1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Relifex 500 mg filmtabletta
2.
MINİSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg nabumeton filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta. Sötétvörös színő, karamell íző és illatú, hosszúkás, egyik oldalán mélynyomású „Relifex”, másik oldalán mélynyomású „500” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színő.
4.
KLINIKAI JELLEMZİK
4.1
Terápiás javallatok
Arthrosis akut és krónikus kezelése, rheumatoid arthritis akut és krónikus kezelése és periartikuláris elváltozások akut kezelése. 4.2
Adagolás és alkalmazás
A tablettákat szétrágás nélkül, egészben kell lenyelni. Felnıttek: A javasolt napi adag 1 g (2 tabletta), mely 2 g-ig emelhetı akár egyszeri, akár többszöri dózisban adva. Gyermekeknek: A nabumeton alkalmazásáról nem áll rendelkezésre klinikai vizsgálati adat. Idıseknek: Idıs betegek steady state plazmakoncentrációja általában magasabb, mint a fiatal egészségeseké. E korcsoportban az ajánlott napi adag 1g, egyes esetekben napi 500 mg is elegendı lehet. Károsodott vesemőködés esetén: <30 ml/min/1,73 m2-ig általában nem szükséges az adag módosítása, de a betegeket a kezelés alatt rendszeresen ellenırizni kell (lásd 4.4 pont). Enyhe és mérsékelt májkárosodás esetén: Általában nem szükséges az adag módosítása. Krónikus gyulladásos betegségekben azonban a májenzim-értékek, különösen az alkalikus-foszfatáz fluktuálnak. Nincs bizonyíték arra, hogy a Relifex ezt fokozná. A betegeket a kezelés alatt rendszeresen ellenırizni kell. A nemkívánatos hatások elıfordulása minimálisra csökkenthetı, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehetı legrövidebb ideig alkalmazzák.(lásd a 4.4 pont) 4.3 • • • • • • 4.4
Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív vagy a kórelızményben szereplı visszatérı peptikus fekély vagy vérzés (kettı vagy több különálló bizonyított fekély vagy vérzéses epizód).NSAID-kezeléssel kapcsolatos gasztrointesztinális vérzés vagy perforáció a kórelızményben. Súlyos májkárosodás (pl.: cirrózis). Súlyos szívelégtelenség. Gyermekkor, terhesség és szoptatás idıszaka (lásd 4.2 pont, ill. 4.6 pont). Relatív ellenjavallat: súlyos veseelégtelenség (lásd 4.4 pont), haemorrhagiás diathesis Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
3445/55/08.
Bizonyítottan acetilszalicilsav-túlérzékeny, valamint egyéb nem szteroid gyulladásgátlóra érzékeny betegek hasonlóképpen reagálhatnak a nabumetonra is. Azokat a betegeket, akiknek az anamnézisében peptikus fekély szerepel, rendszeresen, fokozottan ellenırizni kell, a tünetek esetleges kiújulása miatt. A Relifex és más NSAID gyógyszerek (beleértve a COX-2 –gátlókat) együttadása kerülendı. Idısek: Az NSAID-okkal kapcsolatos mellékhatások (különösen a gasztrointesztinális vérzések és a perforáció) gyakoribbak és súlyosabbak idıs korban és a perforáció néha fatális lehet. A gasztrointesztinális vérzés, ill. a fekély vagy perforáció, melynek kimenetele fatális lehet, kockázata fennáll, és a kezelés folyamán bármikor elıfordulhat elızetes figyelmeztetı tünetek vagy erre utaló kórelızmény nélkül. A többi NSAID gyógyszerrel összehasonlítva a nabumeton ritkábban okoz perforációt , fekélyt és vérzéseket A gasztrointesztinális vérzés, fekély és perforáció kockázata az NSAID adag emelésével növekszik azon betegnél, akik kórelızményében fekély szerepel, különösen ha ez vérzéssel vagy perforációval járt együtt (lásd 4.3 pont), valamint idıseknél. Ezen betegek kezelését a legkisebb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, és azoknál akiknek egyidejőleg kis dózisú szalicilsav vagy más a gasztrontesztinális kockázatokat fokozó gyógyszer együttes adása szükséges megfontolandó a kezelés kiegészítése olyan gyógyszerekkel, melyek segítenek a nemkívánt hatások megelızésében (pl. mizoprosztol vagy protonpumpa inhibitorok), (lásd 4.3 pont). A klinikai vizsgálok megerısítették, hogy a nabumeton esetén az adagok emelése nem jár együtt a mellékhatások számának növekedésével a terápiás dózistartományon belül. Azoknál a betegeknél, akik kórtörténetében gasztrointesztinális szövıdmények szerepelnek, különösen