7 mm Lesi klinis mengurung serviks atau lesi preklinis yang melebihi stadium IA Ukuran lesi klinis ≤ 4 cm Ukuran lesi klinis > 4 cm Kanker menyebar di luar serviks tetapi tidak menyebar ke dinding pelvis dan bagian bawah vagina Kanker mengenai 2/3 bagian vagina atas, tidak jelas keterlibatan parametrium Ukuran lesi klinis ≤ 4 cm Ukuran lesi klinis > 4 cm Kanker jelas menginvasi parametrium, tetapi belum mencapai dinding pelvis Kanker menginvasi 1/3 bagian bawah vagina atau menginvasi parametrium sampai dinding pelvis; atau kanker menimbulkan hidronefrosis atau disfungsi ginjal Kanker menginvasi 1/3 bagian bawah vagina, tidak terjadi perluasan ke dinding pelvis Perluasan ke dinding pelvis atau menyebabkan hidronefrosis atau tidak berfungsinya ginjal Penyebaran kanker melewati pelvis minor atau kanker menginvasi mukosa buli-buli atau mukosa rektum Kanker bermetastasis ke organ yang berdekatan Kanker bermetastasis ke organ jauh
2.1.4. Pilihan Terapi Kanker Serviks Kanker serviks dapat diterapi dengan beberapa metode seperti pembedahan, radioterapi, kemoterapi, atau kombinasi dari metode tersebut. Pemilihan metode terapi tergantung pada ukuran tumor, stadium klinis, tingkat penyebaran tumor, gambaran histologis, adanya faktor resiko dari terapi yang akan diberikan, umur, dan kondisi pasien (Williams and Wilkins, 2001; Vasilev et al., 2011).
11
Kemoterapi
merupakan
salah
satu
metode
terapi
kanker
dengan
menggunakan obat sitotoksik dan terapi pertama yang diberikan pada pasien. Kemoterapi kanker serviks umumnya diberikan secara intravena dan diberikan dengan selang waktu istirahat untuk mengurangi kerusakan sel-sel normal (GCF, 2005). Kemoterapi merupakan terapi pilihan utama untuk pasien dengan kanker yang telah menyebar ke luar pelvis (Mc Comick and Giuntoli, 2011). Regimen terapi yang biasa digunakan untuk kemoterapi di RSUP Sanglah yaitu weekly cisplatin, kombinasi paklitaksel-cisplatin, kombinasi paklitaxelkarboplatin dan kombinasi bleomisin, Oncovin®, kombinasi mitomisin-cisplatin (BOMP) (Komite Medik, 2004). Pemberian kemoterapi sering menimbulkan efek samping yang berat walaupun pada dosis terapeutik. Beberapa hal yang mempengaruhi munculnya efek samping obat kemoterapi adalah jenis obat, dosis, jadwal pemberian obat, cara pemberian obat, dan faktor predisposisi (Aziz dkk., 2006). Efek samping yang sering muncul dengan pemberian kemoterapi bersifat sementara, seperti mual, muntah, anoreksia, alopesia, stomatitis, peningkatan risiko infeksi, kelelahan, myelosupresi, dan konstipasi (GCF, 2005; Gunawan, 2007). Pemilihan metode terapi pada kanker serviks sangat dipengaruhi oleh stadium klinis (Vasilev et al., 2011). Pedoman pemilihan terapi berdasarkan Standar Prosedur Operasional (SPO) kanker serviks di RSUP Sanglah Denpasar dapat dilihat pada tabel 2.2.
