BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Kajian Teori 2.1.1
Anatomi dan Histologi Sistem Urinaria Sistem urinaria terdiri atas dua ginjal dan dua ureter bermuara pada satu
vesika urinaria kemudian keluar dengan satu uretra. Organ ginjal berbentuk seperti kacang letaknya retroperitoneal dinding posterior cavum abdomen. Di atas setiap ginjal terdapat kelenjar adrenal yang terbenam dalam jaringan ikat. Tepi medial ginjal yang cekung adalah hilus, terdapat arteri (renalis), vena renalis dan pelvis renalis berbentuk corong. Irisan sagital ginjal, bagian luar disebut korteks, bagian dalam disebut medula, medula terdiri atas piramid renal berbentuk kerucut.
Gambar 2.1. Anatomi ginjal (Eroschenko, 2000)
7
8
Dasar setiap piramid menyatu dengan korteks, apeks bulat setiap piramid disebut papila renalis, dikelilingi kaliks minor berbentuk corong. Kaliks minor bergabung membentuk kaliks mayor, dan akhirnya bergabung membentuk pelvis renalis. Setiap pelvis renalis keluar sebagari ureter (Guyton dan Hall, 1995 ; Eroschenko, 2000). Nefron merupakan unit fungsional terkecil ginjal. Setiap ginjal terdapat kurang lebih satu juta nefron (Guyton dan Hall, 1995; Eroschenko, 2000).Tiap nefron terdiri dari korpuskula renal dan tubuli renal. a)
Korpuskula renal terdiri atas glomerolus merupakan anyaman kapiler dan dibungkus oleh kapsul glomerular (Bowman)
b) Tubuli renal terdiri atas : Tubulus kontortus proksimal, Ansa henle dan Tubulus kontortus distal.
Gambar 2.2. Nefron (Eroschenko, 2000)
9
Glomerolus terletak di korteks kemudian menyambung tubulus kontortus proksimal masih berada di korteks, selanjutnya menjadi ansa henle terletak di Medula, menyambung tubulus kontortus distal terletak di korteks kemudian menyambung ke tubulus koligens (Guyton dan Hall, 1995; Eroschenko, 2000).
Gambar 2.3. Penampang Glomerolus (Robbins dan Cotran, 2005)
Bila glomerolus dipotong melintang akan terlihat gambaran endotel pembuluh darah dengan Fenestrae sebagai lubang untuk filtrasi, sel mesangial terletak di bagian sentral, sel visceral yang berbatasan langsung dengan endotel dibatasi oleh membran basalis. Bagian tepi dari sel visceral membentuk kaki
10
podosit. Kaki podosit bersama sama dengan dinding endotel membentuk Fenestrase. Sebelah luar dari sel visceral terdapat parietal. Antara sel visceral dan sel parietal merupakan suatu ruangan untuk memproses terjadinya urin yang akan bermuara pada lumen tubulus proksimal (Robbins dan Cotran, 2005).
Gambar 2.4. Histologi korteks, medulla, piramid dan papila ginjal (Eroschenko, 2000)
11
Gambaran histologi pada ginjal normal baik bagian korteks maupun medula. Bagian korteks terdiri dari glomerolus, tubulus proksimal, tubulus distal sedangkan bagian medula terdiri dari ansa henle dan tubulus koligens yang akan bermuara ke dalam pelvis ginjal. Pembuluh darah yang masuk ke dalam glomerolus disebut vasa aferen kemudian bercabang cabang membentuk kapiler kemudian bersatu lagi membentuk vasa aferen akan mengelilingi tubulus proksimal ansa Henle, tubulus distal (Guyton dan Hall, 1995; Eroschenko, 2000).