idıs korban, szokatlan hasi tüneteknek jelentkezhetnek, elsısorban a kezelés kezdeténHa a Relifex alkalmazása kapcsán GI vérzés vagy fekély kialakulását észlelik, a kezelést abba kell hagyni. NSAID-okat csak körültekintéssel szabad adni azon a betegeknek, akik kórtörténetében GI betegség (mint pl. colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség) szerepel, mivel azok fellángolásával lehet számolni (lásd 4.8 pont). NSAID-szerek alkalmazásával összefüggésben nagyon ritkán, súlyos - esetenként fatális kimenetelő bırreakciókat, exfoliatív dermatitist, Steven-Johnson szindrómát, toxikus epidermalis necrolysist jelentettek (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén ezek a reakciók nagyobb gyakorisággal fordulnak elı, az esetek többsége a kezelés elsı hónapjában jelentkezik. A Relifex kezelést azonnal abba kell hagyni, bırkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más tünetének elsı megjelenésekor. Az NSAID-okkal kapcsolatos bır, nyálkahártya tünetek miatti intoleranciában szenvedı betegek a nabumetonra nagymértékő tolerabilitást mutattak. Egy ilyen betegeken végzett klinikai vizsgálatban az 1g nabumetont a betegek 95%-a, a 2 g nabumetont a betegek 80%-a tolerálta. Asthma bronchiale, krónikus légúti fertızések, hipertónia, cardialis vagy hepaticus insuffitientia esetén a betegeket csak fokozott elıvigyázattal szabad kezelni. Súlyosabb vesekárosodás esetén (kreatinin clearence ≤ 30 ml/perc) a kezelés elıtt és alatt hetenként, majd kellı idıközönként a laborértékeket ellenırizni kell. Romlás esetén a kezelés leállítása indokolt. A májmőködés egyes paramétereinek, különösen az alkalikus foszfatáz aktivitásának ingadozását gyakran észlelik idült gyulladásos megbetegedésekben szenvedı betegeken; nincs bizonyíték arra, hogy a Relifex fokozná ezeket a változásokat. A nemkívánatos mellékhatások elıfordulása minimálisra csökkenthetı, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehetı legrövidebb ideig alkalmazzák.(lásd a 4.2 pontot és alább a gasztrointesztinális és kardiovaszkuláris kockázatokat). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások Hipertónia és/vagy enyhe/közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség elızetes fennállása esetén a beteget folyamatosan ellenırizni kell és tanácsokkal kell ellátni, mivel NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatosan elıfordult folyadékretenció és ödéma. 2
Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint egyes NSAID-ok alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás thrombotikus események (pl. miokardiális infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történı alkalmazása esetén. A nabumeton tekintetében nem áll rendelkezésre elegendı adat ahhoz, hogy ezt a kockázatot ki lehessen zárni. Nem megfelelıen beállított hipertónia, pangásos szívelégtelenség, diagnosztizált ischaemiás szívbetegség, perifériás artériás betegség és/vagy cerebrovaszkuláris betegség esetén a nabumetonnal történı kezelést csak gondos mérlegelés után szabad megkezdeni. Hasonlóan megfontolandó olyan betegek kezelése, akiknél kardiovaszkuláris betegségekre hajlamosító tényezık (pl. hipertónia, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) fennállnak. Kortikoszteroidok és nem szteroid gyulladásgátók együttadásakor a gasztrointesztinális vérzés és fekély kialakulásának a kockázata megnı. Trombocita aggregáció gátlók és szelektív szerotonin reuptake gátlók a gasztrointesztinális vérzés és fekély kialakulásának a kockázata megnı. Más NSAID-okhoz hasonlóan a nabumeton is károsíthatja a fogamzóképességet (lásd 4.6 pont). 4.5