12
Tabel 2.2 Pemilihan Terapi Berdasarkan Stadium Penyakit (Komite Medik, 2004) Stadium Tindakan Terapi yang Dianjurkan 0
I–IIA
IIB
III IV
a. Bila masih ingin memiliki anak dilakukan konisasi b. Bila tidak ingin memiliki anak lagi dilakukan histerektomi sederhana Radikal histerektomi a. Jika terdapat sel ganas pada kelenjar limfe/vaskular, maka ditambahkan radiasi eksternal 5.000–6.000 rad atau sitostatika b. Jika tidak terdapat sel ganas pada kelenjar limfe/vaskular, maka dilakukan pengawasan lebih lanjut Neoadjuvan (Kemoterapi/ ditambah radiasi internal) a. Jika operabel, maka diberikan radikal histerektomi, kemudian radiasi ekternal 4000–5000 rad b. Jika non operabel, maka diberikan radiasi ekternal 4000–5000 rad a. Neoadjuvan (Kemoterapi/ ditambah radiasi internal) b. Radiasi eksternal Paliatif (radiasi/operasi/sitostatika paliatif dan simptomatis)
Catatan: Jika pasien berisiko tinggi diperlukan adjuvan radioterapi atau kemoterapi. Dikatakan risiko tinggi jika terdapat sel ganas, tepi tidak bebas tumor/radioterapi kurang efektif, dan terdapat pendarahan ke uterus.
2.2 Bleomisin, Oncovin®, Mitomisin, dan Karboplatin Bleomisin, Oncovin® (vinkristin), mitomisin dan karboplatin merupakan salah satu regimen yang digunakan dalam prosedur kemoterapi untuk kanker serviks di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah (Komite Medik, 2004). 2.2.1. Farmakokinetik dan Farmakodinamik Bleomisin, Oncovin®, Mitomisin dan Karboplatin Bleomisin adalah antibiotik sitotoksik yang memiliki mekanisme kerja memotong DNA untai tunggal dan ganda, dan paling efektif pada fase G2 (fase growth 2-premitotik). Bleomisin memiliki tingkat steady-state selama pemberian infus 20 unit/hari berkisar antara 50-200 miliunit/L. Nilai volume distribusi bleomisin sebesar 17 L/m2, dan nilai t ½ sebesar 2 jam. Kecepatan klirens dari
13
bleomisin yaitu 35 mL/menit. 50%-60% dosis bleomisin yang telah mengalami proses filtrasi olh ginjal, 68% merupakan bleomisin dalam bentuk bebasnya (Anderson et al, 2002). Mitomisin adalah antibiotik toksisitas tinggi yang memiliki aktivitas antikanker dengan mekanisme kerja menekan sintesis asam nukleat (Sweetman, 2009). Mitomisin bekerja non-spesifik pada fase siklus sel, tetapi efikasi maksimumnya pada fase G1 dan S. Mitomisin digunakan secara primer pada tumor saluran cerna (intravena) dan kanker kandung kemih (intravesikal). Obat ini dieliminasi terutama melalui hati sebesar 20% dan 10-30% dalam bentuk bebasnya melalui urin. Mitomisin memiliki nilai volume distribusi sebesar 16-56 L/m2. Nilai klirens mitomisin sebesar 0,3-0,4 L/jam/Kg. Mitomisin memiliki waktu paruh (t ½) pada fase α yaitu 5-10 menit setelah diinjeksikan dan pada fase β yaitu 46 menit (Anderson et al, 2002). Oncovin® dengan senyawa aktif vinkristin memiliki aktivitas sitotoksik yang dihubungkan dengan ikatan spesifik pada mikrotubulus protein tubulin sehingga menyebabkan disolusi mikrotubulus. Hal ini akan memblok pembentukan benang mitotik yang diperlukan dalam pembelahan sel. Vinkristin juga memiliki beberapa aktivitas imunosupresan. Vinkristin memiliki aktivitas sitotoksik yang dapat berikatan spesifik dengan mikrotubulin protein (Anderson et al, 2002; Sweetman, 2009). Vinkristin mengalami proses metabolisme di CYP3A4 hati, dengan nilai t ½ yaitu 10,5-15,5 jam. 44% dari total vinkristin yang masuk ke dalam tubuh akan berikatan dengan protein plasma. Kecepatan klirens vinkristin sebesar 146 mL/menit dengan volume distribusi vinkristin yaitu 8,4 L/kg. Vinkristin dapat
14