Gambar 2.5. Histologi kortek dan medulla ginjal (Eroschenko, 2000)
12
2.1.2
Nefritis Lupus Nefritis lupus merupakan penyebab utama morbiditas dan mortalitas
pasien LES. Lupus nefritis terjadi pada 50% -70% dari pasien LES dalam lima tahun pertama diagnosis. Hal ini dapat menyebabkan kerusakan ginjal permanen dan penyakit ginjal kronis. Keterlibatan ginjal di awal perjalanan dari LES menjadi prediktor utama prognosis buruk (Appel, 2007; Maroz dan Segal, 2013). Nefritis lupus tampak jelas secara histologis pada kebanyakan pasien dengan SLE, bahkan mereka yang tidak menunjukkan manifestasi klinis penyakit ginjal. Sehingga pengenalan dan terapi dengan segera penyakit ginjal sangat penting, karena respon awal terapi berkaitan erat dengan outcome yang baik (Bertsias,2008). Lupus Eritematosus Sistemik (LES) merupakan prototipe penyakit inflamasi autoimun kronis yang dicirikan oleh hilangnya toleransi terhadap antigen self, produksi autoantibodi poliklonal, pembentukan kompleks imun, dan deposisi di bagian tubuh yang berbeda, mengarah ke peradangan yang merugikan dan cedera multi organ (Lech dan Anders, 2013). LES adalah penyakit autoimun yang heterogen,
mempengaruhi 1 dari 2.000 individu di Amerika Serikat
diantaranya 90% adalah kaum perempuan. Hal ini ditandai oleh produksi autoantibodi terhadap antigen nukleus dan mempengaruhi beberapa organ dan jaringan (Rahman dan Isenberg, 2008). Di Amerika, prevalensi SLE adalah 1 kasus per 2.000 penduduk pada populasi umum. Karena kesulitan diagnosis dan kemungkinan banyak kasus tidak terdeteksi, sebagian besar peneliti menyarankan bahwa prevalensi mungkin lebih mendekati ke 1 kasus per 500-1.000 populasi
13
(Askanase, 2012). Data prevalensi SLE di Indonesia sampai saat ini belum ada. Jumlah penderita SLE di Indonesia menurut Yayasan Lupus Indonesia (YLI) sampai dengan tahun 2005 diperkirakan mencapai 5.000 orang.
2.1.3
Patogenesis lupus nefritis Lupus nefritis adalah gambaran potensial serius dari LES. LES dapat
mempengaruhi banyak organ mulai dari ginjal, kulit, selaput jantung, paru-paru, sistem saraf dan lainnya. Meskipun LES biasanya melalui siklus periode flare dan remisi, pasien sering akhirnya mengalami kematian akibat penyakit ginjal stadium terminal atau kerusakan kardiovaskular. Insiden LES pada wanita adalah sembilan kali lebih tinggi dari pada laki-laki. Manifestasi ginjal mungkin temuan gejala pertama, sering ditemukan dalam satu tahun setelah diagnosis tetapi biasanya kadang-kadang dalam lima tahun pertama setelah diagnosis. LES ditandai oleh adanya berbagai autoantibodi yang dapat membentuk kompleks imun yang mengendap di ginjal, memberikan kontribusi besar terhadap patogenesis lupus nefritis. Terjadinya lupus nefritis diprakarsai oleh adanya peran kaskade komplemen, autoantibodi, intoleransi, dan cross-talk imunitas adaptif dengan sistem kekebalan tubuh bawaan, perekrutan sel inflamasi dan akhirnya terjadi fibrosis yang mendorong terjadinya kerusakan ginjal (Sterner, 2014; Lech dan Anders, 2013). Kompleks imun mengaktifkan sel ginjal melalui Toll-like receptors (TLRs) untuk menghasilkan mediator inflamasi, sehingga terjadi kerusakan mikrovaskuler ginjal dan trombosis, terutama pada pasien dengan antibodianti-fosfolipid (Schwartz, 2007; Maroz dan Segal, 2013; Lech, 2013).