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Mivel a Relifex fı metabolitja a keringésben erısen fehérjéhez kötött, azoknál a betegeknél, akik egyidejőleg warfarint és egyéb orális antikoagulánsokat, vagy más fehérjékhez kötıdı készítményeket, mint pl. szulfonamidokat, hidantoin tartalmú görcsgátló szereket vagy szulfonilurea tartalmú vércukorszint-csökkentıket kapnak, hatásfokozódás miatt rendszeresen figyelni kell ezen gyógyszerek esetleges túladagolásának jeleit. A nabumeton nem változtatja meg a warfarin farmakokinetikáját és a krónikus warfarin kezelésben részesülı betegek INR értékei nem módosultak a Relifex együttes alkalmazásakor. Az adagolást szükség esetén módosítani kell. Kortikoszteroidok és nem szteroid gyulladásgátlók együttadásakor a gasztrointesztinális vérzés és fekély kialakulásának a kockázata megnı. (lásd 4.4 pont) Trombocita aggregáció gátlók és szelektív szerotonin reuptake gátlók a gasztrointesztinális vérzés és fekély kialakulásának a kockázata megnı. (lásd 4.4 pont) Alumínium-hidroxid gél, paracetamol és acetilszalicilsav nem befolyásolta a Relifex biohasznosulását önkéntesekben. Általánosságban a nem szteroid gyulladásgátlók gyógyszerkölcsönhatásba léphetnek – a vesefunkciót csökkentve – az alábbi terápiás kezelésben alkalmazott gyógyszerekkel: • vérnyomáscsökkentık, beleértve a diuretikumokat, • szívglikozidok, • metotrexát, • lítium. Habár a nabumeton nem hat a vesefunkcióra, ezért nem várható interakció a fent említett készítményekkel. Mivel azonban célzott interakciós vizsgálatokat nabumetonnal és ezen gyógyszerekkel nem végeztek, ezért a fenti készítményekkel együttes adagolás fokozott elıvigyázatosságot igényel. 4.6
Terhesség és szoptatás
Terhesség Terhesség harmadik trimeszterében nem javallt, mivel nem áll rendelkezésre megfelelı klinikai adat, ill. tapasztalat. A prosztaglandin szintézis gátlása nemkívánt módon befolyásolhatja a terhességet és/vagy az embryofoetalis fejlıdést. Epidemiológiai vizsgálatok a vetélés, a szívfejlıdési rendellenesség és a gastroschisis megnövekedett kockázatára utalnak a terhesség korai szakaszában alkalmazott prosztaglandin szintézis gátlókkal kapcsolatban. A kardiovaszkuláris fejlıdési rendellenesség abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról kb. 1,5%-ra emelkedett. A kockázat a dózissal és a kezelés idıtartamával növekszik. Állatokban a prosztaglandin szintézis gátlók alkalmazása a pre- és 3
posztimplantációs veszteség és az embryofoetalis letalitás növekedését okozta. Továbbá olyan állatok esetében, melyeknek az organogenezis alatt prosztaglandin szintézis gátlókat adtak a különbözı fejlıdési rendellenességek – beleértve a kardiovaszkulárisokat is – megnövekedett elıfordulási arányáról számoltak be. A terhesség harmadik trimeszterében valamennyi prosztaglandin szintézist gátló szer a károsan befolyásolhatja a magzatot: - cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus korai záródása és pulmonalis hipertónia); - valamint vesemőködési zavar kockázatának teszi ki, mely utóbbi oligo-hydroamnionnal járó veseelégtelenséghez vezethet. valamint az anyát és az újszülöttet a terhesség végén - a vérzési idı lehetséges megnyúlása, anti-aggregációs hatás (ami már nagyon alacsony adagoknál jelentkezhet); - valamint a méhösszehúzódások gátlása fenyegeti, ami késleltetett vagy elhúzódó szüléshez vezethet. A nabumeton, mint minden más gyógyszer, amely gátolja a ciklooxigenáz/prosztaglandin szintézist, károsíthatja a fogamzó képességet és nem ajánlott olyan nıknek, akik teherbe kívánnak esni. Azon nık esetében, akiknek nehézségük van a fogamzással vagy infertilitás miatt vizsgálják ıket, meggondolandó a nabumeton kezelés abbahagyása. Szoptatás idıszakában szedése nem javallt, mivel nem állnak rendelkezésre megfelelı adatok. 4.7
A készítmény hatásai a gépjármővezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem ismert, hogy befolyásolná a gépjármővek, ill. gépek kezeléséhez szükséges képességet. 4.8
Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A Relifex alkalmazása során a következı mellékhatásokat észlelték eddig: A gyakoriság jelölése: Gyakori : ≥ 1/100 - < 10 Nem gyakori ≥1/1000- <1/100, Ritka ≥1/10 000- <1/1000, Vérképzıszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Ritka: trombocitopénia Idegrendszeri betegségek és tünetek : Gyakori: aluszékonyság Nem gyakori : nyugtalanság, depresszió Ritka confusio Szembetegségek és szemészeti tünetek Gyakori: homályos látás A fül és az egyensúly-érzékelı szerv betegségei és tünetei: Gyakori: tinnitus Emésztırendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: hasi fájdalom, nausea, diarrhoea, flatulentia, dyspepsia, székrekedés, szájszárazság, véres széklet Nem gyakori : gyomorfekély Vese és húgyúti betegségek és tünetek: Ritka: nephrosis-szindróma, veseelégtelenség, menorrhagia, 4