dieliminasi melalui urin maupun feses, dengan masing-masing presentasenya 1020% dan 33-80% (Anderson et al, 2002). Karboplatin merupakan agen platinum turunan kedua setelah cisplatin. karboplatin akan berinteraksi dengan target seluler seperti DNA genomik, tubulin dan protein lainnya. Karboplatin memiliki gugus samping yaitu cyclobutane dicarboxylate yang lebih stabil dibandingkan gugus samping pada cisplatin yang berupa senyawa klorida. Hal ini membuat karboplatin lebih tahan terhadap kerusakan strukturnya akibat metabolisme dalam tubuh (Villalan, 2011). Karboplatin diaktivasi secara lambat untuk pemaparan pada dua situs pengikatan DNA pada kompleks koordinat platinum II. Obat ini lebih larut air dan lebih tidak nefrotoksik dibandingkan cisplatin (Anderson et al., 2002). Dari seluruh karboplatin yang masuk dalam tubuh, 30% berikatan secara ireversibel dengan protein plasma dan ikatan ini memiliki waktu paruh hingga lebih dari 5 hari. Karboplatin memiliki nilai volume distribusi sebesar 16-20 L/m2. Secara perlahan karboplatin dihidrolisis secara in vivo untuk berinteraksi dengan dua sisi berikatan DNA. Fraksi bebas dari karboplatin dan hasil dari proses hidrolisis diekskresikan melalui filtrasi glomerulus dan sekresi tubular. Karboplatin bebas dieliminasi melalui urin lebih dari 65% pada pasien dengan kondisi ginjal yang baik. t ½ dari karboplatin pada fase α sebesar 90±50 menit dan pada fase β sebesar 180±50 menit. Nilai klirens dari karboplatin yaitu 4,4 L/jam (Anderson et al, 2002). Karena variabel fisiologis, seperti fungsi ginjal, dapat mempengaruhi konsentrasi karboplatin dalam proporsinya terhadap klirens total tubuh, AUC menjadi refleksi yang lebih akurat untuk menggambarkan pemaparan
15
aktual karboplatin pada jaringan tubuh (terutama tumor) dibandingkan dengan pendosisan menggunakan body surface area (BSA). Perhitungan dosis karboplatin dilakukan dengan menggunakan Calvert formula. Formula ini didasarkan pada nilai GFR(Glomerular Filtration Rate), karena berdasarkan hasil penelitian ditemukan korelasi yang tinggi antara nilai GFR dengan klirens renal dari karboplatin. Kontribusi nonrenal terhadap klirens karboplatin relatif konstan pada 25 mL/menit, dan AUC dari karboplatin bervariasi tergantung dari klirens renal yang tercerminkan dari nilai GFR yang terukur (Albert and Dorr, 1998). Berikut adalah rumus perhitungan dosis dari karboplatin : Total dosis (mg) = target AUC (mg/mL x menit) x (GFR [ml/menit] + 25) Nilai 25 mL/menit adalah konstan yang digunakan untuk menggambarkan klirens non renal dari karboplatin yang berikatan secara irreversible pada jaringan (Albert and Dorr, 1998) Untuk pasien yang belum pernah menerima agen tunggal karboplatin, target AUC yang digunakan adalah 5-7 mg/mL.menit. Sedangkan untuk pasien yang sebelumnya pernah menerima agen karboplatin atau sedang memperoleh agen myelosupresive, target AUC yang digunakan adalah 3-5 mg/mL.menit (Albert and Robert, 1998). 2.2.2. Efek Samping Bleomisin, Oncovin®, Mitomisin dan Karboplatin Efek samping bleomisin yang paling sering timbul terjadi pada kulit dan selaput lendir yaitu ruam, eritema, pruritis, hiperkeratosis, hiperpigmentasi dan stomatitis. Efek yang paling serius adalah toksisitas paru; pneumonitis interstitial
16
terjadi pada sekitar 10% dari pasien dan berkembang menjadi fibrosis serta kematian pada sekitar 1% dari pasien yang diberi terapi bleomisin (Sweetman, 2009). Oncovin® (vinkristin) dapat menyebabkan neurotoksisitas pusat dan perifer meskipun jarang terjadi. Kerusakan pada kedelapan saraf kranial dapat mengakibatkan
toksisitas
vestibular
dan
auditori
menyebabkan
pusing,
nystagmus, vertigo dan tuli total atau parsial. Overdosis menyebabkan kerusakan permanen pada sistem saraf pusat (Sweetman, 2009). Efek samping dari mitomisin adalah mual, muntah, diare, alopesia, dan terkadang nefrotoksisitas. Obat
ini
mutagenitas,
Toksisitas
dan
teratogenitas.