14
Sel plasma memori yang memiliki usia hidup yang lama memainkan peran sentral dalam produksi autoantibodi dan dapat dideteksi dalam darah perifer pasien LES selama penyakit dalam kondisi flare (Hiepe, 2011). Sebagian besar IgG anti-dsDNA spesifik sel plasma ditemukan di ginjal, diikuti oleh sumsum tulang dan lien. Sel-sel ini lebih lazim ditemukan di tubule interstitium pada tikus dengan LN, sedangkan pada pasien lupus sel plasma dapat ditemukan di medula dari pasien dengan penyakit ginjal yang paling parah, khususnya pasien LN dengan gabungan kelas III/IV dan V. Sel plasma di ginjal menempati lebih dari 90% organ limfoid. Sebagian besar sel plasma di ginjal tidak membelah dan dilokalisir ke daerah-daerah yang lebih dalam dari ginjal, sehingga menyebabkan kesulitan dalam mengobati LN dengan imunosupresi standar, serta menekankan pentingnya faktor kemotaktik local (Ripoll, 2013). Peningkatan ekspresi sitokin oleh deposit imun dan/atau autoantibodi dalam tahap inisiasi penyakit, akan menyebabkan ekspresi sitokin/kemokin inflamasi dan infiltrasi dan aktivasi leukosit. Leukosit yang teraktivasi akan menghasilkan sitokin, yang memperkuat respons inflamasi. Selanjutnya, produksi sitokin oleh beberapa pemicu terkait dengan progresifitas LN. Dengan demikian, sitokin berperan penting dari fase inisiasi sampai progresifitas LN. Beberapa model hewan memberikan bukti terapi antisitokin menekan progresifitas LN. Namun, bukti yang cukup belum tersedia untuk memperjelas kemanjuran terapi antisitokin untuk LN pada manusia (Iwata, 2011). Pengendapan kompleks imun memicu kaskade kejadian respons inflamasi disertai dengan pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS), yang memainkan
15
peran penting dalam cedera glomerulus akut dan kronis pada pasien lupus nefritis. Deteksi oksidasi lipid, kerusakan DNA oksidatif, dan oksidasi protein pada pasien lupus memberikan bukti yang kuat adanya keterlibatan ROS pada penyakit ini. Selain itu, beberapa mekanisme ROS meningkatkan kerusakan jaringan akut dan kronis pada lupus nefritis (Jiang, 2014).
2.1.4
Terapi lupus nefritis Prinsip dasar tujuan pengobatan lupus nefritis adalah menekan reaksi
inflamasi lupus, memperbaiki fungsi ginjal atau setidaknya mempertahankan fungsi ginjal agar tidak menjadi penyakit ginjal stadium akhir dan menurunkan risiko penyakit ginjal kronis dan aterosklerosis dan konsekuensi metabolik. Pengobatan
sebaiknya
diberikan
setelah
didapatkan
hasil
pemeriksaan
histopatologi dari ginjal. Pengobatan juga dapat mempermudah kontrol tekanan darah dan membantu menghindari komplikasi vaskular hipertensi. Selain itu, pengobatan sindrom nefrotik dapat mengurangi morbiditas terkait dengan overload cairan, hipoalbuminemia, dan risiko thrombosis (Ward, 2014). Medikamentosa berupa kortikosteroid dan agen imunosupresif. Dialisis dapat dilakukan untuk mengontrol gejala gagal ginjal. Transplantasi ginjal juga direkomendasikan (pasien dengan lupus yang aktif tidak boleh dilakukan transplantasi ginjal) (McPhee dan Papadakis, 2011). Perjalanan penyakit nefritis lupus bervariasi antar pasien LES, bahkan pada mereka yang memiliki tipe histologis yang sama. Agen imunosupresif dapat menginduksi remisi pada sebagian besar pasien dengan nefritis lupus proliferatif,
16
tetapi sebagian proporsi dari mereka berkisar antara 27-66% pada berbagai studiakan mengalami flare. Flare merupakan masalah karena bahaya kerusakan kumulatif yang dapat menurunkan fungsi ginjal dan juga toksisitas akibat imunosupresi tambahan. Terapi rumatan dengan azathioprine, mycophenolate mofetil atau pulse siklofosfamid biasanya direkomendasikan. Flare renal dapat dikategorikan sebagai nefritik atau nefrotik dan bisa ringan atau berat. Mayoritas pasien yang mengalami flare dapat pulih fungsi ginjalnya, bila didiagnosis dan diobati segera (McPhee dan Papadakis, 2011).
2.1.5
N-Asetil Sistein N-Asetil Sistein bekerja sebagai direct antioxidant karena mempunyai
gugus thiol (SH) bebas yang dapat berinteraksi langsung dengan elektron dari ROS. Interaksi N-Asetil Sistein dengan ROS menyebabkan pembentukan radikal N-Asetil Sistein thiol dan N-Asetil Sistein disulfid sebagai produk akhir utama. Selain itu N-Asetil Sistein juga berperan sebagai antioksidan tidak langsung di mana N-Asetil Sistein akan dimetabolisme sebagai sistein yang merupakan prekursor gluthatione intrasel sehingga akan meningkatkan aktifitas enzim gluthatione S-transferase mensuplai gluthatione untuk gluthatione peroksidase (Marcelo, 2010). Antioksidan melindungi DNA didalam gen dari serangan radikal bebas. Pertahanan antioksidan yang kuat dapat menghentikan radikal bebas sebelum mereka dapat menyerang DNA (Hayakawa, 2003).