A bır és bıralatti szövet betegségei és tünetei: Gyakori: pruritus, bırkiütés Nem gyakori: fényérzékenység, urticaria Ritka: erythema multiforme (Stevens-Johnson szindróma) toxikus epidermalis necrosis, alopecia, pseudoporphyria Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépı reakciók: Gyakori: Ödéma, fejfájás, szédülés, fáradtság, álmatlanság Nem gyakori: dyspnoe, angioödéma, Ritka: anafilaktoid reakció, anafilaxia, interstitialis pneumonia Máj- és epebetegségek illetve tünetek: Ritka: cholestasis okozta sárgaság, emelkedett májfunkciós értékek, májkárosodás, A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gasztrointesztinális természetőek. A peptikus fekély, perforáció vagy gasztrointesztinális vérzés, melynek kimenetele fatális lehet, elsısorban idıseknél fordul elı (lásd 4.4 pont) Hányinger, hányás hasmenés, flatulencia székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melaena, haematemesis, fekélyes stomatitis, colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség fellángolását (lásd 4.4 pont) figyelték meg az alkalmazást követıen. Gastritist ritkábban jelentettek. Ödéma, hipertónia és szívelégtelenség elıfordulásáról számoltak be NSAID alkalmazásával kapcsolatban. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok szerint egyes NSAID-ok alkalmazása során kis mértékben fokozódhat az artériás trombotikus események (pl. miokardiális infarktus, stroke) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történı alkalmazása esetén. (lásd 4.4 pont) 4.9
Túladagolás
A készítménynek nincs specifikus antidotuma. A túladagolás kezelése orálisan, osztott adagokban, akár 60 g-ig terjedı mennyiségő aktív szénnel történhet, megfelelı szupportív terápiával kiegészítve.
5.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
5.1
Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladásgátlók és reuma- ellenes készítmények ATC kód: M01A X01 A nabumeton savas csoportot nem tartalmazó, nem szteroid gyulladásgátló szer. A prosztaglandin-szintézis aránylag gyenge gátlószere. 5.2
Farmakokinetikai tulajdonságok
Felszívódás A gyomor-bélcsatornából felszívódva a májban gyorsan a fı aktív metabolitjává, a 6-metoxi-2-naftilecetsavvá alakul, ami a prosztaglandin-szintézis hatásos inhibitora. Elimináció: Fıként a vesén át ürül. Plazmafelezési ideje kb. 24 óra. Veseelégtelenség esetén, továbbá idıskorban a felezési idı megnı. Enyhe és mérsékelt májelégtelenség esetén az egyszeri adag alkalmazása után a nabumeton átalakulása az aktív metabolittá átlagosan 46 %-kal volt alacsonyabb, mint a normális májmőködéső betegekben.
5
5.3
A preklinikai biztonságossági vizsgálatok eredményei
Nincsenek.
6.
GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZİK
6.1
Segédanyagok felsorolása
Mag: magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, hipromellóz, karboximetil-keményítı-nátrium, mikrokristályos cellulóz Bevonat: szacharin-nátrium, karamell aroma, vörös „Opadry OY-7629”, (sárga vasoxid, titán-dioxid, makrogol, carmine BPC, talkum, metocel), karnauba viasz 6.2
Inkompatibilitások
Nem éártelmezhetı. 6.3
Felhasználhatósági idıtartam
3 év. 6.4
Különleges tárolási elıírás
Legfeljebb 25oC–on, a fénytıl és a nedvességtıl való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. 6.5
Csomagolás típusa és kiszerelése
20 db filmtabletta PVC/PVDV/Alu buborékcsomagolásban és dobozban. 6.6
A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincsenek különleges elıírások Megjegyzés (egy keresztes) Osztályozás: II. csoport Kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer (V).
7.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Meda Pharma Hungary Kft 1139 Budapest Váci út 91
8.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
OGYI-T-2234/01.
9.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY ELSİ KIADÁSÁNAK/ MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
1993. január 1. / 2009. december 30.
6
10.
A SZÖVEG ELLENİRZÉSÉNEK DÁTUMA
2009. december 30.
7