juga dapat pada
menyebabkan sterilitas, dosis
terbatas
adalah
myelosuppression, trombositopenia dan anemia. Terapi jangka panjang terkadang menimbulkan sindrom hemolitik-uremik (Anderson et al., 2002). Efek samping pada gastrointestinal, dermatitis, alopesia, dan kardiotoksisitas juga dapat terjadi (Sweetman, 2009). Karboplatin dinilai memiliki efek samping neurotoksik yang lebih rendah dibandingkan dengan penggunaan cisplatin. Penggunaan karboplatin dengan dosis tinggi dan dikombinasikan dengan obat yang memiliki efek samping neurotoksik, dapat menimbulkan disfungsi neurologis. Sebagian kecil pasien, sekitar 1,1% menunjukan gejala seperti perubahan subklinis radiografi (Amptoulach dan Tsavaris, 2011).
17
2.2.3. Protokol Pemberian Bleomisin, Oncovin®, Mitomisin dan Karboplatin Bleomisin diberikan secara intramuskular, intravena, atau rute subkutan (Sweetman, 2009). Menurut prosedur kemoterapi kanker serviks di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah Denpasar, jumlah pemberian dan dosis bleomisin adalah masing-masing 15 mg infus drip dalam 500 cc dekstrosa 5% dalam waktu 12 jam (15 tetes/menit) pada dua kali pemberian yaitu pada hari pertama dan kedua kemoterapi (dosis total = 30 mg) (Komite Medik, 2004). Bleomisin sulfat 150 mg dilarutkan didalam Dextrose 5% dengan wadah PVC, mengalami kehilangan sebanyak 54% selama 28 hari pada temperatur 250C diluar pengaruh sinar matahari. Jika disimpan didalam wadah kaca dengan konsentrasi 300 mg akan kehilangan 10 % dalam waktu 8-10 jam pada suhu 230C. Bleomisin sulfat dengan konsentrasi 15 mg didalam semua wadah (wadah PVC, wadah gelas, dan wadah polyethylene) tidak ada kehilangan jika dilihat dengan spektroskopi UV dalam 24 jam dengan sinar matahari langsung (Trissel, 2009). Oncovin® (vinkristin) diberikan melalui rute intravena sebagai larutan dengan konsentrasi 1 mg/mL. Dosis yang biasa diberikan secara intravena adalah 1,4–1,5 mg/m2 sekali dalam seminggu, sampai dengan dosis maksimal mingguan 2 mg/m2 (Sweetman, 2009). Menurut prosedur kemoterapi kanker serviks di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah Denpasar, jumlah pemberian dan dosis Oncovin® adalah 2 mg dalam 20 cc aquabides secara intravena bolus pada hari pertama kemoterapi (Komite Medik, 2004). Oncovin dilarutkan dalam Dextrose 5% dengan konsentrasi 16,7 mg didalam wadah PVC akan stabil dalam 24 jam pada temperatur ruangan. Oncovin dilarutkan dalam NaCl 0,9% didalam wadah
18
PVC dengan konsentrasi 10, 20, 40, 60, 80, 120 mg tidak mengalami kehilangan setelah 7 hari pada suhu 40C diikuti selama hari pada suhu 230C (Trissel, 2009). Mitomisin digunakan bersama antikanker lainnya pada pengobatan tumor padat termasuk kandung kemih, payudara, serviks, mata, hati, paru-paru, lambung dan prostat. Dosis regimen awal 10 mg/m2 sampai 20 mg/m2 secara intravena, dosis selanjutnya diulang pada interval 6 sampai 8 (Sweetman, 2009). Pada prosedur kemoterapi di Rumah Sakit Umum Pusat Sanglah Denpasar, jumlah pemberian dan dosis mitomisin 10 mg dalam 20 cc aquabidest secara intravena pelan pada hari ketiga kemoterapi (Komite Medik, 2004). Mitomisin dilarutkan dalam Dextrose 5% dengan konsentrasi 20 mg dalam wadah gelas, mitomisin mengalami kehilangan sebanyak 10% dalam waktu 3 jam pada suhu 250C. Mitomisin dalam wadah PVC dengan konsentrasi yang sama akan mengalami kehilangan sebanyak 10% dalam waktu 7 jam pada suhu 250C (Trissel, 2009). Pemberian karboplatin dilakukan pada hari keempat kemoterapi dalam 250 mL NaCl 0,9% dengan dosis yang disesuaikan berdasarkan nilai GFR dan nilai AUC yang diharapkan yaitu 5-7 mg/mL.menit (Komite Medik, 2004). Karboplatin dengan konsentrasi 1 gram/L dilarutkan dalam NaCl 0,9% didalam wadah gelas secara fisik kompatibel dengan kehilangan 5% dalam 24 jam pada suhu 250C. Dengan konsentrasi 7 gram/L didalam NaCl 0,9% mengalami kehilangan sebanyak 8% dalam 2 jam penyimpanan pada suhu 270C (Trissel, 2009).