17
Sistein
N-Asetil Sistein (NAC)
Gambar 2.6. Struktur molekul N-Asetil Sistein (Heloisa, 2005) Farmakodinamik N-Asetil Sistein: 1) N-Asetil Sistein sebagai pre-cursor Glutation (GSH) atau indirect antoxidant, direct antioxidant menetralisir oxidant (ROS dan RNS) menghilangkan keadaan stress-oksidatif dan membaiki disfungsi sel (Oikawa, 2005). 2) N-Asetil Sistein mengontrol pelepasan mediator pro-inflamasi sistemik seperti kemokin, sitokin agar bekerja tidak berlebihan sehingga menyebabkan inflamasi kronik (Borras, 2004). 3) N-Asetil Sistein bekerja sebagai immune-booster (meningkatkan sistem imunitas) dengan meningkatkan aktivitas sel imunitas (T-limfosit, makrofag, neutrofil) untuk memfagositosis dan melisis bakteri atau benda asing sehingga memperbaiki daya tahan terhadap infeksi, meningkatkan kemampuan antioksidan, mengembalikan keseimbangan redox (reduced and oxidized) glutathione selular. Mengembalikan keseimbangan redox ini sangat penting dalam mengatur respon terhadap inflamasi (Hansen, 2004). 4) N-Asetil Sistein mencegah kerusakan membran sel dan lipid peroxidasi sehingga tidak terjadi dampak berlebihan dari leukotrein seperti
18
vasokontriksi dan bronkokontriksi. Sebagai hasil akhir kerja N-Asetil Sistein sebagai immune booster dapat mengurangi frekuensi dan keparahan infeksi (Voghel, 2008). 5) N-Asetil Sistein memperbaiki struktur, bentuk dan fungsi sel darah merah sebagai pembawa oksigen sehingga memperbaiki keadaan hipoksemia (Voghel, 2008). 6) N-Asetil Sistein bekerja sebagai true-mucolytic pada bronkhitis dan penyakit paru sudah banyak digunakan (Cuzzocrea, 2001).
Gambar 2.7. Farmakodinamik N-Asetil Sistein (Nolin, 2010)
Setelah pemberian N-Asetil Sistein perinjeksi, N-Asetil Sistein akan akan diserap plasma dan konsentrasi plasma puncak 0.35-4 mg/ L dicapai dalam 1-2 jam sedangkan distribusi volume mengikat protein plasma berkisar 0.33-0.47 L/ kg. N-Asetil Sistein akan mencapai waktu paruh 4 jam setelah injeksi intravena. Klirens ginjal 0.190-0.211 L/ h/ kg dan sekitar 70% dari pembersihan tubuh total nonrenal (Nolin, 2010).
19
2.1.6
Peran MMP-9 pada nefritis lupus Matrix metalloproteinases (MMP) adalah famili proteinase yang
mengandung seng (Zn), terlibat dalam degradasi dan remodeling dari ECM. Sebelumnya MMP dianggap sebagai protein anti-fibrosis karena kemampuan mereka untuk menurunkan dan merombak matriks ekstraselular. Namun, studi terbaru menunjukkan bahwa MMP terlibat dalam inisiasi dan pengembangan fibrosis ginjal melalui sel epithelial–mesenchymal transition (EMT) tubulus serta aktivasi fibroblas setempat, endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) dan pericyte-myofibroblast transdifferentiation. MMP juga berperan dalam migrasi sel, adhesi sel-sel dengan sel-matriks dan dalam pelepasan dan aktivasi faktor pertumbuhan dan sitokin yang berikatan dengan matriks ekstraseluler. Fungsi ini telah terbukti berperan dalam inisiasi dan/atau perkembangan CKD dan fibrosis ginjal. MMP-9 dikenal mampu membelah osteopontin (suatu kemoatraktan makrofag), mengaktifkan TGF-β, inducer fibrosis dan menginduksi sel EMT tubulus sebagai sumber penting dari miofibroblas pada penyakit ginjal. Oleh karena itu, MMP-9 dapat berfungsi sebagai target terapi yang potensial untuk mencegah fibrosis ginjal pada penyakit ginjal kronis (Tan, 2010; Zhao, 2013). Matrix metalloproteinases merupakan endoproteinase yang terikat Zn. Anggota kelompok lainnya adalah: adamalysins, seralysins, dan astacins. MMP termasuk dalam kelompok famili protease yang lebih besar yang dikenal dengan superfamili metzincin. Secara bersama-sama MMP berperan dalam memecah segala bentuk protein matriks ekstraseluler, namun juga membentuk molekul bioaktif yang bermacam-macam. MMP berperan dalam pembelahan reseptor sel
20
permukaan, dan mengeluarkan ligans apoptosis (seperti: ligan FAS), dan aktivasi/penghentian aktifitas dari khemokin/sitokin. MMP diperkirakan berperan penting dalam tingkah laku sel seperti proliferasi sel, migrasi, diffrensiasi, angiogenesis, apoptosis (Muller dan Werner, 2003; Remacle, 2006).
Gambar 2.8. Susunan Extracelluler Matrix (Robbins dan Cotran, 2005).
Matriks metaloproteinase, khususnya MMP-2 dan MMP-9 dikenal berperan penting dalam fibrosis ginjal melalui induksi EMT sel tubular. Hasil penelitian in vitro menunjukkan bahwa MMP-2 dan MMP-9 langsung dapat menginduksi seluruh EMT sel tubular ginjal. MMP-2 dan MMP-9, secara khusus membelah kolagen tipe IV dan laminin sebagai penyokong utama dari membran basalis tubulus, berkontribusi EMT sel tubular melalui gangguan integritas membran sel tubulus. Keadaan ini memungkinkan sel-sel mesensimal yang baru berubah untuk bermigrasi dan menyerang ruang interstisial dan berkontribusi terhadap pengembangan fibrosis melalui pengendapan matriks ekstraselular (Zhao, 2013).
21
2.1.7
Glomerulosklerosis pada lupus nefritis Semakin banyak bukti menunjukkan bahwa TGF-β1 merupakan mediator
kunci dalam patogenesis fibrosis ginjal karena TGF-β1 sangat ditingkatkan pada penyakit ginjal dengan fibrosis ginjal berat. TGF-β1 menjadi perantara fibrosis ginjal progresif dengan merangsang produksi sekaligus menghambat degradasi ECM. Selain itu, TGF-β1 juga menjadi perantara fibrosis ginjal dengan menginduksi transformasi sel epitel tubular menjadi miofibroblas melalui EMT. Peran fungsional TGF-β1 dalam EMT dan fibrosis ginjal ditunjukkan oleh kemampuan pemblokiran TGF-β1 dengan antibodi TGF-β untuk mencegah atau memperbaiki fibrosis ginjal baik secara in vivo dan in vitro. Bukti langsung peran TGF-β1 pada fibrosis ginjal berasal dari penelitian bahwa tikus yang mengekspresikan bentuk aktif TGF-β1 dalam hati akan berkembang fibrosis hati dan ginjal yang progresif (Huang, 2008; Lan, 2011). Gelatinase (MMP-2 dan MMP-9) adalah dua proteinase terutama bertanggung jawab untuk menghancurkan kolagen tipe IV dari membran basalis. Enzim ini diproduksi oleh beberapa jenis sel vaskular, seperti PMN, sel-sel otot polos vaskular, sel-sel mesangial ginjal, fibroblas, makrofag. MMP disintesis sebagai zymogen tidak aktif dengan domain pro-peptida yang harus dihilangkan sebelum enzim aktif. Aktivasi MMP dapat disebabkan oleh aktivator plasminogen jenis urokinase (uPA) dan tipe jaringan (tPA) yang membelah plasminogen menjadi plasmin aktif (Tan dan Liu, 2012; Dimas, 2013).
22
Gambar 2.9. Mekanisme peran MMP-9 dalam fibrosis ginjal (Zhao, 2013).