19
2.4. Perubahan Massa Tumor Penilaian massa tumor dapat digunakan sebagai penilaian jangka pendek efektivitas dari obat yang digunakan. Pada penentuan efektivitas ini terdapat beberapa kriteria respon pengobatan yaitu complete respone, partial respone, stable disease dan progresive disease (Lihat tabel 2.3). Golongan hasil pengobatan complete respone diharapkan dapat menunjukan ketahanan hidup pasien dibandingkan dengan partial respone, stable disease ataupun progresive disease. Semakin besar jumlah pasien yang mendapatkan complete respone, semakin besar pula kemungkinan untuk sembuh dengan jenis pengobatan yang digunakan (Aziz dkk., 2006). Tabel 2.3. Kriteria respon yang digunakan untuk menentukan secara objektif respon tumor berdasarkan RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) Guideline versi 1.1 (Eisenhauer et al, 2009)
Complete respone (CR) Partial respone (PR) Progresive disease (PD)
Stable disease (SD)
Hilangnya seluruh tumor target. Kondisi patologi dari setiap kelenjar getah bening harus mengalami penurunan ukuran hingga <10 mm. Terjadi penurunan diameter tumor sebanyak 30%. Terjadi peningkatan ukuran tumor hingga 25% disertai timbulnya lesi baru akibat tumor tersebut. Dan terjadi peningkatan yang mutlak dengan ukuran 5 mm. penyusutan ukuran tumor tidak memenuhi syarat Partial respone atau tidak memenuhi syarat peningkatan ukuran tumor Progresive disease
Ultrasonografi merupakan alat kedokteran yang dapat digunakan untuk keperluan diagnostik dan operatif. Pemeriksaan ultrasonografi bermanfaat untuk melakukan eksplorasi internal jaringan yang tidak mungkin dilakukan dengan pemeriksaan fisik luar. Untuk menilai kemungkinan adanya keganasan tumor
20
dapat mempergunakan USG 4D seperti Doppler velocity, transrektal USG, dan transvaginal USG (Manuaba, 2000). Transvaginal dan transabdominal 2 dimensi dan 3 dimensi sonography digunakan secara luas dalam praktek ginekologi, yang digunakan untuk mengetahui ukuran tumor tetapi tidak dapat digunakan untuk mengetahui vaskularisasi tumor. Prinsip kerja alat USG untuk mendapatkan informasi mengenai kondisi organ maupun ukuran tumor berdasarkan pada gelombang sonik. Alat USG harus dapat memancarkan energi ultrasound agar dapat melewati jaringan atau organ, kemudian menerima pola gelombang yang telah diubah dalam bentuk gambar. Tingginya frekuensi yang dibutuhkan oleh alat USG antara 1-10 mega Hertz yang berasal dari electroacustical transducer yang mana energi elektrikal tersebut telah diubah menjadi getaran. Getaran ini dipancarkan ke pasien dan selama melewati struktur tubuh atau organ dipantulkan, dibelokkan, dipancarkan dan akhirnya diterima oleh transducer (Hassani, 1974). Untuk mencegah kerancuan intepretasi massa tumor dari hasil USG, maka pemeriksaan dilakukan oleh dokter atau tenaga kesehatan yang sama saat sebelum kemoterapi dan sesudah kemoterapi. Ultrasonografi dapat digunakan untuk melihat massa sel kanker yang ada pada leher rahim dalam satuan panjang x lebar x tinggi (cm3) dan dalam satuan luas (cm2) (Hsu et al, 2004).