MMP-9, yang disebut gelatinase B, merupakan protein 92 KD, terletak di kromosom 20q11.2-q13.1, mendegradasi sebagian besar kolagen-IV, aggrekan, gelatin, dari komponen ECM dan carboxymethylated-transferin, angiotensin-II, angiotensin-II, plasminogen, pro TGFβ2, IL-2Rα, sebagai substrat non ECM. MMP-9 dapat membentuk kompleks dengan proenzim tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) dan menggunakan α2- macroglobulin, tissue factor protease inhibitor-2, thrombospondin, sebagai inhibitor alami. MMP-9 diaktifkan melalui mekanisme tergantung plasmin (ogen) atau independen dan diatur secara ketat oleh sitokin dan faktor pertumbuhan (Sekhon, 2010; Dimas, 2013).
23
Gambar 2.10. Skema mekanisme inflamasi pada proses glomerulonefritis ke glomerulosklerosis (Dimas, 2013).
2.2 Penelitian Relevan Sejumlah hasil penelitian yang relevan antara lain: a)
Kadar IL-17 serum meningkat pada LES yang terjadi pada masa kanakkanak dan memainkan peran dalam patogenesis manifestasi neuropsikiatri dan ginjal (Peliçari, 2015).
b) Jumlah sel Th17 berkorelasi dengan skor aktivitas penyakit (SLEDAI) dan perubahan histopatologi di ginjal pada lupus nefritis (Chen, 2012). c)
Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa sebagian dari pasien lupus
24
nefritis memperlihatkan fenotipe Th17 yang dapat mempengaruhi respons terhadap pengobatan dan dapat dievaluasi sebagai biomarker untuk respons terapi yang buruk (Schmidt, 2015). d) Hasil laporan kasus dan telaah pustaka dari Tewthanomdkk (2010), memperlihatkan pemberian N-acetylcysteine (NAC) yang memiliki aktivitas antioksidan kuat dapat memberikan hasil yang memuaskan ketika ditambahkan pada terapi standar. Dilaporkan kasus seorang pasien lupus nefritis 46 tahun yang diberikan 1.800 mg NAC secara oral, menunjukkan kadar glutation yang lebih tinggi, dan kadar malondialdehid yang normal. Selain itu, kadar protein urin, jumlah sel darah lengkap dan pemeriksaan fisik dari organ yang terkena menunjukkan perbaikan. Namun, masih perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mengkonfirmasi nilai manfaat NAC dosis tinggi pada pasien lupus nefritis (Tewthanom, 2010).
25
2.3 Kerangka Pikir Kerangka Teori Pristan TLR-4
NfB
Th17
NAS
M TNF-α, IL-6
IL – 17
Sumsum tulang
TNF-α
Sel B
TGF-β1
Lekosit autoantibodi
E-selektin
Polimorfonuklear
MMP-9
Pembuluh darah
Kompleks antigen-autoantibodi Kerusakan Podosit
Fibroblas
Sel Mesangial
ECM
ECM
Kolagen Tipe-IV
Kolagen Tipe-I Albuminuri
Fibrosis interstisiil
Glomerulosklerosis
Keterangan:
M
: mengaktivasi
: meningkatkan (Efek Pristan)
: menghambat
: menurunkan (Efek NAS)
: Makrofag
TLR-4 : Toll like receptor – 4 ECM
: variabel yang diteliti NfB
: Nuklear factor kappa betha
: Extracellular matrix
Gambar 2.11. Kerangka Teori (Purwanto, 2015)
26
Penjelasan (Narasi) Kerangka Teori: Pristan (2,6,10,14-Tetramethylpentadecane) adalah alkana isoprenoid yang awalnya diisolasi dari minyak hati ikan hiu, kini sintesis pristane diproduksi untuk menggantikannya dalam penelitian. Pristane digunakan untuk menginduksi plasmasitoma pada mencit model multiple myeloma, nefritis lupus, ataupun penyakit-penyakit autoimun dan rheumatoid arthritis (Reeves,2009). Untuk membuat mencit model lupus, bisa digunakan dengan single injeksi 0,5 ml pristan intraperitoneal (Chowdhary,2007). Injeksi pristan akan menginduksi terjadinya aktivasi NFβ yang berada pada makrofag intraperitoneal untuk memproduksi sitokin proinflamasi. Sitokin IL-6 akan menginduksi endotelin, endotelin akan mengaktifkan NADPH