2.5. Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase (SGOT) Serum Glutamic Oxaloacetic Transaminase (SGOT) adalah enzim yang memiliki aktivitas metabolisme yang tinggi, ditemukan di jantung, hati, otot
21
rangka, ginjal, otak, limfa, pankreas dan paru-paru. Penyakit yang menyebabkan perubahan, kerusakan atau kematian sel
pada jaringan tersebut akan
mengakibatkan terlepasnya enzim ini ke sirkulasi. Peningkatan konsentrasi SGOT dapat terjadi pada penyakit hati, pankreatitis akut, trauma, anemia hemolitik akut, penyakit ginjal akut, dan penggunaan berbagai obat, misalnya: isoniazid, eritromisin, kontrasepsi oral. Penurunan konsentrasi SGOT dapat terjadi pada pasien asidosis dengan diabetes mellitus (KemenKes RI, 2011a). SGOT dikatakan normal ketika rentang konsentrasinya berkisar 5-40 U/L (Komite Medik, 2004). Pemeriksaan SGOT menggunakan metode Ultra Violet Test yang prinsipnya serum darah pasien direaksikan reagen SGOT dan diinkubasi pada suhu 37oC selama 1 menit kemudian dibaca absorbansinya pada spektrofotometer dengan panjang gelombang 340 λ (Haribi dkk., 2009).
2.6. Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) merupakam enzim yang digunakan untuk diagnosa gangguan hati, sirosis postneurotik dan menilai efek hepatotoksik obat. SGPT terdapat pada jantung, otot, ginjal dan hati. Konsentrasi enzim SGPT lebih banyak terdapat dalam hati dibandingkan jaringan otot jantung dan lebih spesifik menunjukan fungsi hati daripada SGOT. Ada beberapa obat yang dapat memicu terjadinya peningkatan kadar SGPT. SGPT dikatakan normal ketika rentang konsentrasinya berkisar 5-35 U/L. Konsentrasi SGPT dikatakan meningkat signifikan ketika konsentrasinya dua kali lipat dari konsentrasi normal. Terjadinya peningkatan konsentrasi SGPT biasanya terjadi pada gangguan
22
hepatoseluler, sirosis aktif, obstruksi bilier dan hepatitis. Selain itu peningkatan konsetrasi SGPT meningkat pada keadaan obesitas, preeklamsi berat, Acute Limphoblastic
Leukimia
(KemenKes
RI,
2011a).
Pemeriksaan
SGPT
menggunakan metode Ultra Violet Test yang prinsipnya serum darah pasien direaksikan reagen SGPT dan diinkubasi pada suhu 37oC selama 1 menit. Absorbansi dibaca pada spektrofotometer dengan panjang gelombang 340 λ setelah tepat 1 menit, 2 menit, dan 3 menit campuran sampel dan reagen didiamkan (Haribi dkk., 2009).