dan terbentuklah ROS. Selain itu, TNF-α juga akan mengaktifkan NADPH untuk membentuk ROS. Aktivasi NFβ juga akan meningkatkan produksi faktor pertumbuhan termasuk TGF-1. TGF-1akan merangsang sel target, yaitu sel fibroblas, sel mesangial, podosit, sel tubulus dan sel endotel. Aktivasi sel-sel target ini akan memicu terbentuknya ECM. Sel fibroblas akan mengekspresikan kolagen tipe-I dan akhirnya menyebabkan terjadinya fibrosis interstisial pada ginjal. Sedangkan sel mesangial yang terletak pada glomerulus akan mengekspresikan kolagen tipeIV, selanjutnya akan menyebabkan terjadinya glomerulosklerosis (Purwanto, 2010; Loeffler dan Wolf, 2013). Aktivasi TGF-1 pada sel podosit, menyebabkan produksi ECM, abnormalitas prosesus podosit, apoptosis sel, dan transisi sel epitel menjadi mesensimal, selanjutnya menyebabkan terjadinya glomerulosklerosis. TGF-1 juga akan mengaktivasi sel endotel untuk memproduksi ECM, proliferasi
27
sel, apoptosis sel dan transisi sel endotel menjadi mesensimal, selanjutnya menyebabkan terjadinya glomerulosklerosis dan fibrosis interstisial pada ginjal. Aktivasi TGF-1 pada sel tubulus ginjal, menyebabkan produksi ECM, proliferasi sel, apoptosis sel dan transisi sel epitel menjadi mesensimal, selanjutnya menyebabkan terjadinya fibrosis interstisial pada ginjal. Produksi TNF-α, juga akan menyebabkan terjadinya apoptosis yang berlebihan dari sel mesangial, podosit, sel tibulus dan sel endotel (Loeffler dan Wolf, 2013). Injeksi pristan i.p. juga akan menyebabkan aktivasi IL-23 selanjutnya memicu sel Th17 untuk mensekresikan IL-17. IL-17 akan merangsang sel B untuk memproduksi dan mensekresikan autoantibodi, selanjutnya akan terbentuk kompleks atigen-autoantibodi. Kompleks atigen-autoantibodi yang berada di sirkulasi akhirnya akan terdisposisi pada sel target, termasuk sel fibroblas, sel mesangial, podosit, sel tubulus dan sel endotel di glomerulus. Kompleks ini akan menyebabkan terjadinya glomerulosklerosis dan fibrosis interstisial pada ginjal, selanjutnya menyebabkan kerusakan pada ginjal dan terjadilah mikroalbuminuria. Disamping itu, terjadinya disfungsi endotel pada pembuluh darah, juga akan terjadi disfungsi endotel kapiler glomerulus yang akan mengurangi negatifitas sehingga terjadi albuminuria. Reaksi inflamasi akibat bahan-bahan kimiawi (pristan) dan fragmentasi sel ataupun molekul damage-associated molecular pattern (DAMP) akibat proses apoptosis dapat menimbulkan aktivasi makrofag, selanjutnya NfB menjadi lebih aktif sehingga akan mengekspresikan sitokin-sitokin pro-inflamasi antara lain TNF-, IL-1 maupun IL-6. Selain itu juga akan mengekspresikan TGF1. TNF-
28
bersifat proteolitik, akan merusak glikoprotein sehingga muatan negatip permukaan podosit menjadi berkurang. Keadaan ini akan menyebabkan daya tolak-menolak antara podosit dan albumin berkurang, akhirnya albumin mudah menembus membran filtrasi dan akan terjadi mikroalbuminuria. TNF-α akan merangsang endotel untuk mengekspresikan E-selektin, dimana E-selektin akan mengikat PMN dan PMN tersebut akan mengekspresikan MMP-9. MMP-9 akan mendegradasi kolagen yang diekspresikan oleh fibroblast maupun sel mesangial. Dalam keadaan normal sesuai dengan hukum Homeo-stasis, terjadi keseimbangan pengaruh TGF-β1 dan MMP-9. TGF-β1 juga menghambat ekspresi MMP-9 yang diekspresikan oleh PMN. Hipotesis penelitian kami pemberian pristan akan menyebabkan ekspresi
TGF-β1 lebih dominan dari pada MMP-9, akibatnya
terjadi interstitial fibrosis dan glomerulosklerosis (Purwanto, 2010).
